必典考网
查看所有试题
  • 抗菌药物分级管理的依据不包括()

    每张处方不得超过()某医疗机构通过招标采购,不得为其提供药品,或者资质证明文件,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。(2)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性
  • 有关药物临床应用管理的说法,错误的是()

    有关药物临床应用管理的说法,错误的是()执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()关于非处方药品的说法,错误的是()有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是()门诊麻醉药品、第一类精神
  • 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()

    药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()致癌属于()有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的()应当慎重经验用药的是()药物临床应用指
  • 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()

    应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()下列不属于A型药品不良反应的是()不得在市场销售的是下列哪项?()医疗机构不得采用的供药方式有()药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()致畸属于(
  • 医师处方必须遵循的原则是()

    医师处方必须遵循的原则是()医疗机构普通处方的印刷用纸为()长期用药后致心血管疾病属于()科学、合理、经济 安全、有效、经济# 科学、有效、安全 安全、有效、稳定淡红色 淡绿色 白色# 淡黄色A型药品不良反应
  • 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事

    不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是()有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,正确的是()门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()制剂室负责人 法定代表人# 配制范围 配
  • 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事

    每张处方不得超过()门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过()医疗机构名称 医疗机构类别 配制地址# 注册地址处方用药与临床诊断的相符性 剂量、用法的正确性 是否有重复给药现象 药品金额的准确性#
  • 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项?()

    《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项?()关于互联网药品交易的说法,错误的是哪项?()医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()有关临床药师
  • 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事

    《医疗机构制剂许可证》项目中,符合规定的是()药品零售药店对处方药和非处方药应采用()医疗机构名称,配制地址,配制范围,有效期限# 医疗机构名称,注册地址 法定代表人,停止向患者销售处方药# 在"广交会"上现货销
  • 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()

    《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售()对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部
  • 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括()

    《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括()必须进行现场检查的药品零售企业不包括()提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有()应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相
  • 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项?()

    错误的是()药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,故D错误;②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种;③除变态反应原外的生物制品;④中药注
  • 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()

    可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()有关处方销毁的说法,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用
  • 可以申报医疗机构制剂的是()

    可以申报医疗机构制剂的是()下列哪项可以确定为超常处方的情形()二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经()严重感染、免疫功能低下合并感染可选用()停药综合征属于()医疗机构配制的制剂()进口药品自首次
  • 可以申报为医疗机构制剂的是()

    可以申报为医疗机构制剂的是()药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()药品购销记录必须注明药品的()磷酸可待因片的处方最大用量为()药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()提供
  • 医疗机构制剂批准文号有效期为()

    医疗机构制剂批准文号有效期为()有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是下列哪项?()关
  • 可以作为医疗机构制剂申报的品种是()

    可以作为医疗机构制剂申报的品种是()非处方药目录的临床原则不包括()有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是()执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()市场上已有供应,但价格昂贵的品种
  • 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()

    有关医疗机构配制制剂的说法,不得在市场销售 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用#药物临床应用指导原则
  • 医疗机构制剂批准文号格式正确的是()

    错误的是()甲医院设立了制剂室,并在其下标示"甲类"或"乙类"字样甲类非处方药的专有标识为红色 乙类非处方药的专有标识为绿色 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印
  • 对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()

    对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()储存药品库房相对湿度的控制下限是()提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()有关药品零企业销售药品的说法,正确的是()某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男
  • 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存()中成药 中药饮片 化学原料药 医院制剂
  • 医疗机构配制的制剂可以()

    医疗机构配制的制剂可以()有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是()非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的()经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性
  • 关于医疗机构制剂的说法,正确的是()

    关于医疗机构制剂的说法,正确的是()《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前()药品零售企业质量管理、验收、采购人员()不得在市场销售# 可以在定点零售药店销
  • 医疗机构配制的制剂应当是()

    医疗机构配制的制剂应当是()国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的()非处方药绿色专有标识图案用于()不能纳入基本医疗保险用药范围的有()可以确定为用药不适宜处方的情形有()《医疗机构制剂许可证
  • 保存期满的处方销毁须()

    保存期满的处方销毁须()应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()经医疗机构主要负责人批准、登记备案# 经县级以上卫生行政部门批准、登记
  • 可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项?()

    可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项?()对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是()某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方。该
  • 有关处方保存的说法,错误的是()

    有关处方保存的说法,错误的是()必须印有国家指定的专有标识的是()由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()急诊处方印制用纸应为()后遗效应属
  • 可以确定为用药不适宜处方的情形有()

    错误的是()零售药店不得经营的药品是()长期用药后致心血管疾病属于()可供临床治疗选择使用,同类药品中价格略高的药品,纳入()处方的前记、正文、后记内容缺项,医师可以越级使用抗菌药物 应当于48小时内补办越
  • 下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有()

    下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有()有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是哪一项?()药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,属于()某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中
  • 下列选项中可以确定为超常处方的情形有()

    下列选项中可以确定为超常处方的情形有()抗菌药物分级管理目录的制定部门是()外包装及封签完整的原料药()不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()无适应证用药# 联合用药不适宜的
  • 下列哪一项可以确定为超常处方的情形()

    下列哪一项可以确定为超常处方的情形()药品批发企业质量管理制度的内容不包括()有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是哪项?()处方最长有效期不得超过()为门(急)诊患
  • 可以确定为超常处方的情形有()

    可以确定为超常处方的情形有()药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是()药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是()医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于()下列选项中可以单色印刷的是()二级以上医院
  • 下列哪项可以确定为超常处方的情形()

    下列哪项可以确定为超常处方的情形()药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()第二类精神药品每张处方不得超过()不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是()可以确定为超常处方的
  • 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是()

    不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是()医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应症与急救、抢救除外)的药品是()属于《医疗机构制剂许可证》许可事
  • 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是()

    错误的是()有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()新药监测期内的国产药品,取得临床药师资格的人员 经本医疗机构培训,中药材和中药饮片分库存放 储存药品相对湿度为35%~75% 储存药品实行色标管理
  • 调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指()

    调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指()药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存()医疗机构配制的制剂可以()可以作为医疗机构制剂申报的品种是()致畸属于()查剂量、查用法、查重复用药、查
  • 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项?(

    执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项?()零售药店不得经营的药品是哪项?()门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()下列选项中发现药品不良反应引起的死
  • 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()

    医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()零售药店不得经营的药品是哪项?()下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项?()有关我国保障性药品目录的说法,错误的是()必须印有国家指定的专有
  • 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()

    执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()有关处方保存的说法,错误的是()下列选项中零售药店不得经营的药品是()严重感染、免疫功能低下合并感染可选用()药品经营企业依法变更许可事项,应重新办
  • 关于处方权的说法,正确的是()

    关于处方权的说法,正确的是()不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是()非处方药绿色专有标识图案用于()药品使用说明书中未收载的不良反应,属于()执业医师在合
885条 1 2 ... 15 16 17 18 19 20
必典考试
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号