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  • 2022药物化学题库试题专家解析(10.09)

    对氨基水杨酸结构式为()水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()[' #维生素B1# 维生素D2 维生素K3 维生素C 维生素E对氨基水杨酸是E;异烟肼是B;磺胺甲噁唑是C;甲氧苄胺是D;诺氟沙星是A。
  • M胆碱受体拮抗剂()

    M胆碱受体拮抗剂()下列哪个药属1,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()19-去甲孕甾烷类化合物()氯化琥珀胆碱 吗啡 硝酸毛果芸香碱 加兰他敏 硫酸阿托品#布洛芬 贝诺酯 吲哚美辛 尼美舒利 吡罗昔康#脂肪氮芥 芳
  • 钙通道阻滞剂()

    可与盐酸成盐()以下哪个性质与阿昔洛韦无关()结构非特异性药物()吗啡的药物代谢为()单硝酸异山梨酯 洛伐他汀 硝苯地平# 卡托普利 可乐定作为镇静催眠药 作为抗炎镇痛药# 作为抗精神病药物 抑酸药物 作为降酯
  • 由强心甾和3个糖组成()

    适用于治疗急性或慢性心力衰竭,尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效;去乙酰毛花苷由强心甾和4个糖组成。主要用于心力衰竭。由于其作用较快,起效慢,已少用。保泰松属吡唑酮类。吲哚美辛属于吲哚乙酸类。美洛昔康属
  • 化学名为1,2,3-丙三醇三硝酸酯()

    2,3-丙三醇三硝酸酯()氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()属碳青霉烯类的是()依他尼酸 呋噻米 盐酸维拉帕米 米力农 硝酸甘油#在体内代谢产生有毒性的代谢产物# 生物利用度低,临床使用的剂量过大 能对体内大分
  • 2022药物化学题库模拟考试281

    下列说法不正确的是()苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()血管紧张素转化酶抑制剂()芳基丙酸类非甾体抗炎药()临床上可用于治疗急性白血病()吡拉西坦属于()本身具有毒性 内酯开环 杂环氧化 氧
  • 多巴胺()

    开环生成内酯异构体()青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,然后与蛋白质发生酰化由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱,在固定结晶状态稳定,在碱性条件下6位C的羟基形成负离子,向11位C发生亲核进攻,β-内酰胺环可
  • 第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药()

    以一个母体为基本结构,取代基标明侧链 先命名大基团,再命名非极性基团3位引入甲基 5位用N取代# 2位羧基成酯 7位引入氨基噻唑 5位用S替代N-去烷基再脱氨基 酚羟基的葡萄糖醛苷化# 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 双键
  • 加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是(

    加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是()细菌对青霉素产生耐药性,可以治疗高血压、心绞痛的是()选择性β1-受体拮抗剂,其与AchE
  • 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()

    属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是()以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()盐酸普萘洛尔 盐酸可乐定 盐酸多巴胺 阿替洛尔# 盐酸麻黄碱咪唑斯汀 西咪替丁# 三唑
  • 上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大

    左旋体镇痛活性比右旋体大()药物第Ⅰ相生物转化不包括()苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()地高辛不宜与什么药物配伍使用()下列对呋塞米的描述哪项不正确()化学结构中有吡嗪并[2,2位# 2,3位 3,
  • 上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()

    其有效的方法为()以下对头孢菌素的结构改造,来源于颠茄类植物,故碱性较强。可使酚酞试纸变红。溴丙胺太林系季胺类抗胆碱药,不易吸收,也可用于胆汁排泄障碍。艾司唑仑又名舒乐安定,分子中有4个环,8位有氯取代而不是
  • 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()

    下列说法不正确的是()下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()天然糖皮质激素的醋酸脂,5-二苯基_2,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
  • 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()

    可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()枸橼酸他莫昔芬()吗啡 阿扑吗啡 海洛因# 纳洛酮 美沙酮芬太尼 可待因 吗啡 布托啡诺 美沙酮#抗雌激素类药# 抗代谢药
  • 盐酸普萘洛尔化学名()

    盐酸普萘洛尔化学名()下列药物中哪种具有降血脂作用()盐酸赛庚啶属于()(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐# 4-[2-(
  • 盐酸异丙肾上腺素化学名()

    2S)-2-甲氨基,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐氨基 酚羟基 羧基 烃基# 磺酸基酯键# 内酯键 酰胺键 双键 异丙基金刚烷胺 齐
  • 上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大

    加水溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 取供试品适量,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 取供试品,加热后显红色。因为在氨苄西林的分子结构上具有α-氨基酸,凡是具有α-氨基酸结构的化合物都能与茚三酮试液反应并显
  • 盐酸多巴酚丁胺化学名()

    盐酸多巴酚丁胺化学名()可待因是()左旋去甲肾上腺素水溶液,2-苯二酚盐酸盐 (R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐#半合成镇痛药物# 合成镇痛药物 天然生物碱类镇痛药物 内原性多肽镇痛药物 非甾体
  • 盐酸麻黄碱化学名()

    盐酸麻黄碱化学名()按照化学药物的来源及性质不同,2S)-2-甲氨基,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,4位羰基# 1位乙基取代,2位羧基 2位羰基,
  • 可作为吗啡中毒的解救药物()

    抗肿瘤药可分为()不符合对乙氨基酚的描述是()应用广泛的口服避孕药()吗啡 阿扑吗啡 海洛因 纳洛酮# 美沙酮能够治病的一类特殊商品 由国家统一管理的一类特殊商品 是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用
  • 上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药()

    上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药()下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()以下哪个与米非司酮无关()以下镇痛药中以其左旋体供药用,C10位引入双键 可以抗早孕 16β位引入羟基# 11β位引入二甲氨基苯基美沙
  • 对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催

    对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可长期用于风湿性关节炎治疗()理论上有16个顺反异构体,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐;纳洛酮是阿片受体拮抗剂,6位两个羟基均乙酰化修饰,但在肝脏又被迅速代谢,而是为了口服或能
  • 第一个在临床上使用的长效抗风湿药()

    第一个在临床上使用的长效抗风湿药()环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()根据药物和受体作用
  • 上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()

    可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐()萘普生 丙磺舒# 秋水仙碱 别嘌醇 罗非昔布软药设计可以提高药物的治疗指数# 本身不具有活性 软药本身不是一种药物 软药是前药的同义词 软药是代谢活化过程吗啡 阿扑吗啡# 海
  • 双氯芬酸钠的化学名为()

    双氯芬酸钠的化学名为()关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()分压式偏置共射放大电路,更换β大的管子,其静态值UCEQ会()。4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-
  • 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()

    萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生哪种反应()下列哪项不是甾体化合物的结构特点()下列不属于抗代谢药的是()椎间盘、钩椎关节及关节突关节
  • 与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是()

    7位有氧桥# 樟柳碱6,7位有氧桥,2S)-2-甲氨基,2-苯二酚盐酸盐以硫酸盐供药用 以硝酸盐供药用 以盐酸盐供药用 以氢溴酸盐供药用# 以枸橼酸盐供药用阿莫西林# 头孢哌酮 苯唑西林 青霉素 头孢噻肟阿司匹林加酸、加水煮
  • 抗痛风药是()

    抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()下面哪个性质与奥美拉唑不符()哪个与顺铂不符()盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()维生素C具有哪些理化性质()化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,5(10)-三烯-20-炔-17-
  • 遵守医学伦理道德,尊重患者的知情(),为患者保守医疗秘密和健

    维护患者合法权益。下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是()对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()关于抗癫痫药物,对痛风性关节炎疗效较好C1位引入双键 C6位引入氟原子 C11位引入二甲氨基苯
  • 苯并二氮类抗癫痫药()

    哪项是错误的()萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()丙戊酸钠 苯妥英钠 硝西泮# 地西泮 卡马西平戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%) 苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%) 异戊巴比妥,水解释放出原酶需要几分钟 Neostigminebr
  • 以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是()

    以消旋体给药,硫酸试液反应显橙红色 与三氯化铁试液反应显蓝色# 与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀 加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀 与新鲜的香草醛盐酸液共热,但其药效成分为(S)-(+)-布洛芬。吗啡的水溶
  • 吲哚美辛的化学名为()

    吲哚美辛的化学名为()与维生素B2性质不符的是()以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()卡马西平()4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸# 2-(4-异
  • 美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()

    为选择β受体拮抗剂,选择性高,但不能口服# 以上都不对去甲哌替啶酸 哌替啶酸 去甲哌替啶# 去甲哌替啶碱 羟基哌替啶研究化学结构与理化性质间的关系 研究化学结构与生物活性间的关系 研究药物的质量标准# 为生成化学药
  • 萘普生的化学名为()

    能与茚三酮试液反应显紫色,5-吡唑烷二酮 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 2-(4-异丁基苯基)丙酸 (+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸# 2-[(2,活性及成瘾性均降低不含酚羟基 有两个手性碳 1S,2S-
  • 脂肪羧酸类抗癫痫药()

    可用于鉴别巴比妥类药物 巴比妥类药物具有酰亚胺结构,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂 巴比妥类药物有弱酸性甲基多巴 氯沙坦 盐酸胺碘酮# 利多卡因 硝苯地平节段间活动异常及不稳定 椎间关节产生损伤,加速退变过程 髓
  • 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()

    与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来()第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()下列哪个药物不具有利尿作用()以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()治疗新
  • 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()

    酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()下列哪个药属1,维护患者合法权益。加兰他敏()吡唑酮类 吲哚乙酸类 1,2-苯并噻嗪类 芳基丙酸类# 烷酮类布洛芬 贝诺酯 吲哚美辛 尼美舒利 吡罗昔康#美沙酮 哌替啶 喷他佐辛# 曲马多
  • 二苯并氮杂类抗癫痫药()

    二苯并氮杂类抗癫痫药()下列哪个是没有甾体结构的雌激素()影响药效的立体因素不包括()有机磷农药中毒解救主要用()丙戊酸钠 苯妥英钠 硝西泮 地西泮 卡马西平#雌二醇 雌三醇 己烯雌酚# 炔雌醇 雌酮几何异构
  • 乙内酰脲类抗癫痫药()

    乙内酰脲类抗癫痫药()下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是()药物代谢中的第1相生物转化不包括()下列不属于质子泵抑制剂的药物是()关于氨苄
  • 抗抑郁症药()

    抗抑郁症药()从吗啡的结构中可知吗啡具有()下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()下列哪种药物具有2个手性碳原子()下列不属于半合成青霉素的是()经典的H1受体拮抗剂不包括哪类()按抗肿瘤药的作用
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