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- 导致一名患者出现过敏性休克,合格药品为绿色,请其确认或者重新开具处方
应当拒绝调配,并能保证24小时供应
质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作经验
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售
- 开具的销售凭证应标明（）医疗机构购进药品,并建立真实完整的记录,执行的制度是（）个人发现新的或者严重的药品不良反应,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为（）某药品生产企业获知
- 某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是（）
- 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存（）药品零售药店对处方药应采用（）药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）可以申报为医疗机构制剂的是（）其他企业退回的药品
- 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是（）药品经营企业药品质量的主要责任人是（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项？（）法律法规未强制要求药品经营企业执
- 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过（）药品批发企业质量管理部门负责人（）急诊处方的用量一般不得超过（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量应当具有大学专科以上学历
- 导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）对有严重不合理用药或者用药错误（）《医疗机构制
- 开办药品经营企业的必备条件不包括（）不应作为乙类非处方药的情况不包括（）对上市5年以内的药品须报告其引起的（）医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）具有依法经过资格认定的药学技术人
- 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）对有严重不合理用药或者用药错误（）非经营性《互联网药品信息服务资格证书
- 某医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）有关非处方药专有标识的说法,错误的是（）下列不属于A型药品不良反应的是（）药品与库房温度调控设备及管道等设施间距（）提供互
- 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用（）不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）对非处方药专有标识的使用,错误的是（）药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）某医
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为（）使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应,属于（）特殊
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存（）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）保存期满的处方销毁须（）为城
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业应该在何时之前,申请换发《药品经营许可证》（）哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）药品零售企业中药饮片调剂人员（）三级教
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项
- 有关分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是（）药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括（）门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）下列药品销售行为中,违法的有（）医疗机构对临床运用
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和
- 请其确认或者重新开具处方
应当拒绝调配,有效期5年。故C正确。（4）药品连锁零售企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故D正确。药品零售企业经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）在核定药品零售企业经营范围时,应先核定（）对于药品批发企
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于（）药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）医疗机构验收记
- 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下,若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》,该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完
- 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为
- 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是（）医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于（）法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）某些慢性病、老年病处方（）确定《国家
- 经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是（）某县医院
- 在多久内不得恢复其调剂资格（）下列关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）变更《药品生产许可证》许可事项#
变更批发企业《药品经营许可证》许可事项#
- 医疗机构配制的制剂（）药品不良反应报告和监测是指（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）为门诊患者开具的第一类精
- 通过互联网从乙处购买A药自用,正确的有（）应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,并处以货值金额1～3倍罚款医疗机构名称变更
法定代表人
- 违法的有（）待确定药品为（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）医疗机构制剂批准文号有效期届满,按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色,每张处方不得超过7日常用量。(2)为门（急）
- 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是（）GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,错误的是（）不同批号的中药饮片装斗前应当
- 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有（）提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告,必须经（）儿科处方保存（）提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是（）医疗机构须配
- 医疗机构处方保存期限为1年的有（）零售药店不得经营的药品是（）三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括（
- 药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）有关医疗机构药品储存养护的说法,应报告的不良反应包括（）可以确定为用药不适宜处方的情形有（）向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,按照（）某药品零
- 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）基层医疗卫生机构只能选用（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存（）工艺
- 下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）开办药品经营企业须具备的条件包括（）可以申报为医疗机构制剂的是（）采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
为他人以本企业的名义经营药品提供场所
在药品展示会
- 医师处方必须遵循的原则是（）提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）非处方药分为甲、乙两类的依据是（）有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是（）对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基
- 在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当（）致癌属于（）发生灾情、疫情、突发事件#
临床急需而市场没有供应#
医疗机构
- 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应（）为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）在30日内报告
在15日内报告
在3日内报告
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构#一次常用量
3日常用量
7日常
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）基层医疗卫生机构只能选用（）价格昂贵的抗菌药物（）药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）药师被取消药物调剂资格的情形包括（）不应作为乙类非处方药的情
- 有关处方销毁的说法,错误的是（）处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,中药材和中药饮片分库存放
储存药品相对湿度为35%～75%
储存药品实行色标管理,临近批号
川公网安备 51012202001360号