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  • 滴丸的水溶性基质不包括()

    滴丸的水溶性基质不包括()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()下列输液为血浆代用液的是()PEG类 肥皂类 甘油明胶 十八醇#潜溶剂# 极性溶剂 助溶
  • 从滴丸剂组成、制法看,()不是其特点。

    故可使液态药物固化 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点助悬剂 润湿剂 增溶剂# 絮凝剂药物分散度增加 药物生物利用度增加 降低了主药分子的迁移率# 掩盖了不良气味药物的1~3个半衰期 药物的
  • 关于膜剂错误的表述是()

    关于膜剂错误的表述是()属于微囊的制备方法中物理机械法的是()具有Krafft点的表面活性剂是()药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()以研合法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的,宜先用少量的哪种
  • 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()

    将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()滴丸基质应具备的条件不包括()与表面活性剂乳化作用有关的性质是()关于药物制剂包装材料的正确说法()增加溶出速度# 增加亲水性 减少对胃的刺激 增加崩解不与主药起反应 对
  • 滴丸的脂溶性基质不包括()

    滴丸的脂溶性基质不包括()在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()适于注射用油的灭菌方法是()关于空气净化的表述,不正确的是()羊毛脂# 硬脂酸 虫蜡 单硬脂酸甘油酯抑菌剂 抗氧剂# 止痛剂 络合剂 乳化剂紫外
  • 不宜作为膜剂成膜材料的是()

    不宜作为膜剂成膜材料的是()浸出制剂的治疗作用特点()滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是()聚乙二醇在中药药剂中可用于()聚合物胶束的类型有()明胶 琼脂 聚乙烯醇 CAP#具有综合疗效# 作用单一 作用剧烈 副
  • 下列关于膜剂特点叙述错误的是()

    下列关于膜剂特点叙述错误的是()关于膜材的表述错误的是()以下可作为絮凝剂的是()GMP是指下列哪组英文的简写()区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是()下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是()
  • 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是()

    空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是()最宜制成胶囊剂的药物为()有关栓剂的表述,不正确的表述是()中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列()原因造成.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有()溶胶→蘸
  • 下列有关软膏剂的叙述错误的是()

    下列有关软膏剂的叙述错误的是()下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()药动学中划分隔室模型的依据是()不属于化学配伍变化为()对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的
  • 滴丸剂的制备工艺流程一般如()

    滴丸剂的制备工艺流程一般如()利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()透皮制剂中加入DMSO的目的是()下列哪些叙述符合真溶液类剂型()药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸# 药物+基质→混悬或熔融→
  • 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是()

    热原的除去方法包括()硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法相同 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法不相同# 硬、软囊壳的材
  • 一般颗粒剂的制备工艺为()

    一般颗粒剂的制备工艺为()丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()对成膜材料的要求不包括()脂质体的主要骨架材料为()注射剂pH一般控制在()注射用水配制后多长时间内使用()关于药典的正确描述是()
  • 制备空胶囊时加入明胶,其作用是()

    其作用是()注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t是()下列有关含漱剂的叙述中,正确的是()气雾剂的主要优点是()下面关于氯霉素滴眼剂叙述,苯甲醇 磷脂-胆固醇#
  • 颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以()为宜

    颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以()为宜我国不容许使用的食用人工色素是()下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是()具有去污剂作用的表面活性剂有()滴丸制备时常用的冷凝液有()在生产注射用冻干制品时,其
  • 一般颗粒剂的制备工艺为()

    一般颗粒剂的制备工艺为()静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()关于经典恒温法的正确表述()下列作为凝胶基质使用的物质是()关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有()靶向药物可以到达的部位包括(
  • 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()

    下列关于散剂的叙述哪一项是错误的()将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()关于热原检查法叙述正确的是()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()20gSpan80(HLB=4.3)和10g乳化剂OP(HLB=15.0)混合的HLB
  • 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()

    下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()影响注射剂湿热灭菌的因素有()以下哪几种方法可以促进药物的吸收()一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 药物粉碎前,必须适当干燥
  • 制备空胶囊时加入甘油,其作用是()

    制备空胶囊时加入甘油,其作用是()下列叙述错误的是()药物制剂处方的优化设计方法包括()中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列()原因造成.成形材料 增塑剂# 胶冻剂 溶剂静脉注射液以等渗为好 高渗注射液
  • 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是()

    儿科或外科用散剂均应通过的筛号是()下列可作防腐剂用的是()20gSpan80(HLB=4.3)和10g乳化剂OP(HLB=15.0)混合的HLB值为()注射剂质量要求不包括()药品注册中,药物制剂稳定性试验包括()常用作微囊囊材
  • 不属于胶囊剂质量检查项目的是()

    不属于胶囊剂质量检查项目的是()表面活性剂中毒性最小的是()一般来说,易发生氧化降解的药物()可以避免药物首过效应的为()有关粉体测定表述不正确的是()关于分散片正确的是()将药物制成包合物的主要目的
  • 眼用散应全部通过的筛号是()

    眼用散应全部通过的筛号是()常用于过敏性试验的注射途径是()蛋白质类控释微球制剂可采用()制备。在药物稳定性试验中,有关长期试验叙述正确的是()可用于静脉注射的表面活性剂为()采用以下哪些措施可改善固
  • 散剂制备的一般工艺流程是()

    散剂制备的一般工艺流程是()不属于透皮贴剂黏附力的指标是()下列哪些属缓释、控释制剂()物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存# 物料前处
  • 下列关于胶囊概念的叙述正确的是()

    下列关于胶囊概念的叙述正确的是()下列关于凝胶剂的叙述错误的是()轻握成团,轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是()哪些因素会影响粉体的流
  • 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是()

    适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是()关于休止角表述正确的是()不属于处方前研究工作的主要任务是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()以下不是脂质体作用特点的是()
  • 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为()

    以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为()下列物系中,可以用过滤的方法加以分离的是()。研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()以下关于QbD理念的叙述错误的是()注射于真皮和肌肉之间,注
  • 关于干法制粒的表述错误的是()

    关于干法制粒的表述错误的是()下列关于药物配伍研究的叙述中,用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低#固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-
  • 一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是()

    一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是()冷冻干燥的工艺流程正确的是()茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是()茶碱可用下列哪种成分作助溶剂()下列可选择湿热灭菌方法
  • 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的()

    下面关于制粒的描述哪一个是不正确的()下列液体制剂中属于均相液体制剂的是()下列关于膜剂特点叙述错误的是()浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为()制粒的主要目的是改善流
  • 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是()

    下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是()为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指()注射用水配制后多长时间内使用()蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制,缓冲液的作用是()片剂 颗粒剂 混悬剂
  • 下列不是肠溶衣材料的是()

    下列不是肠溶衣材料的是()药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法()羟丙甲纤维素酞酸酯 醋酸纤维素酞酸酯 聚维酮# 丙烯酸树脂L-10010个 100个# 200个 1000个处
  • 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()

    丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()下列关于凝胶剂的叙述错误的是()经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()下列可作防腐剂用的是()下列物质属非离子型表面活性剂的是()下列微囊的制备方法中属于化学
  • 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是()

    在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是()丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()《中华人民共和国药典》最早颁布于()注射液污染热原的途径有()平衡水分# 自由水分 结合水分 非结合水分胃溶包衣
  • 片剂包糖衣工序的先后顺序为()

    片剂包糖衣工序的先后顺序为()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()粒度分布基准包括()关于Stokes定律,说法正确的是()A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层C.粉衣层、
  • 下列关于制粒叙述错误的是()

    下列关于制粒叙述错误的是()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()表明注射用油中不饱和键
  • 不做崩解度时限检查的为()

    不做崩解度时限检查的为()影响滤过的因素不包括()最易溶于水的包合材料是()不属于水溶性β-环糊精衍生物的有()下列有关注射剂的叙述,不正确的是()下列哪些是滴丸剂具有的特点()关于蛋白质多肽类药物的理
  • 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的()

    湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的()关于膜材的表述错误的是()关于芳香水剂错误的表述有()关于吸入粉雾剂叙述错误的是()粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()两性离子表
  • 关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的()

    关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的()在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度(CMC)时,吸附达到饱和,此时的吸附为()具有起泡剂作用的表面活性剂有()哪些因素会影响粉体的流动性()固体分散体可进一步制
  • 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是()

    错误的有()对软膏剂的质量要求叙述正确的是()能用于玻璃器皿除去热原的方法有()氢氧化钠-酒石酸 碳酸氢钠-硬脂酸 氢氧化钠-枸橼酸 碳酸氢钠-枸橼酸#纯净水 蒸馏水 去离子水 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水#
  • 可以避免药物首过效应的为()

    可以避免药物首过效应的为()制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂()纳米囊、纳米球的直径范围为()泡腾片 含片 舌下片# 肠溶片甘油明胶 聚乙二醇# 半合成山苍子油酯 香果脂
  • 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()

    下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()药物结构的特征40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后HLB为()下列哪种基质不是水溶性软膏基质()关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是()用压力大于常
1103条 1 2 ... 13 14 15 16 17 18 19 ...
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