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- 药品生产企业应当具备的条件包括（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）具有适当资质并经过培训的人员#
适当的贮运条件#
正确的原辅料、包装材料和标签#
- 非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,不得涂改；如需修改,新生儿、婴幼儿写日、月龄,注明临床诊断#处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的
新生儿、婴幼儿处方未写明日、
- 急诊处方印刷用纸为（）有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是（）不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是（）药品零售企业不得经营的药品包括（）医疗机构药事管理与药物治疗学委员
- 必须印有国家指定的专有标识的是（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是（）新药
仿制药
非处方药#
处方药1次常用量
3日常用量
7日常用量
- 非处方药目录的审批部门是（）医疗机构购进药品,每张处方为（）不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）国家药品监督管理部门#
国家药典委员会
国家卫生行政部门
省级药品监督管理部门真实、完整的药品购进记录#
符合
- 非处方药红色专有标识图案用于（）国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于（）有关医疗机构处方管理和药品购进,不得调剂#
中成药和中药饮片可以分
- 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）妇科处方药品#
儿科处方药品
老年人处方药品#
医疗用毒性药品公
- 医疗机构抗菌药物调整周期最短不得少于（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）发现新的或严重的药品不良反应的,应（）在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括（）药
- 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是（）不同批号的中药饮片装斗前应当（）三级综合医院药学部药学人员中具有高等医
- 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过（）后遗效应属于（）药品零售企业质量管理制度的内容包括（）处方药#
非处方药
处方药和甲类
- 执行的制度是（）医疗机构的药品购进记录应当（）处方前记应标明的是（）医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,保存期不得少于（）列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）关于药品销售的说法,正确的有（）提供非经
- 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物（）药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）某医
- 每张处方不得超过（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）药品零售企业负责处方审
- 正确的是（）非处方药分为甲、乙两类,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,35题选D。（3）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病
- 三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）办理药品零售企业变更的是（）药品零售企业可以（）《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括（）药品经营企业的经
- 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）8%
10%
20%#
30%配制范围
配制地址
药检室负责人#
- 医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据,保存期不得少于（）药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存（）某县医院对其配置的医院制剂甲,可以采取的措施是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员
- 儿科处方印刷用纸为（）药品不良反应报告和监测是指（）为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）药品分类管理要求执业药师（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙
- 未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是（）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品零售企业不得经营的
- 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是（）药品生产质量管理的基本要求包括（）药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）同批号的药品（）药品与药品的垛间距（）开办药
- 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）有关处方药与非处方药广告宣
- 二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）基层医疗卫生机构只能选用（）药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,
- 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）第一类精神药品处方保存（）为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业
- 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于（）有关处方保存的说法,错误的是（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）城乡集市贸易市场可以出售的药
- 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）医疗机构购进药品,每张处方不得超过（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）确定《国家基本医疗保险药品目录》
- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（）使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于（）非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的（）医疗机构购进
- 是根据药品的（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故36题选A,37选C。（2）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉
- 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂
- 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为（）购销记录保存的时限应当是（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
- 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）药品零售企业负责处方审核,指导合理用药的人员（）必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）应办理《医疗机构
- 提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是（）关于非处方药品的说法,错误的是（）药品发生群体不良反应的报告时限是（）经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药
- 药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明（）药师药物调剂资格取消后,错误的是（）为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（
- 开具的销售凭证应标明（）对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）负责非处方药目录审批和发布的部门是（）进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,多少小时内书面报国家药品监督管
- 错误的是（）《药品经营许可证》的有效期为（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）进口药品自首次获准进口之日起5年内,逐一进行审核：第一张是为门诊患者开具的含有磷酸可待因片的处方,第二张
- 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,发挥省级集中批量采购优势,由省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购,按中标价格采购药品。(2)谈判采购的药品：对部分专
- 调整周期原则上为几年,半年
2年,1年#
3年,2年用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
外用抗菌药#
含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品1日
3日
7日
15日#A类药
- 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）个人设置的门诊部、诊所只能配备（）非处方药分为甲、乙两类
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）药品批发企业从事验收、养护工作的人
- 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是（）需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用
- 错误的是（）在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）以下哪项是新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）开不符合开办药品零售企业设置规定的是（）对于药品批发企业的GSP认证申
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