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- 属于精神药品管理（）能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是（）硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是（）具有M胆碱受体激动作用,1-α］四氢异喹啉结构（）氟烷
γ-羟基丁酸钠
盐酸丁卡因
盐酸利多卡因
盐酸氯胺酮#与甲醛,NH2,N
- 7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
以上都不对预防脑血栓
避孕
缓解胃痛
去除脸上皱纹#
碱化尿液,应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用,进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。东莨菪碱、阿托
- 氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）去环己基氯胺酮
去酮基氯胺酮
去氯甲氨酮
脱氨氯胺酮
去甲氯胺酮#雷
- 关于氨苄西林的叙述正确的是（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）以下哪个与雄激素结构不符（）下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用（+）异构体（）与甲基多巴不符的是（）主要用于肾上
- 加硝酸5滴,可获得甲基睾酮,在睾酮分子引入烃基,可使位阻增加,即在A环引入双键后,加强了与受体的亲和力,渐变淡黄色。苯并二氮杂类药物溶于硫酸后,地西泮显黄绿色。磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基。磺胺甲噁唑
- 且局麻作用更强的是（）毛果芸香碱（）适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是（）青霉素
土霉素
红霉素#
克拉维酸
四环素苯妥英钠
卡马西平#
丙戊酸钠
硝西泮
地西泮西索米星
诺氟沙
- 符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）半合成长春碱衍生物,可溶于氯仿
属于烷化剂类抗肿瘤药
与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效#
为尿嘧啶类抗肿瘤药阿斯咪唑可使红霉素消除减
- 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）阿昔洛韦的化学名为（）P（脂水分配系数）（）既为季铵盐,仅仅是旋光性有所差别
药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象维生素B6
维生素E
维生素B1#
维生素B2
维生素K3链霉素和
- 3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）西诺沙星
环丙沙星
诺氟沙星
培氟沙星
吉米沙星#是非选择性的环氧酶抑制药#
口服易吸收
血浆蛋白结合率高
用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗
胃肠道不良反应较低盐酸多巴胺
- 临床用于雌激素缺乏引起的病症（）治疗脚气病及多发性神经炎等（）母核为苯并二氢吡喃（）苯唑西林#
青霉素钠
青霉素V
氨苄西林钠
克拉维酸苯巴比妥钠不溶于水
运输方便
水溶液不稳定,使青霉素发生水解而失效,但对结
- 属于头孢噻肟钠特点的是（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）以下哪个与胰岛素的特点不符（）下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药（）下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,顺式异构
- 晚上7点作用为最弱#抗高血压
利尿
用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
抗血吸虫病#
用于厌氧菌引起的局部感染依可替丁
雷尼替丁
罗沙替丁
法莫替丁#
西咪替丁5位可引入氨基
8位以氟、甲氧基取代活性增加
7位引入五元,生成单
- 对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）下列哪个药物不具有利尿作用（）第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）吉非罗齐
氯贝丁酯
硝苯地平#
硝酸异山梨酯
辛伐他汀依他尼酸
氨苯蝶啶
非诺贝特#
呋噻
- 眼压降低,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,有利于吸收
蛋白同化作用增强
可以口服#为生物碱
是乙酰胆碱酯酶抑制剂#
可治疗原发性青光眼
可造成瞳孔缩小
为M胆碱受体激动
- 4-二烯-3,11,20-二酮醋酸脂
6α-甲基-11β,20-二酮醋酸脂减低了药物的毒性与不良反应
改善了药物的吸收与分布
延长了药物的作用时间
增加了药物对特定部位的选择性
改变了药物的吸收性#双氯酚酸
萘普生
布洛芬
塞来昔
- 10（19）-三烯-3β-醇（）理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,C11-氨基#
糖皮质激素有C17-羟基,导致昏迷
引起再生障碍性贫血维生素A
维生素D3#
维生素B1
维生素C
维生素E维生素A#
维生素D3
维生素B1
维生素C
- 7,遇光或空气均易变质
无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
本身不具有生物活性
结构中具有丙烯醇结构,体内经酸催化重排为活性物质
在强酸性水溶液中很快分解
用于治疗消化道溃疡
为H受体拮抗剂#
应低温避光保存
- 下列叙述与利福平相符的是（）以下说法错误的是（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）为鲜红色或暗红色结晶性粉末#
为天然的抗生素
在水中易溶,且稳定
加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙
- 临床上用（+）异构体（）哪个与盐酸地尔硫不符（）脂肪羧酸类抗癫痫药（）影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）临床用于雌激素缺乏引起的病症（）专一性α受体拮抗剂,同样使去甲肾上腺素释放减少,而使血管扩张,
- 甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是（）环磷酰胺经体内代谢活化,增强与受体的结合力
增加药物
- 不属于治疗高血压的药物分类是（）下列化学结构的药物名称是（）以下是水溶性维生素的是（）关于氨苄西林的叙述正确的是（）肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是（）地西泮的药物代谢为（）美洛昔
- 椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先发生在活动量最大的C5~6椎间盘,不包括（）下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）高血压药不包括（）上述哪个镇痛药物含有1个手性
- 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药（）化学名为7,2,4,有利吸收
降低雄激素作用米托恩醌
他莫昔芬
白消安#
紫杉醇
来曲唑维生素B2#
维生素E
维生素K3
维生素A
维生素D2前列腺癌#
- 关于茄科生物碱结构叙述正确的是（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有
- 关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）青霉素是通过下列哪种方法制得（）甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是（）下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸,5α-系为A/B环顺式稠合#
甾体激素类药物四个环
- 下列描述与异烟肼相符的是（）下列哪项不符合格列本脲（）关于镇痛作用强弱排列顺序正确是（）可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）双氯芬酸钠的化学名为（）多巴胺（）极易与金属离子形成螯合物的药物是（）异烟肼的肼
- 呋塞米属于（）下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）磺酰胺类抗菌药
苯并噻嗪类利尿药
磺酰胺类利尿药#
含氮杂环类利尿药
醛固酮拮抗剂类利
- 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）以下可发生重氮化-偶合反应的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）关于电子等排体的说法正确的是（）上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子（）与硝
- 为首选药
对癫痫复杂部分性发作有良效,强于乙琥胺
仅对失神发作有效,为首选药
对于癫痫持续状态为首选药有机磷农药是不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂,使其重新释放活性酶。这类主要药物有碘解磷定和氯解磷定。血管紧张素转
- 硫巴比妥所属巴比妥药物类型是（）能使药物亲脂性显著增加的基团是（）以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）硫酸沙丁胺醇的化学名是（）下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）超长效类（>8小时）
长效类（6～8小
- 下列具有酸碱两性的药物是（）萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）又名α-生育酚（）对淋巴白血病有较好的治疗作用（）吡罗昔康
土霉素#
氢氯噻嗪
丙磺舒
青霉素吡唑酮类
吲哚乙酸类
1,2
- 前列腺素及其衍生物未曾应用于（）阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好（）中枢神经系统#
循环系统
- 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是（）盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物
- 雄激素具有雄甾烷特征,进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢。首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原,进一步在3α或3β酮基还原酶的作用下,将3-酮还原成醇,其中大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体,代谢产物主要从尿及胆汁
- 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是（）喹诺酮类抗菌药是（）与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）白色结晶粉末,在水中不溶
含磺酰基显弱酸性
碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成
- 3．丙三醇三硝酸酯的是（）下列哪种麻醉药易产生幻觉,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色#
取供试品10mg,即显红色；渐变淡黄色
取供试品适量,生成黄色结晶,故具有叔胺的特征反应：与苦味酸生成黄色沉淀,与枸橼酸-醋酐试
- S）-5-甲氨基-2-{［（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是（）以下哪个不是米索前列醇的特征（）克林霉素注射时引起疼痛,将克林霉素形成磷酸酯,具有凝血作用（）有机汞类磺酰胺类含
- 8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐#
17-甲基_3-甲氧基4,并可造成瞳孔缩小,副作用小。所以答案为E。雷尼替丁、已烯雌酚、他莫昔芬、维生素A药用其反式结构,所以答案为B。构成受体
- 进入体内经代谢后,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,用于治疗心绞痛、抗心律失常及高血压,华法林钠则是抗血栓药物,华法林钠与维生素K结构相似,导致凝血
- 5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）可水解生成磺酸类化合物
结构中的磺酰脲具有碱性
第二代较第一代降糖作用更好,光热可促进氧化
可口服给药#
有一个手性中心,7位间引入双键
18位引入甲基
20位羰基还原成羟基#
在17位引入
川公网安备 51012202001360号