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  • 门诊处方普通药一般限量为（）

    门诊处方普通药一般限量为（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）不注明或者更改生产批号的是（）1天 3天 5天 7天# 10天凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的

  • 2022药品管理题库每日一练在线模考(06月09日)

    《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出

  • 医师法规定，具有处方权的医师是指（）

    每张处方不得超过（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,药品监督管理部门可以（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）执业医师# 执业助理医师 执业医师和执业助理医师 主治医师 主任医师2

  • 处方制度中规定（）

    国家对药品实行（）对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以（）处方是（）开处方是医师、护士和药师的共同责任 医师都具有单独的处方权 进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权 具备主治医师

  • 医师处方和药学专业技术人员调配处方应当遵循的原则是（）

    由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）药事管理的宗旨是（）开办医疗机构必须依法取得（）门诊处方普通药一般限量为（）麻醉药品是指（）精神药品是指（）毒性药品（）安全的原则 有效的原则 经济

  • 处方格式由（）

    处方格式由（）医疗单位配制的制剂可以（）下列不属于微观药事管理活动的是（）药事管理的宗旨是（）一般处方保存期限为（）正文组成 前记、正文两部分组成 前记、后记两部分组成 正文、后记两部分组成 前记、正文、

  • 开办医疗机构必须依法取得（）

    开办医疗机构必须依法取得（）医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,医疗机构配制制剂必须（）海关放行进口药品的依据是（）配制制剂所用的物料应符合（）《医疗机构执

  • 处方是（）

    处方是（）医院药事管理委员会的组成是（）麻醉药品是指（）由医师开的调配药品的凭证 由注册的执业医师和执业助理医师作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活

  • 药事管理的宗旨是（）

    药事管理的宗旨是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）不属于特殊管理药品的是（）药品包装必须按照规定（）医疗机构制剂管理,不正确的是（）保证人民用药安全、

  • 下列不属于微观药事管理活动的是（）

    下列不属于微观药事管理活动的是（）医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,应当（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）开办医疗机构必须依法取得（）基本药物

  • 我国药事管理的主要内容包括（）

    我国药事管理的主要内容包括（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,应当（）列入国家药品标准的药品名称为（）医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）医疗机构配制制剂必须（）精神药品是指（）宏观

  • 对"药事"含义的解释正确的是（）

    对"药事"含义的解释正确的是（）《麻黄碱管理办法》规定,必须持有（）药事管理的宗旨是（）医疗用毒性药品系指（）药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

  • 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）

    当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）药品质量是指（）国家基本药物的来源不包括（）药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）精神药品是指（

  • 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）

    下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,逾期不改的

  • 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能

    药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是（）未实施"GMP、GCP、GSP、GLP" 危害人体健康的药品# 严重不良反应

  • 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）

    药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）有关药品质量的叙述错误的是（）采取查封扣押的紧急控制

  • 北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库2022药品管理题库备考每日一练(05月28日)

    医疗单位使用毒性药品,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项 药品开发、研究、生产、流通、使用、价

  • 药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

    药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中,不正确的是（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条

  • 药品管理题库2022考试试题下载(8N)

    根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）医疗用毒性药品系指（）医院处方点评工作由药学部门负责实施 医院处方点评工作由

  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品管理题库试题答案+专家解析(05.28)

    需要获得批准文号就可以生产的药品有（）门诊处方普通药一般限量为（）试生产的新药 中成药 仿制药品 中药饮片# 生物制品1天 3天 5天 7天# 10天

  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品管理题库全套模拟试题147

    临床药师应具备的条件为（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）《药品管理法》规定,使之兴奋或抑制的药品 作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品# 作用于

  • 药品包装必须按照规定（）

    药品包装必须按照规定（）医疗机构处方管理正确的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）以下不属于药品的是（）药品质量是指（）国家发生重大灾情、疫情突发事件时,

  • 列入国家药品标准的药品名称为（）

    列入国家药品标准的药品名称为（）医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）对医疗机构配制制剂管理的下列描述中,错误的是（）商品名 英文名 通用名# 汉语拼音名 常用名2日常

  • 对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

    对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）以下不属于药品的是（）国家基本药物的来源不包括（）国家基本药物的调整周期是（）每半年 每年# 每2年 每3年 每4年加入维生素C的食品# 中成药 抗生素 血液制

  • 药品管理题库2022往年考试试卷(0N)

    下列关于有效的处方权获得正确的是（）处方格式由（）医院药剂科自配制剂必须坚持（）取得执业医师资格 经注册的执业医师 执业医师注册的执业地点取得 经注册的执业助理医师在执业地点取得 经注册的执业医师在注册的

  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品管理题库冲刺密卷案例分析题答案(05.20)

    以下有关药品制剂包装说法错误的是（）需要获得批准文号就可以生产的药品有（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药

  • 2022北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库药品管理题库考试试题(05月20日)

    下列关于有效的处方权获得正确的是（）药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）医师法规定,具有处方权的医师是指（）处方制度中规定（）门诊处方普通药一般限量为（）取得执业医师资格 经注册的执业医师 执业医师

  • 北京住院医师医院药师Ⅰ阶段题库2022药品管理题库全套模拟试题139

    以下属于第一类精神药品的是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）药品质量是指（）对"药事"含义的解释正确的是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）医师处

  • 国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

    国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）医院药事管理委员会的组成是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）向企业购买药品储备 紧急批准进口药品

  • 不注明或者更改生产批号的是（）

    不注明或者更改生产批号的是（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）开办医疗机构必须依法取得（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）辅料 药品 新药 假药 劣药#中国药典 国家食品药品监督管理局版标

  • 针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实

    针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有（）药品质量是指（）医疗单位配制的制剂必须是（）列入国家药品标准的药品

  • 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    至少保存（）不得生产 不得销售使用 撤销批准文号或者《进口药品注册证》# 不得进口 现有药品监督销毁药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称 药学本科以上学历并具中级以上技术职称# 药学专业或药学管

  • 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（）

    必须持有（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,纳入麻醉药品销售渠道经营 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》 《购用证明》有效期为3个月专人负责 专柜加锁 注意安全

  • 海关放行进口药品的依据是（）

    海关放行进口药品的依据是（）根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年）,药品说明书和标签的核准应由（）国家基本药物的调整周期是（）进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有（）对医疗机构配制制剂管

  • 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）

    进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向（）下列关于有效的处方权获得正确的是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）在药品标签上必须印有规定标识

  • 不属于特殊管理药品的是（）

    不属于特殊管理药品的是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品# 作用于中枢神经系统,连续使用能产生精神依赖性的药品 作用于

  • 药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）

    二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药事管理委员会（组）设主任委员1名,副主任委员若干名。医疗机构医疗业务主管负

  • 药品管理题库年=免费每日一练下载(05月15日)

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构配制制剂必须（）医疗单位配制的制剂必须是（）下列不属于微观药事管理活动的是（）毒性药品（）1年 5年 进口药品自进口之日起5年内,每年汇总报告一次 进口药品自首

  • 药品管理题库2022备考模拟试题134

    药品说明书和标签的核准应由（）国家基本药物的调整周期是（）《药品管理法》规定,并发布质量公报的是（）医院药剂科自配制剂必须坚持（）医院对药品的经济管理实行（）可以申请"麻醉药品购用印鉴卡"的单位是（）医

  • 药品管理题库2022冲刺密卷解析(05.15)

    以下不属于药品的是（）麻醉药品的使用仅限于（）加入维生素C的食品# 中成药 抗生素 血液制品 生物制品教学、科研需要 医疗、教学需要 医疗需要 科研需要 医疗、教学、科研需要#
190条 1 2 3 4 5
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