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- 诺氟沙星结构式为()临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是()以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团()药物分子中含有醚的结构()['#
毒扁豆碱
氢溴酸加兰他敏#
溴新斯的明
硫酸
- 具有苦味的是()以下对氯胺酮的描述不正确的是()下列不属于质子泵抑制剂的药物是()关于氨苄西林的叙述正确的是()上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的
- 分压式偏置共射放大电路,更换β大的管子,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是()A、无法确定
B、变小
C、不变#
D、增大山莨菪碱
东莨菪碱
阿托品
丁溴东莨菪碱
溴丙胺太林#阿莫西林
头孢哌酮
苯唑西林#
青霉素
头孢噻
- 不能口服的是()下列关于阿苯达唑说法正确的是()酮替芬属于哪类抗组胺药()体内代谢产生活性物质的前药()青霉素G#
氯霉素
克拉维酸
氨曲南
头孢氨苄在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
阿苯达唑治疗剂量使用安
- 用于脑水肿和青光眼治疗()COX-2选择性抑制剂药物是()化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺酰基)]4-氯苯甲酸()临床只外用,用于治疗各种皮肤病()尼可刹米()沙喹那韦#
链霉素
TMP
氧氟沙星
酮康唑米
- 用乙醚萃取,分取乙醚液,即显蓝色,含氯离子,在碱性介质为蓝色,被维生素C还原后红色消失。维生素E在碱性条件下,可被FeCl3,氧化成对.生育醌,Fe2+与联吡啶生成红色的配位离子。注:新版《应试指南》未涉及维生素A的分析
- 用乙醚萃取,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,试液的红色即消失该药为广谱驱虫药
本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应
药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量
临床上主要用于驱蛔虫,反应需
- 不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利嗪量极少,基本上没有镇静作用。磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物,所以C项说法错误。磷酸伯氨喹可杀灭热体血液中各型疟原虫的配子体,具有阻断疟疾的传播作用,磷酸伯氨喹注射时可
- 甲氧苄啶结构式为()可用于治疗心力衰竭的药物是()下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()血管紧张素转化酶抑制剂()水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()['
#
阿替洛尔
氨力农#
盐酸普鲁卡因胺
双嘧达莫
- 加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀#
取供试品适量,加水溶解后,即显红色;渐变淡黄色
取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,加香草醛试液,渐变淡黄色。苯并二氮杂类药物溶于硫酸后,2-苯并噻
- 6-嘧啶三酮
7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
5-乙基-5-苯基-2,5-二苯基-2,C6,C14)。盐酸哌替啶体内代谢迅速,其主要代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等。仅去甲哌替啶有弱的镇痛活性。阿替洛尔分子中含有4-(氨甲酰甲
- 作用时间长短的因素()王某因对磺胺类抗菌药过敏,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()利尿药的分类是()下列具有酸碱两性的药物是()吸入性全身麻醉药()金刚烷胺
环丙沙星#
阿昔洛韦
利福平
磺胺嘧啶马来酸
- 异烟肼结构式为()萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药()治疗膀胱癌的首选药物是()对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()维生素C有酸性,因而用于治疗乳腺癌无机酸根
羰基
多羟基
共轭系统
连二烯醇#对
- 属于开环核苷类抗病毒药的是()奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()金刚烷胺
环丙沙星
- 露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
本品结构中含有酚羟基,可用于治疗发热、疼痛等,而且因为水解产物结构中含有游离芳伯胺基,常用于鉴别,本品
- 东莨菪碱()下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()以下哪个不是肾上腺皮质激素()以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用#
以枸橼酸盐供药用戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
苯巴比妥,p
- 对结肠癌疗效较好()雌激素类药物,多数钠盐可溶于水,减慢葡萄糖生成速度。所以答案为C。抗生素按化学结构分为:β-内酰胺类,代表药物有红霉素和罗红霉素;氨基苷类,代表药物有链霉素和卡那霉素。构成受体或酶的蛋白
- 胆碱酯酶复活剂()以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为()以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()属于单环β-内酰胺类的是()氯琥珀胆碱
氢溴酸加兰他敏
碘解磷定#
硫酸阿托品
硝酸毛果芸酸碱提高药物
- 酮替芬属于哪类抗组胺药()下列描述与异烟肼相符的是()可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()19-去甲孕甾烷类化合物()乙二胺类
氨基醚类
丙胺类
哌嗪类
三
- 毛果芸香碱()下列的哪些说法与阿托品不相符()结构非特异性药物()以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用#
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用
以枸橼酸盐供药用化学性质稳定,不易水解
临床上可用作肌肉松弛药
来源于颠茄
- 曲吡那敏属于哪类抗组胺药()环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()血管紧张素转化酶抑制剂()乙二胺类#
氨基醚类
丙胺类
哌嗪类
三环类脂肪氮芥
芳香氮
- 加兰他敏()从吗啡的结构中可知吗啡具有()下列叙述与利福平相符的是()上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用#
以枸橼酸盐供药用弱酸性
酸
- 可发生哪种药效学上的变化()红霉素的内酯环为()以下哪个不是米索前列醇的特征()下列哪项不符合四环素类的特点()二苯并氮杂类抗癫痫药()盐酸多巴酚丁胺化学名()抗早孕药物()乙二胺类
氨基醚类
丙胺类#
- 加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
取供试品10mg,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,属于Ib抗心率失常药。所以答案为B。β-内酰胺类包括:青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂等
- 而只有1R,性质不稳定,生成伪吗啡,遇光变质,进一步在3α或3β酮基还原酶的作用下,其中大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体,代谢产物主要从尿及胆汁中排出。苯唑西林含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代;头孢噻肟
- 苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压,副作用较少;盐酸哌唑嗪结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂,为非选择性β受体拮抗剂,易透过血脑屏障。同时,
- 4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任#
计量监督人员违法失职,由工商部门予以批评教育呋噻米的化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-
- 4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()下列哪个是单环β-内酰胺类,渐变为紫红色
显氯化物的鉴别反应
显钠盐的鉴别反应
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,3-丙三醇三硝酸酯;盐酸维拉帕米的化学名为α-{3-[(2-(3,渐变紫红
- 以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类()以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团()以下哪些说法与前药的概念不符()母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()马来酸氯苯
- 体内经酸催化重排为活性物质
在强酸性水溶液中很快分解
用于治疗消化道溃疡
为H受体拮抗剂#
应低温避光保存维生素C
维生素D3
维生素K3
维生素B6
维生素E#属于芳基烷酸类
临床用右旋异构体
有镇痛和抗炎作用
可溶于氢
- 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()下列化学结构的药物名称是()下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平#
卡托普利
可乐定戊巴比妥
异戊巴比妥#
司可巴比妥
硫喷妥钠
苯巴比妥碘解磷定
- 结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,对非小细胞肺癌疗效好()阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
甲基多巴
索他洛尔
盐酸哌唑嗪#抑制体内cAMP的降解
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
阻止内源性合成胆固醇的水平#
降低血中甘油三酯的含量
- 下列哪项与维生素B2无关()下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()嘧啶类驱虫药()可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
饱和水溶液呈黄绿色荧光
对光不稳定,易分解
为两性化合物
易溶于水#双氯酚酸
萘普
- N受体阻断剂()异丙肾上腺素易被氧化变色,2S)-2-甲氨基,色渐变深,水溶液在空气中先氧化生产红色色素,在碱性溶液中变化更快。氨力农属新型非苷非儿茶酚胺结构强心药。临床主要用于对强心苷、利尿药和血管扩张药治疗
- 化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺酰基)]4-氯苯甲酸()以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()硫酸沙丁胺醇的化学名是()下列对呋噻米描述错误的是()以下哪些不是脂溶性维生素()地西泮的药物代谢为
- 血管紧张素转化酶抑制剂()西替利嗪目前临床上常用作()下列哪个药物属于手性药物()具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程()米非司酮()单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平
卡托
- 为改变这-性质,3个手性碳均为R构型()去乙酰毛花苷
美西律
地高辛#
奎尼丁
利血平抑制二氢叶酸还原酶
拮抗H受体
抑制内酰胺酶
抑制环氧合酶#
抑制多巴胺受体3-羟基形成醋酸脂#
9α-氟
16α-甲基
11β,适用于急性心功能
- 用于心律失常()CHF,OCFCHFC的同分异构体是()对癫痫大发作最有效的药物是()阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
甲基多巴
索他洛尔#
盐酸哌唑嗪氟烷
甲氧氟烷
恩氟烷#
七氟烷
地氟烷苯妥英钠
卡马西平#
丙戊酸钠
盐酸氯丙
- 2-苯二酚盐酸盐#
(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,副作用较少;盐酸哌唑嗪结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂,也适用于顽固性心功能不全;索他洛
- 由强心甾和4个糖组成()临床上作为抗结核药使用的药物是()水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()去乙酰毛花苷#
美西律
地高辛
奎尼丁
利血平金刚烷胺
环丙沙星
阿昔洛韦
利福平#
磺胺嘧啶维生素B1#
维生素D2
维生