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  • 盐酸多柔比星（）

    盐酸多柔比星（）下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）下列含氟的糖皮质激素类药物是（）抗抑郁症药（）体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是（）抗雌激素类药 抗代谢药物 抗肿瘤

  • 药物化学题库2022试题试卷(8AB)

    下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）受到撞击和高热时会有爆炸危险的是（）适应于骨髓炎（）易溶于水# 过酸过碱均可发生水解反应 本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色 对胃肠道刺激性大 对炎症性疼

  • 主要用于肾上腺皮质功能减退症（）

    主要用于肾上腺皮质功能减退症（）下列哪项与布洛芬不符（）毛果芸香碱（）极易与金属离子形成螯合物的药物是（）炔诺孕酮 雌二醇 黄体酮 醋酸地塞米松# 米非司酮属于芳基烷酸类 临床上用其R异构体# 体内R（-）异构

  • 锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（）

    锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（）关于药物代谢以下说法正确的是（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,用于抗早孕（）药效持久性的β2-受体激动剂,亦可人工全合成

  • 具有氮芥和苯丙酸的结构（）

    可治疗支气管哮喘（）美法仑# 巯嘌呤 塞替哌 卡莫司汀 异环磷酰胺戊巴比妥,pKa7.4（未解离率50%） 异戊巴比妥,pKa8.4（未解离率90%）#马来酸氯苯那敏 苯海拉明# 西替利嗪 盐酸赛庚啶 咪唑斯汀具有两种晶型在稀醇溶液

  • 作用机理是竞争雌激素受体（）

    5-吡唑烷二酮 2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 2-（4-异丁基苯基）丙酸 （+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸# 2-［（2,6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠美法仑 巯嘌呤 塞替哌 卡莫司汀 异环磷酰胺#维生素B

  • 化学结构中有苯并咪唑结构（）

    化学结构中有苯并咪唑结构（）CHF,OCFCHFC的同分异构体是（）作用机理是竞争雌激素受体（）盐酸左旋咪唑 阿苯达唑# 磷酸伯氨喹 吡喹酮 磷酸氯喹氟烷 甲氧氟烷 恩氟烷# 七氟烷 地氟烷枸橼酸他莫昔芬# 巯嘌呤 紫杉醇

  • 化学结构中有咪唑并噻唑结构（）

    下列正确的是（）可以口服的雌激素类药物是（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,能显著降低甘油三酯和总胆固醇。紫杉烷类药物的抗肿瘤作用机制是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,从而导致维管束的排列异常,

  • 其合成的前体为2-亚氨基噻唑（）

    其合成的前体为2-亚氨基噻唑（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）呋噻米属于下列哪类利尿药（）甾体激素的基本骨架是（）镇静催眠药（）以下对卡马西平描述错误的是（）卡马西平（）地西泮的药物代谢为（）蒿甲

  • 作用机理是有丝分裂抑制剂（）

    作用机理是有丝分裂抑制剂（）下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）在药物化学名中,基团排序的顺序规则是（）由强心甾和3个糖组成（）化学结构为β-氨基喹啉衍生物（）枸

  • 嘧啶类驱虫药（）

    嘧啶类驱虫药（）遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个（）化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）布洛芬 奥克太尔# 吡罗昔康 安乃近 地塞米松维生素C 维生素D3 维生素K3 维生素B6 维生

  • 防治日本血吸虫病（）

    防治日本血吸虫病（）哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物（）下面哪个性质与奥美拉唑不符（）对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同

  • 吡唑酮类解热镇痛药（）

    2S）-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐 4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐# 4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1,2-苯二酚盐酸盐金刚烷胺 环丙沙星

  • 化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构（）

    化学结构中有吡嗪并［2,1-α］四氢异喹啉结构（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）下列哪种药无明显抗炎作用（）化学名为α-{3-［（2-（3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）含有一个结晶水时为白色结晶,阿司匹林

  • 加氢氧化钠后与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后，可生成暗蓝色

    可用于鉴别巴比妥类药物 巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,可生成暗蓝色沉淀；蒿甲醚临床上使用的为α型和β型的混合物,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化反应。B项中,镇痛作用比吗啡

  • 具有β-氯乙胺的结构（）

    哪个不能延长作用时间或提高活性（）下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病（）下列哪个药物中不含有酰胺键（）可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用于脑水肿和青

  • 芳基丙酸类非甾体抗炎药（）

    内酯环水解并脱羧形成糠醛（）布洛芬# 奥克太尔 吡罗昔康 安乃近 地塞米松氨基 酚羟基 羧基 烃基# 磺酸基作用机制是干扰肿瘤细胞代谢# 分子中有烷基化部分 载体部分可提高药物选择性 作用机制是烷化作用 脂肪族氮芥

  • 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）

    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）又名核黄素（）孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕

  • 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）

    1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）维生素B1具有下列哪些结构（）下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）属于头孢噻肟

  • 具有亚硝基脲的结构（）

    具有亚硝基脲的结构（）以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）奥美拉唑的作用机制是（）下列说法与利福平不相符的是（）哪个与顺铂不符（）下列哪种

  • 具有氮杂环丙烷的结构（）

    医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某（）对映异构体（）极易与金属离子形成螯合物的药物是（）具有免疫调节作用的驱肠虫药（）苯巴比妥属于（）美法仑 巯嘌呤 塞替哌# 卡莫司汀 异环磷

  • 作用机理是抗代谢（）

    作用机理是抗代谢（）符合软药的描述有（）以下与苯巴比妥不符的是（）对映异构体（）磺胺增效剂是（）枸橼酸他莫昔芬 巯嘌呤# 紫杉醇 吉非替尼 异环磷酰胺软药设计可以提高药物的治疗指数# 本身不具有活性 软药本身

  • 化学结构为β-氨基喹啉衍生物（）

    性质不稳定,2-苯并噻嗪类。双氯芬酸钠属于苯乙酸类。布洛芬和萘普生均属于芳基丙酸类。吗啡因结构中含有酚羟基,性质不稳定,在空气中放置或遇日光可被氧化,又称双吗啡,水解产生磺酰胺结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶

  • 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）

    影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）增加化合物的亲脂性（）阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于（）调血脂

  • 为二氢叶酸还原酶抑制剂（）

    但却只有3个异构体（）对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）对光极不稳定,可长期用于风湿性关节炎治疗（）具有酰胺结构麻醉药,使核酸合成减少,通过抑制细胞核的分裂,其分子插入DNA双螺旋链之间,形成稳定复合

  • 7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）

    α位上为甲氧肟基,显橙红色的是（）母核是雄甾烷,17β-羟基的是（）阿莫西林 头孢哌酮 苯唑西林 青霉素 头孢噻肟#无色澄明液体,不易燃,7位含苯酚基团,味甜并有烧灼感。氟烷属于全身麻醉药中的吸入麻醉药。苯唑西林含有

  • 抑制肠虫对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生（）

    抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生（）以下用作驱肠虫药的是（）治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症（）乙胺嘧啶 头孢唑啉 磷酸氯喹 阿苯达唑# 蒿甲醚阿苯达唑# 吡喹酮 乙胺嘧啶 磷酸氯喹 左氧氟

  • 7位含苯酚基团，可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色的是

    而只有1R,7位侧链上,可用于治疗发热、疼痛等,但无抗感染、抗风湿的作用。对乙酰氨基酚结构中含有酰胺键,可发生重氮化-耦合反应,加三氯化铁试液可产生蓝紫色。红霉素、四环素、酮康唑、环丙沙星均为弱碱性,在酸性条件

  • 用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（）

    并增加与受体结合力对癫痫强直阵挛性发作疗效好,为首选药# 对失神性发作疗效最好,可使细胞免疫较低者得到恢复；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,因此具有阻断疟疾的传播作用。当C5位取代基为饱和直链烷烃或苯环,故镇

  • 临床上使用的为α型和β型的混合物（）

    则产生以下哪种变化（）在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化（）属于头孢噻肟钠特点的是（）以下对卡马西平描述错误的是（）结构为甲萘琨的磺酸钠盐（）盐酸

  • 含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是（）

    8-二甲基-10-（D-核糖型,2,3,-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）阿莫西林 头孢哌酮 苯唑西林# 青霉素 头孢噻肟分子结构中含有羟基 分子结构中含有哌嗪环 侧链的不稳定结构 分子结构中含有吩噻嗪环# 分子结构中含有苯环

  • 用于预防的抗疟药物（）

    用于预防的抗疟药物（）药物是指（）西替利嗪目前临床上常用作（）碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）下列哪项与地西泮不符（）盐酸左旋咪唑 阿苯达唑 磷酸伯氨喹 乙胺嘧啶# 磷酸氯喹能够治病的一类特殊商品 由国

  • 侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）

    侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）阿托品临床作用是（）吗啡的药物代谢为（）COX-2选择性抑制剂药物是（）阿莫西林# 头孢哌酮 苯唑西林 青霉素 头孢噻肟吗啡 芬太尼 纳洛酮#

  • 具有免疫调节作用的驱肠虫药（）

    具有免疫调节作用的驱肠虫药（）奥美拉唑的作用机制是（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体（）影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）盐酸左旋咪唑# 阿苯达唑 磷酸伯

  • 耐霉青霉素的是（）

    耐霉青霉素的是（）依他尼酸不具有下列哪个性质（）以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）具有手性碳原子的麻醉药（）乙酰胆碱酯酶抑制剂（）雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药（）在空气、光和热的作

  • 具有7-氨基头孢烷酸结构的是（）

    有还原性 为抗心律失常药# 为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压 有类似蒜的特臭,5,进入中枢神经系统发挥作用。醋酸氢化可的松为白色或几乎白色的结晶性粉末,进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢。首先通过5β

  • 属于单环β-内酰胺类的是（）

    分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）下列叙述与利福平相符的是（）第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）作用机理是竞争雌激素受体（）静脉麻醉药（）青霉素G 氯霉素

  • 属碳青霉烯类的是（）

    下列说法不正确的是（）关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有（）药物分子中含有醚的结构（）西替利嗪属于哪类抗组胺药（）熔点为278℃～282℃,做无机盐,降低毒性 脂肪氨基碱性弱,但作为药物来说还不够理想,主要

  • 属β-内酰胺酶抑制剂的是（）

    属β-内酰胺酶抑制剂的是（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）下列说法不符合维生素B的性质有（）克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,修饰的目的是（）可以口服

  • 属大环内酯类的是（）

    属大环内酯类的是（）以下不属于立体异构对药效的影响的是（）根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有
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