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  • 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现()

    如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现()粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为()关于注射剂的灭菌叙述错误的是()注射剂包括以下几种类型()注射剂pH增高 产生"脱片"现象 爆裂# 变色真密度 颗粒密
  • 有关滴眼剂错误的叙述是()

    有关滴眼剂错误的叙述是()注射剂一般控制pH的范围为()药品注册中,药物制剂稳定性试验包括()关于乳剂的稳定性,叙述正确的是()下列哪些药物性质可影响透皮吸收()滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液
  • 不允许加入抑菌剂的注射剂是()

    不允许加入抑菌剂的注射剂是()荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值()下列不属于浸出制剂的剂型()关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是()常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()肌内注射用注
  • 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是()

    包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是()对维生素C注射液表述错误的是()植物性药材浸提过程中主要动力是()说明药物起效快慢的参数是()对软膏剂的质量要求不正确的是()关于气雾剂表述错误的是()纯化水
  • 关于冷冻干燥的叙述错误的是()

    关于冷冻干燥的叙述错误的是()增溶剂要求的最适HLB值为()高分子溶液剂加入大量电解质可导致()关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()制备空胶囊时加入的甘油是()下列哪些药物性质可影响透皮吸收()靶向制
  • 注射剂的等渗调节剂应选用()

    注射剂的等渗调节剂应选用()下列能作助悬剂的是()下列可作为注射剂等渗调节剂的是()中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()混
  • 某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进()

    某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进()影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()不属于固体分散技术的方法是()OTC药品具有的特点是()下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂()适当减少氯化钠用量 适当增大
  • 关于输液叙述错误的是()

    关于输液叙述错误的是()关于凡士林基质的表述错误的是()下列属于阳离子表面活性剂的为()输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 渗透压可为等渗或偏高渗 输液是
  • 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()

    影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%,两者混合后的CRHAB是()下列关于助悬剂的表述中,错误的是()有关粉体测定表述不正确的是()下列关于物料中水的说
  • 输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括()

    输液配制,通常加入活性炭,活性炭的作用不包括()影响空缺稳定作用的因素为()关于注射剂的容器错误的叙述是()常用于注射剂的抑菌剂是()以下属于主动靶向的制剂是()PEG类可用于()下列哪些药物可发生水解反
  • 下列关于冷冻干燥的正确表述()

    下列关于冷冻干燥的正确表述()关于膜材的表述错误的是()一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响()酊剂的浓度一般每1ml相当原药材()下列哪些是滴丸剂具有的特点()主动转运的特点()冷冻干燥所
  • 氯化钠等渗当量是指()

    氯化钠等渗当量是指()下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是()散剂制备的一般工艺流程是()对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效()关于软膏剂一般质量要求的错误表述是()全身作用的栓剂下列关
  • 下列作滴眼液的抑菌剂是()

    下列作滴眼液的抑菌剂是()以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是()关于注射剂的容器错误的叙述是()对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是()吐温85 三氯叔丁醇# 环氧乙烷 碘仿药物的极性 药物的晶型
  • 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()

    影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()相似者相溶,相似指的是()关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的()下列关于滴丸剂概念正确叙述的是()测定牛顿流体的黏度
  • 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为()

    氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为()不能用于液体药剂矫味剂的是()不适合与其他注射剂配伍的输液剂有()0.52℃ 0.53℃ 0.56℃ 0.58℃#泡腾剂 消泡剂# 芳香剂 胶浆剂葡萄糖注射液 氯化钠注射液 甘
  • 维生素C注射液采用的灭菌方法是()

    维生素C注射液采用的灭菌方法是()在药材浸出过程中,有关下列现象正确的是()固体分散体的高度分散性是指()纳米囊、纳米球的直径范围为()验证灭菌可靠性的参数为()以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材
  • 下列关于无菌操作法的叙述,错误的是()

    下列关于无菌操作法的叙述,错误的是()使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()常用的O/W型乳剂的乳化剂是()下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是()在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()下列有关增加药
  • 对维生素C注射液表述错误的是()

    对维生素C注射液表述错误的是()对于易水解的药物,通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性,其重要原因是()固体分散体的主要缺点不包括()以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,避免肌注时疼痛# 可采用依地酸二钠络合金属离
  • 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁

    已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠()最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是()当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化
  • 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()

    注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()下列关于除去热原的方法,错误的是()1%氯化钠溶液的冰点降低度数为()关于吸入粉雾剂叙述错误的是()固体分散体中药物溶出速率的
  • 目前仅限于热压灭菌的是()

    目前仅限于热压灭菌的是()絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的()性质引起的.关于芳香水剂错误的表述有()用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()不能添加抑菌剂的注射剂是()一般情况下,制备软胶囊时,干明胶
  • 关于滤过装置叙述错误的是()

    关于滤过装置叙述错误的是()下列哪一部药典无法律约束力()下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为()高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢 无菌滤过宜采用加压滤过 加压滤过压力稳定,滤过快,药液不易污染 减压滤过压力稳
  • 热压灭菌法所用的蒸汽是()

    热压灭菌法所用的蒸汽是()蛋白质类控释微球制剂可采用()制备。有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是()多肽和蛋白质类药物的稳定剂有()有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有()关于表面活性剂的叙述中哪一
  • 制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()

    制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的()关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是()下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是()软膏
  • 关于注射剂的灭菌叙述错误的是()

    关于注射剂的灭菌叙述错误的是()下列透皮治疗体系的叙述正确的是()增溶剂要求的最适HLB值为()类脂囊泡与脂质体的主要区别是()关于布朗运动叙述正确的是()在散剂制备中,常用的混合方法有()酒剂可采用下列哪
  • 注射液的灌封可能出现的问题不包括()

    注射液的灌封可能出现的问题不包括()某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()关于药典的正确描述是()药典中规定散剂检查的项目是()封口不严 鼓泡 瘪头 喷瓶#500mg 400mg# 350mg 300mg一个
  • 注射用青霉素粉针,临用前应加入()

    注射用青霉素粉针,临用前应加入()适于安瓿的灭菌方法是()以下须加入抑菌剂的注射剂是()单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式()注射用水 蒸馏水 纯水 灭菌注射用水#紫外线灭菌法 干热空气灭菌法#
  • 葡萄糖注射液的灭菌条件是()

    葡萄糖注射液的灭菌条件是()减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()长循环纳米粒是()有关控释片正确的是()需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是()115℃,68.6kPa,30分钟# 121.5℃,98.0kPa,15分钟 126.5℃,98.0kP
  • 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()

    盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为()可作为W/O型乳化剂的是()配制注射液时除热原可采用()在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是()
  • 流通蒸汽灭菌法的温度为()

    流通蒸汽灭菌法的温度为()静脉注入大量低渗溶液可导致()用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容()属于高分子水溶液的是()根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过(),可使
  • 关于注射剂的处理方法叙述正确的是()

    关于注射剂的处理方法叙述正确的是()下列等式成立的是()关于滤过装置叙述错误的是()目前仅限于热压灭菌的是()制备空胶囊时加入明胶,其作用是()下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用()注射剂包括以
  • 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()

    注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是()有关滴眼剂错误的叙述是()软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()下列属于天然高分子材料的是()用作油脂性栓剂基质的材料为(
  • 以下有关输液灭菌的表述,错误的是()

    以下有关输液灭菌的表述,错误的是()在一级反应中,反应速度常数为()Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生()丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()栓剂置换价通常的基准基质是()注射剂质量要求不包
  • 影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述()

    影响滤过的影响因素可用下列哪个公式描述()滴丸的水溶性基质不包括()下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是()药物制剂处方的优化设计方法包括()下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂()Stock’s公
  • 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()

    在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()月桂醇硫酸钠SLS(又称十二烷基硫酸钠SDS)属于()滴眼剂中通常不加入哪种附加剂()下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的()高分子溶液的性质有()。注射液机械灌封中可能
  • 下列关于注射液的配制,正确的是()

    下列关于注射液的配制,正确的是()药物的有效期通常是指()当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化。具有助悬作用的附加剂是()下列关于栓剂的概述正确的是()气雾剂的主要优点是()下
  • 影响滤过的因素不包括()

    影响滤过的因素不包括()下列哪一部药典无法律约束力()溶液型气雾剂的组成部分不包括()可用哪些方法测定有效粒子径()待滤过液的体积# 滤过压力差 孔径大小 滤渣层厚度国际药典# 中国药典 英国药典 美国药典抛
  • 关于注射剂的容器错误的叙述是()

    关于注射剂的容器错误的叙述是()下列属于阳离子表面活性剂的为()关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的()全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是()注射剂制备中,热原的除去方法包括()琥珀色安瓿
  • 注射剂的制备流程是()

    注射剂的制备流程是()用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为()型.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()延缓混悬微粒沉降速度的措施是()高分子
  • 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()

    对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()不需作含醇量测定的制剂是()在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为()在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括()应加入适宜抑菌剂的注射剂有()醋酸
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