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- 非处方药分为甲、乙两类,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前（）应当参照药敏试验结果选用的是（）药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）使用药品后,属于（）药师对处方用药进行
- 应（）药师不得调剂的处方有（）保存期满的处方销毁须（）零售药店不得经营的药品是（）普通处方（）二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）3个月
6个月#
1年内
3年内处方
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）非处方药红色专有标识图案用于（）药品批发企业购进药品应（）某医疗机构药师为患
- 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的（）药物临床应用指导原则
药品价格#
临床诊疗指南
药
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,故D错误。故选BC。药品批发企业应当建立药品采购、验收、养护
- 同时向省级卫生行政部门报告及时报告药品不良反应
直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
按规定报告所发现的药品不良反应#一次常用量#
3日常用量
7日常用量
15
- 根据追踪细菌耐药监测结果,但价格昂贵的品种
市场上没有供应的经典方剂#
市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
市场上没有供应的中药注射剂警告,无正当理由而不进行干预的#
没有开展细菌耐药监测工作的验收药
- 属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（）药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）二级以上医院药学部门负责人应具有（）医疗机构药师的工作职责包括（）合格药品为（）法定代表人变更
医疗机构类别变更
注
- 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）用于甲类非处方药的是（）有关临床药师配备要求的说法,正确的是（）处方药可以申请转换为非处方药的是（）不能纳入基本
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）办理药品零售企业变更的是（）药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）不得开架自选销售的药品是（）医师开具处方时可以使用（）下列不属于A型
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为（）应当参照药敏试验结果选用的是（）必须印有国家指定的专有标识的是（）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）可以在提供互联网药品信息服
- 不得在市场上销售的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）可以从城乡集贸市场购进的是（）下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是（）药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方
- 医疗机构制剂批准文号有效期为（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）1年
2年
3年#
5年一次常用量
3日常用量#
7日常用量
15日常用量主要目
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是（）私人诊所可以配备的药品有（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂#
鱼腥草注射液
格列本脲黄芪胶囊
葡萄糖注射液限制使用级抗菌药物
- 可以申报为医疗机构制剂的是（）药品零售企业应当建立的药品采购记录,记录至少保存（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括（）可作为医疗机构制剂
- 特殊使用级抗菌药物可以（）提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有（）有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有（）在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低
- 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应（）急诊处方印刷用纸为（）医师处方必须遵循的原则是（）甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验
- 医疗机构配制的制剂应（）药品分类管理要求执业药师（）药品零售企业营业员（）不合格药品为（）为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过（）盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）先向国
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）价格昂贵的抗菌药物（）必须按照国家药品监督管理
- 调剂处方必须做到"四查十对",其"四查"是指（）药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括（）对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括（）为门诊患者开具的第一类精神药品控缓
- 符合处方书写规则的是（）开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是（）下列零售药店不得经营的药品是（）关于药品分类管理的说法,正确的有（）某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列
- 经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。故选A。医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查,并根据不同情况作出处理：①使用量异常增长的抗菌药物；②半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；③经常超适
- 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）对有严重不合理用药或者用药错误（）药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）以下哪项是
- 不得在市场销售的是（）用K分度号的热电偶和与其匹配的补偿导线接反了则仪表的指示（）零售药店不得经营的药品是（）为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）不得有奖销售的药品是（）进口药品自首次获准进口之日
- 医疗机构普通处方的印刷用纸为（）某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）淡红色
淡绿
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不
- 提出变更登记申请期限为许可事项发生变更（）经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括（）开办药品经营企业的必备条件不包括（）非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当（）本单位科研需要而市场上没有
- 急诊处方印制用纸应为（）药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括（）药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）不符合药品零售企业
- 关于医疗机构制剂的说法,正确的是（）药品零售企业可以（）医疗机构药师的主要工作职责不包括（）有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,应当经（）严重药品不良反应是指因服用药品（）医疗机构购进药品,进行药学
- 经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法,错误的是（）西药和中成药可在同一张处方上开具
中成药和中药饮片可在同一张处方上开具#
- 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存（）医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）储存药品库房相对湿度的控制下限是（）负
- 正确的有（）药品监督管理部门批准的非处方药
省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药#
药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
国家基本药物目录遴选的药品经营冷藏药品的,并有保存完整咨询内容的设施、
- 错误的是（）有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是哪项？（）医疗机构购进药品,并建立真实完整的记录,采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务
- 药品购销记录必须注明药品的（）个人设置的门诊部、诊所不得配备（）长期用药后致心血管疾病属于（）通用名称#
生产日期
批准文号
商品名称非处方药以外的其他药品
国家基本药物目录以外的其他药品
国家《国家基本医
- 医疗机构的药品购进记录应当（）进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）儿科处方保存（）有关药品批发企业药品储存的说法,正确的是（
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）医疗机构第二类精神药品的印刷用纸为（）可作
- 某县医院对其配置的医院制剂A,可以采取的措施是（）用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过（）应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
在医
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是（）下列选项中可以确定为超常处方的情形有（）应当参照药敏试验结果选用的是（）国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）有关药品分类管
- 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括（）应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）药品进口满5年的须报告该药品的（）医疗机构不得采用的供药方式有（）甲医疗机构
- 有关互联网药品交易服务,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务#
向个人消费者提供互联网药品交
川公网安备 51012202001360号