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- 负责国家药品标准的制定和修订的是（）《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存（）国家食品药品监督管理局
国务院卫生行政部门
国家药品审评中心
- 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制
- 必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）医疗单位配制的制剂可以（）对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当（）药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）医疗机构制剂管理,医疗单位配
- 下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）根据《药品管理法》规定,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月药品的生产
处方药与
- 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件,国家对药品实行（）
- 医疗单位配制的制剂必须是（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）门诊处方普通药一般限量为（）医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理（）可以申请
- 国家基本药物的调整周期是（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）处方是（）医院对药品的经济管理实行（）一年
二年#
三年
四年
五年分级保护制度#
逐级报告制度
分类
- 执业药师的执业范围（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）《药品管理法》未作规定的制度是（）根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列
- 国家基本药物的来源不包括（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）海关放行进口药品的依据是（）对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当（）医师法规定,具有处方权的医师是指
- 药品质量是指（）《药品管理法》未作规定的制度是（）国家基本药物的来源不包括（）医疗机构制剂是指医疗机构根据（）洁净室应维持一定的（）医院对药品的经济管理实行（）精神药品是指（）药品的有效性
药品安全性
- 以下不属于药品的是（）《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）下列有关药品的说法错误的是（）执业药师的执业范围（）需要获得批
- 有关药品质量的叙述错误的是（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有（）不注明或者更改生产批号的是（）药品质量可以理解为药品
- 特殊情况下需延长有效期的,纳入麻醉药品销售渠道经营
规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
《购用证明》有效期为3个月水浴温度均指80～90℃#
乙醇未指明浓度时,指95%（ml／ml）的乙醇
试
- 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须有（）有关药品质量的叙述错误的是（）药品质量是指（）列入国家药品标准的药品名称为（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）药品标签或者说明书
- 医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过（）医疗机构处方管理正确的是（）麻醉药品的使用仅限于（）2日常用量
3日常用量
2日极量#
3日极量
7日常用量急诊处方3日有效,每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,普通药每
- 《麻黄碱管理办法》规定,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过（）麻醉药品的使用仅限于（）经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市水浴温
- 下列有关药品的说法错误的是（）不属于特殊管理药品的是（）处方是（）是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
规定有适应证或功能主治的物质
规定有用法和用量的物质
化学原料药、中药材、
- 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）洁净室应维持一定的（）经指定的医疗机构
各级医疗机构#
经指定的零售药店
经指定的个体诊所
经批准的超市负压
正压#
压差
压力
高压《麻黄素管
- 必须有（）根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品#
作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,须
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,由开具处方的医师注明有效期限,每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起5年内,每年汇总报告一次药品质
- 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证白色
淡红色
淡紫色
淡绿色
淡黄色#药品储备制度
药品不良反应报告制度
药品入库和出库必须执行检查制度
医疗用毒性药品特殊管理制度
基本药物制度#一年
二年#
三
- 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）有关药品质量的叙述错误的是（）《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须（）卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理
执业医师的麻
- 《药品管理法》未作规定的制度是（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）需要获得批准文号就可以生产的药品有（）针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其
- 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）需要获得批准文号就可以生产的药品有（）负责国家药品标准的制定和修订的是（）列入国家药品标准的药品名称为（）药品标签或者说明书上不须
- 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）对已确认发生严重不良反应的药品,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过（）分级保护制度#
逐级报告制度
分类管理制度
审批制度
认证制度
- 《医疗机构药事管理暂行规定》（2002年）指出,住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗单位配制的制剂可以（）当事人对药品检验机构的检验结果有异议的（）大窗口
封闭式
自选式
单剂量#
静脉液体的集中配制进行专业期
- 药品说明书和标签的核准应由（）以下有关药品制剂包装说法错误的是（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）《药品管理法》未作规定的制度是（）以下不属于药品的是（）麻醉药品是指（）医疗单位和国营药店供应和调
- 以下不属于药品的是（）医院药剂科自配制剂必须坚持（）加入维生素C的食品#
中成药
抗生素
血液制品
生物制品为医疗和科研服务的方向
为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程
- 每张处方不超过3日量
门诊处方3日有效,方便储存、运输和医疗使用
包装材料可由厂家按自身需要生产#自收到检验结果之日起3天内申请复验
自检验报告发出之日起7天内申请复验
自收到检验结果之日起7天内申请复验#
自检
- 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时
- 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过（）我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）下列不属于微观药事管理活动的是（）直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
- 对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》,以下属于第一类精神药品的是（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）我国对质量
- 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）一般处方保存期限为（）中国药典
国家食品药品监督管理局版标准
地方标准
药用标准#
临床治疗规范每半年
- 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）下列有关药品的说法错误的是（）医疗单位配制的制剂可以（）国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门（）不注明或者更
- 并发布质量公报的是（）医疗机构一级管理的药品管理办法（）精神药品是指（）水浴温度均指80～90℃#
乙醇未指明浓度时,指95%（ml／ml）的乙醇
试验时温度为25℃
试验用水系指纯化水
酸碱性试验时如未指明何种指示剂,专
- 住院药房实行哪种方式配发药品（）医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须有（）负责国家药品标准
- 处方药与非处方药管理的主要区别是（）《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）以下不属于药品的是（）医疗机构配制制剂必须（）药品生产企业是否具有药品生产许可证
药品
- 根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）对已确认发生严重不良反应的药品,没收违法销售的制剂,并处罚款,维护人民身体健康和用药的合法权益#
保证药品质量,维护人民身体健康
保证药品质
- 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）按照《处方管理办法》急诊处方应为（）下列有关药品的说法错误的是（）以下不属于药品的是（）国家基本药物的调整周期是（）需要获得批准文号就可以生产的药品有（）单位或
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