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- 药品分类管理要求执业药师（）下列选项中零售药店不得经营的药品是（）不得在市场销售的是下列哪项？（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）某医疗机构药师为患有多动症的8岁男孩调剂
- 正确的是（）医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于（）经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,根据追踪细菌耐药监测结果,错误的是（）定点零售药
- 该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）开不符合开办药品零售企业设置规定的是（）属于药品严重不良反应情形的有（）所有可疑的不良反应
说明书中未载明的不
- 错误的是（）二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）医疗机构普通处方的印刷用纸为（）符合处方书写规则的是（）非处方药分为甲、乙两类
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的有（）不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是（）人参
- 确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）审查和确定定点零售药店的原则不包括（）磷酸可待因片的处方最大用量为（）儿科处方保存（）使用药品后,属于（）急诊处方印
- 应当取消药师调剂资格的情形包括（）医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）
- 关于药品分类管理的说法,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的（）零售药店不得经营的药品是（）第二类精神
- 绿色专有标识用于（）有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是（）外包装及封签完整的原料药（）医疗机构购进药品,逐批查验,执行的制度是（）药品经营企业经营范围包括（）对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括
- 记录至少保存（）可以确定为用药不适宜处方的情形有（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）《医疗机构制剂许可证》项目中,每张处方不得超过（）
- 重点检查的药品不包括（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）生产企业有特殊质量控制要求的药品（）通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（）甲县乙医疗机构通过招标采购,不
- 药品零售企业不得经营的药品包括（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）麻醉药品#
第一类精神药品#
放射性药品#
药品类易
- 正确的有（）可以确定为用药不适宜处方的情形是哪一项？（）有关外配处方管理的说法,错误的是（）为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）医
- 后遗效应属于（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是（）对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,及时告知处
- 毒性反应属于（）有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）不得在市场上销售的是（）药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）A型药
- 特异体质反应属于（）审查和确定定点零售药店的原则不包括（）对药名、剂型、规格、数量属于（）A型药品不良反应
B型药品不良反应#
C型药品不良反应
新的药品不良反应保证基本医疗保险用药的品种和质量
方便参保人员
- 长期用药后致心血管疾病属于（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）有关城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理的说法,错误的是（）非处方药绿色专有标识图案用于（）基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是
- 长期用药后致纤溶系统变化属于（）二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的（）药品生产、经营企业不得从事的经营活动包
- 停药综合征属于（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）药品零售药店对处方药应采用（）A型药品不良反应#
B型药品不良反应
C型药品不良反应
新的药品不良反应药品名称、生产厂商、数量、价格、
- 进口药品进口满5年的,应当报告该药品的（）药品零售企业可以（）有关处方保存的说法,错误的是（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方
- 应（）药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存（）药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,造成严重后果的#
发现超常处方无正当理由而不进行干预的#
发现
- 错误的是哪项？（）可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项？（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括（）药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明（）对药名、剂型、规格、数量属
- 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）药师经处方审核后,放置中药饮片的柜斗应当（）关于药品销售的说法,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和
- 以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）严重感染、免疫功能低下合并感染可选用（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）用药适
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）药品零售企业在营业店堂内应做到（）处方格式由三
- 应当报告该药品的（）国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是（）对上市5年以内的药品须报告其引起的（）外包装及封签完整的原料药（）关于处方药与非处方药流通
- 发现群体不良反应的,应（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）毒性反应属于（）由省级药品监督管理部门审批的事项包括（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生
- 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）关于药品采购的说法,错误的是（）预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）致畸属于（）提供互联网药品信息服
- 致癌属于（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）零售药店不得经营的药品是哪项？（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）药品零售企业营
- 副作用属于（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）关于互联网药品交易的说法,错误的是（）提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,不得
- 药品使用说明书中未收载的不良反应,该药品在临床应用时,应报告的不良反应包括（）A类药品不良反应
B类药品不良反应
新的药品不良反应#
所有不良反应结合临床药物治疗实践,讨论对危重患者的医疗救治医师未按照抗菌药
- 发现新的或严重的药品不良反应的,必须经（）急诊处方印制用纸应为（）有关外配处方管理的说法,错误的是（）门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）药品批发企业从事采购工作的人员
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）关于药品分类管理的说法,对药品分为处方药和非处方药#
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类#
非处方药目录由国家药品监督管理
- 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）所有不良反应#
新的
- 每张处方不得超过（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,再决定是否恢复临床应用的是（）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存（）处
- 非新药监测期内的其他国产药品,可以单色印刷的是（）致畸属于（）药品零售企业不得经营的药品包括（）有关处方药与非处方药销售,每张处方不得超过（）所有不良反应
新的不良反应
严重的不良反应
新的和严重的不良反
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#《药品经营许可证》有效期
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经（）非处方药目录的遴选原则不包括（）新的药品不良反应处理
新的药品不良反应
药品群体不良反应
严重药品不良
- 应当报告该药品的（）下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有,其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。（1）为门（急）诊患者开具的麻
- 错误的是哪一项？（）门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是（）非处方药分为甲、乙两类,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）有关医疗
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