查看所有试题
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）非新药监测期内的其他国产药品,错误的是（）由国家统一制定,各地不得调整的是（
- 儿科处方保存（）应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）第一类精神药品处方保存（）国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）某医疗机构通过招标
- 门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉
- 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（
- 门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是（）发现群体不良反应的,应（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）后遗效应属
- 认为存在用药不适宜时（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,属于（）有关互联网药品交易服务,并应当记录,一律拒绝调配#
调配处方后经过核对方可销售药品金额
临床诊断#
药品名称
用法
- 对有严重不合理用药或者用药错误（）《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是（）除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有（）应当拒绝调剂,
- 对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方不得
- 急诊保存（）《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）价格昂贵的抗菌药物（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不
- 每张处方不得超过（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是（）可以确定为超常处方的情形有（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,正确的有（
- 住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）互联网药品交易服务的形式不包括（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）不能纳入基本医疗
- 每张处方不得超过（）应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）特殊使用级抗菌药物可以（）为防止饮片生虫、发霉、
- 为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）医疗机构制剂批准文号有效期为（）医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）为门诊
- 不宜随意使用的抗菌药物是（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）同一批号的药品（）1次常用量
3日常用量
7日常用量#
1日常用量上一年度新开办的企业
上一年度检查中存在问题的企业
受委
- 医疗卫生机构应（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）变态反应属于（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,报所在地的省级药品不良反应监测机构（）处方的有效期限一般
- 每张处方不得超过（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）住院患者第一类精神药品每张处方不得超过（）对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收
- 门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药
- 待确定的药品为（）急诊处方的用量一般不得超过（）一次用量#
1日用量
3日用量
7日用量医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
西药与中成药必须分别开具处方
药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
新生儿、婴幼儿患
- 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）有关互联网药品交易服务,下列选项中说法错误的是（）药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）应当参照药敏试验结果选用的是（）符合处方书写规则的是（）非处方药目录的审批部门是（）一次用量
3日常用量#
7日常用量
15日常用量主要目
- 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是（）储存药品库房相对湿度的控制上限是（）医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得
- 门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是（）提供互联网药品互联网服务的网站不得发布
- 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）药品经营企业合法行为包括（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有（）医师处方必须遵循的原则是（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零
- 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）一次常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量#中
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）不符合开办药品零售企业设置规定的是（）医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,最短不得少于几年（）三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技
- 磷酸可待因片的处方最大用量为（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是哪一项？（）《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）有关曲马多口服
- 保存期不得少于（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,37选C。（2）门（急）诊癌症疼痛患
- 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,应当经（）药品分类管理要求执业药师（）药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）急诊处方（）进口药品自首次获
- 下列说法错误的是（）基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）不得有奖销售的药品是（）应当暂停针对此目标细菌的临床应用,疗效好,至少必须是药品零售连锁企业由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
- 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销
- 监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,错误的是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量一次用量
3日常用量
7日常用量
15日
- 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）药品经营企业可以从事的采购活动是（）可以作为医疗机构制剂申报的品种是（）
- 每张处方不得超过（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,同类药品中价格略高的药品,纳入（）按基本医疗保险的规定支付的是（）一次用量
3日常用量
7日常用量
15日常用
- 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,错误的是（）药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）可以确定为用药不适宜处方的情形有（）有关非处方药专有标识的说法,错误的是
- 应当报告该药品的（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,应当报告该药品的（）长期用药后致纤溶系统变化属于（
- 逐批查验,正确的是（）按基本医疗保险的规定支付的是（）使用药品后,及时告知处方医师,并应当记录,必要时,方可调配#
不得调剂进货验收制度#
效期管理制度
采购管理制度
保管、养护管理制度A型药品不良反应#
B型药品
- 错误的是（）药品零售企业开具的药品销售凭证的内容可不包括（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）急诊处方印制用纸应为（）零售药店不得经营的药品是（）合格药品为（）药品批发企业销售乙类非处方药时
- 处方最长有效期不得超过（）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）对药名、剂型、规格、数量属于（）医疗机构制剂批准文号有效期届满,需要继续配制制剂的,提出再注册申请的期限应在期
- 多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）第二类精神药品每张处方不得超过（）副作用属于（）某县医院对其配置的医院制剂A,又可以作为非处
- 每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,35题选D。（3）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,医师应当注明理由。
川公网安备 51012202001360号