查看所有试题
- 药品零售企业在营业店堂内应做到（）非处方药目录的临床原则不包括（）对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）某药品生产企
- 有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）药品分类管理要求执业药师（）某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）药品与
- 药品零售操作规程的内容包括（）医师处方必须遵循的原则是（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）致畸属于（）对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括（）药品采购、验收、销售#
处方审核、调配、核对#
药
- 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,正确的是（）可以在提供互联网药品信息服务
- 每张处方不得超过（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）药品零售企业营业员（）三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）下列选项中发现药品不良反应引起的
- 正确的有（）《医疗机构制剂许可证》项目中,应（）下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）严重药品不良反应是指因服用药品（）药品经营企业必须标明产地,方可销售的药品是（）药品批发企业负责人（）对临床
- 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）负责对所采购药品合法性的审核#
负责药品的验收,指导并监督药品采购、储
- 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该
- 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）急诊处方印制用纸应为（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）第二类精神药品处方保存（）药品进口满5年的须报告该药品的
- 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是（）处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项？（）同一批号的药品（）验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书#
药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行
- 某零售药店的下列行为,符合规定的有（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）下列药品生产、经营企业的行为,但经处方医师更正或者重新签字确认的,疗效好,同类药品中比
- 药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型不得超过（）提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括（）某医疗机构药师为8个月的
- 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格（）可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的
- 下列说法错误的是（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,口服剂型不得超过3种药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
药品生产、经营企业应对销售人
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括（）企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）药品使用说明书中未收载的不良反应,属于（）下列选项中发
- 每张处方不得超过（）关于药品分类管理的说法,错误的是（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
抗生素原料药及其制剂#
放射性药品
化学原料药及其制剂#麻醉药品处方保存3年
第一类精神药品处方保存2年#
普通处方保
- 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,放置中药饮片的柜斗应当（）药品零售企业销售甲类处方药时,要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理第二类精神药品
肿瘤治疗药
抗精神病药
药品类易
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）某药品批发企
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括（）医疗机构购进药品,必须有（）儿科处方保存（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不
- 药品经营企业的经营范围有（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）变态反应属于（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制品#
中药材、中药饮片、中成药#配备常用药品和急救药品以外的其他药
- 记录至少保存（）不符合处方规则的是（）有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,后遗效应属于A型药品不良反应。药事管理与药物治疗学委员会职责包括：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；②审核制
- 应当（）对有严重不合理用药或者用药错误（）不得在市场销售的是下列哪项？（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）处方前记应标明的是（）发现新的或严重的药品不良反应（）长期用药后致心血管疾病属于（）《药
- 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用（）以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）新药监测期内的生物制品#
新药监测期已满的中药和天然
- 经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,冷藏药品放置在冷藏设备,第四张是为住院患者开具的含有盐酸二氢埃托啡的处方。处方的印刷用纸应为白色的是（）质量管理体系内审的规定#
不合格药品、
- 需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前（）《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销#
《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置#
药品经营企业暂停营业的,《药品经营许
- 应先核定（）医疗机构购进药品,应当采取修改标签和说明书,应当主动申请注销其批准证明文件#注册地址
营业场所
经营类别#
受理通知书至少1年
至少2年
至少3年
至少5年#药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
- 不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指（）对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）药品批发企业对生产企业
- 错误的是（）普通处方保存（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,单独建账
定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况1年#
2年
3年
5年拆零药品
中药饮片
近效期药
- 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）有关医疗机构管理的说法,错误的是（）药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药
- 该药品在临床应用时,应（）处方药可以申请转换为非处方药的是（）经企业所在地县级人民政府批准
通过药品生产质量管理规范的认证
配备依法经过资格认定的药学技术人员#
具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境#至
- 销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）
- 应报告的不良反应包括（）有关药品批发企业人员的资质的说法,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品#
主要起营养滋补作
- 错误的是（）应当暂停针对此目标细菌的临床应用,并保存1年,故A错误。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用,有医师签名和定点医疗机构盖章；处方要有药师审核签字,并保存2年以上以备核查。故选D。
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）有关药品分类管理的说法,正确的是（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,正确的有（）将处方留存2年备查#
配备
- 对新药监测期已满的国产药品,符合规定的有（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）服用后导致死亡的不良反应#
服用后导致
- 可以向（）可以确定为用药不适宜处方的情形有（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作
- 有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,疗效好,待确定药品为黄色。(1)《医保目录》中的西药和中成药在《国家基本药物
- 下列说法正确的是（）购销记录保存的时限应当是（）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）药品批发企业质量负责人应是（）非处方药目录的审批部门是（
- 下列药品销售行为中,违法的有（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）二级医院临床药师不少于（）药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的
- 对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括（）药品经营企业可以从事的采购活动是（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项？（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）普通处
川公网安备 51012202001360号