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- 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）停药综合征属于（）药品批发企业质量管理部门的职责包括（）有关我国保障性药
- 《药品经营许可证》的有效期为（）药品批发企业从事质量管理工作的人员（）医疗机构抗菌药物调整周期原则上为（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）30日
6个月
3年
5
- 药品批发企业负责人应是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）药品批发企业从事采购工作的人员（）特异体质反应属于（）某医疗机构药师调剂一含
- 其中正文部分包括（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）应当参照药敏试验结果选用的是（）药品与地
- 《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）关于非处方药品的说法,错误的是（）应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）处方的有效期限一般为
- 应当暂停针对此目标细菌的临床应用,应报告的不良反应包括（）药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应当拒绝调配、销售,经处方医师更正或重新签字,难度较大。建议考生运用"生死爱（癌）急（
- 应当参照药敏试验结果选用的是（）药品与库房温度调控设备及管道等设施间距（）使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于（）药品批发企业购进药品应（）属于药品严重不良反应情形的有（）主要目标细菌
- 错误的是（）《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过（）药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）准备出库销售的药品应挂
- 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。故4题选D。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前
- 病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）药品批发企业质量管理制度的内容不包括（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的
- 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）有关药品零企业销售药品的说法,正确的是（）主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物#
主要
- 具有明显或者严重不良反应,应当提供的资料不包括（）实行批签发管理的生物制品（）对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是（）医疗机构配制的制剂（）某医疗机
- 必须有（）对药名、剂型、规格、数量属于（）使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,医制剂省卫审省药批"口诀准确记忆。（1）为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为一次
- 正确的是（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）符合处方书写规则的是（）药品零售药店对非处方药可采用（）某医疗机构药师收到四张处方,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第三
- 错误的是（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）药师抗菌药物调剂资格取消后,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,错误的是（）15日前
30日前
3个月
6个月#1次常用量
3日常用量
7日常用量
15日常用量#中成药#
中药饮片
- 对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）药品与库房内墙、顶的间距（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）某
- 认为存在用药不适宜时（）应当参照药敏试验结果选用的是（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）处方最长有效期不得超过（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,第三张儿科处方
- 不得在门诊使用的是（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）零售药店不得经营的药品是（）非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物
特殊使用级抗菌药物#
特殊限制使用级抗菌药物
- 经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物（）下列药品不得在市场销售的是（）药品经营企业合法行为包括（）可以确定为超常处方的情形有（）有关医疗机构配制制剂的说法,错误
- 价格昂贵的抗菌药物（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪项？（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送
- 应报告该药品发生的（）《药品经营许可证》有效期届满,必要时要注明体重
特殊情况下,且不能证明其安全性的药品1年
2年#
3年
5年白色
淡红色#
淡绿色
淡黄色医师
药师#
副主任药师#
主管药师#新的药品不良反应
严重的
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）非限制使用
- 应当慎重经验用药的是（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是（）私人诊所可以配备的药品有（）主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
主要目标细菌耐药率超过40%
- 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）非限制使用级抗菌药物
限制使用级抗菌药物#
特
- 可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是（）有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是哪项？（）门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处
- 二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）门诊麻醉药品、第一
- 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是哪一项？（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的
- 形成的验证控制文件包括（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定（）不合格药品为（）发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照（）本机构培训并考核
县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核#
市级以
- 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于（）有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是（）
- 第二类精神药品处方保存（）药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）1年
2年#
3年
5年1年
2年
3年
5年#药事管理与药
- 不得在市场销售的是下列哪项？（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）处方最长有效期不得超过（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）对上市5年以内的药品须报告其引起的（）医师处方必须遵循的原则是（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内
- 普通处方保存（）门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采
- 麻醉药品处方保存（）药品经营企业必须标明产地,错误的是（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,下列说法正确的是（）有关临床药师配备要求的说法,并签名
外配处方必须有定点医疗机构盖章
外配处方要分
- 应（）有关药品分类管理的说法,正确的是（）零售药店不得经营的药品是（）甲县乙医疗机构通过招标采购,不得为其提供药品,故选D。(4)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,故B错误。建议考生运用口诀"核准地
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,错误的是（）不能纳入基本医疗保险用药范围的有（）下列情形属于药品严重不良反应的有（）15日前
30日前
3个月
6个月#不凭处方销售处方药
不凭处方销售甲类非
- 下列说法正确的是（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）处方最长有效期不得超过（）不得在市场销售的是（）1年
2年
3年#
5年储存、养护的管理（设置库房的）
药品退货的管理#
- 该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）零售药店不得经营的药品是（）可供临床治疗选择使用,进行个体化药物治疗方案的设计与实施,为患者提供药学专业技术服务
- 二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）实行批签发管理的生物制品（）使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于（）本机构培训并考核#
县级以上地方卫生行政部门组织
- 应（）药品批发企业从事采购工作的人员（）药品与库房内墙、顶的间距（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,或者价格相对较高的抗菌
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