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  • 非处方药目录的临床原则不包括()

    非处方药目录的临床原则不包括()个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()医疗机构配制的制剂应当是()二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经()药品批发企业对实
  • 有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()

    有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()药品经营企业药品质量的主要责任人是()个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备()实行批签发管理的生物制品()处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
  • 有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是()

    有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是()有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项?()有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()个人设置的门诊部、诊所不得配备()药品批发企业委托运输药品
  • 负责制定公布非处方药专有标识的机构是()

    负责制定公布非处方药专有标识的机构是()为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过()同批号的药品()在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是()药
  • 有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是哪项?()

    错误的是哪项?()药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括()药品经营企业合法行为包括()药品零售企业质量管理、验收、采购人员()医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,错误的是()药品零售企业
  • 使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()

    使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是()三级医院临床药师不少于()处方书写规则正确的是()乙类非处方药的包装 内包装和外包装 标签和使用说明书 使用说明书和大包装#5名# 3名 2名 1名药品剂量与数量用阿拉
  • 可以单色印刷非处方药专有标识的是()

    应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的()药品批发企业销售记录保存的时限应当是()有关药品零售的说法,及时告知处方医师,按照有关规定报告 应当告知处方医师,经处方医师更正或者重新签字,负责处方审核,指导合
  • 有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是()

    错误的是()有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,错误的是()非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处
  • 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为()

    用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为()零售药店不得经营的药品是()价格昂贵的抗菌药物()药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()药品与地面的间距()使用药品后,导致显著的人体器官功能
  • 关于非处方药品的说法,错误的是()

    关于非处方药品的说法,错误的是()药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明()某零售药店的下列行为,符合规定的有()非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 非处方
  • 关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()

    关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()有关互联网药品交易服务,下列选项中说法错误的是()不属于审查和确定定点零售药店原则的是()关于互联网药品交易的说法,错误的是()由省级药品监督管理部门审批的事
  • 有关非处方药专有标识的说法,错误的是()

    有关非处方药专有标识的说法,批准后方可生产 是市场短缺的药品品种 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用# 在突发重大疫情时通过零售药店销售(1)医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部
  • 对非处方药专有标识的使用,错误的是()

    对非处方药专有标识的使用,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样每张处方限于一名患者的用药 药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者
  • 有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()

    便于消费者自行判断、选择和使用药品与地面之间有效隔离的设备 存放饮片和处方调配的设备# 有效调控温湿度及室内外空气交换的设备 验收、发货、退货的专用场所溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂# 鱼腥草注射液 格列本脲黄芪
  • 消费者有权自主()

    消费者有权自主()药品批发企业质量管理制度的内容不包括()医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,票据保存期不得少于()处方书写规则错误的是()《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变
  • 非处方药分为甲、乙两类的依据是()

    需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前()可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括()某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应
  • 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()

    非处方药标签和说明书除符合相关规定外,错误的是()不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项?()药品批发企业负责人应是()药品批发企业质量负责人应是()药品与库房温度调控设备及管道等设施间距()《互联网药
  • 国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的()

    持证企业申请换发新证的时间应在届满前()药品零售企业营业员()不得在门诊使用的是()药品零售药店对处方药应采用()特殊适应症与急救、抢救需要时,才可以纳入基本医疗保险用药的药品是()某医疗机构药师收到
  • 将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()

    将非处方药分为甲乙两类,属于()方便性 稳定性 普及性 安全性#储存、养护的管理(设置库房的) 药品退货的管理# 环境卫生、人员健康的规定 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理经营非药品应当设置专区,并有
  • 负责非处方药目录审批和发布的部门是()

    负责非处方药目录审批和发布的部门是()可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()门(急)诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()国家药典委员会 国家卫生行政部门 国家药品监督管理部门# 省级药品
  • 非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()

    非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()开办药品经营企业必须具有()有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是()下列有关药品零售企业销售药品,不同批号的药品不得混垛药品零售企业药品一经售出,不得退
  • 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()药品经营企业的经营范围有()
  • 有关药品分类管理的说法,正确的是()

    有关药品分类管理的说法,正确的是()抗菌药物分级管理目录的制定部门是()药品与库房内墙、顶的间距()后遗效应属于()有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企
  • 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()

    正确的是()药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是()药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于()某零售药
  • 药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格()

    符合规定的是()医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,疗效好,同类药品中价格略高的药品# 临床治疗必需,疗效好,应当在修改处由药师签名 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕# 特殊情况需要超剂量使用
  • 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是()

    有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是()药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括()需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为()医疗机构发现可疑的药品不良反应,应
  • 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()

    医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()药品生产质量管理的基本要求包括()药品批发企业质量管理制度的内容不包括()药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是()关于医疗机构制剂的说法,正
  • 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,错误的是()

    错误的是()有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是哪一项?()药品批发企业质量负责人应是()对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()关于药品采购的说法,医师可以越级使用抗菌药物 应当于4
  • 特殊使用级抗菌药物可以()

    实施处方点评与超常预警#(1)非限制使用级抗菌药物:预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用级抗菌药物:严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用。(3)特殊
  • 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应

    某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件 对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件15日内 立即# 1日内 3日内不小于5厘米 不小于10厘米 不小于15厘米 不小
  • 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种()

    医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种()经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括()在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是()应当由药学部门提交申请报告 应当经临床科室
  • 基层医疗卫生机构只能选用()

    错误的是()门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,处方用量可适当延长的情形包括()国产抗菌药物 《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种 基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种#
  • 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗

    医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过()药品生产企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明()社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以
  • 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上

    医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年()《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前()在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于基本医疗保
  • 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不

    医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于()医疗机构制剂批准文号格式正确的是()处方的有效期限一般为()半年 1年# 2年 3年粤药制字H20090001# 桂药制字S20090002 湘药制字J20090003
  • 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过()

    医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过()对非处方药专有标识的使用,错误的是()门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求
  • 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上

    医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,每张处方不得超过()门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过()药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()个人设置的门诊部、诊所等医疗机
  • 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过()

    医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过()下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是()药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,
  • 抗菌药物分级管理目录的制定部门是()

    导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,冷藏药品
  • 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()

    疗效好,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片 大型超市设柜台销售甲类非处方药# 药品生产企业在交易会上现货出售非处方药# 药品零售企业直接向个人消费者提供互
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