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  • 要求药物与辅料均易溶的片剂为()

    要求药物与辅料均易溶的片剂为()不属于软膏剂质量检查项目的是()民事责任构成必须有下面的要件,除了()吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在()不属于水溶性β-环糊精衍生物的有()下面关于临界相对湿度(CRH)的叙
  • 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味,但无吸湿性,选择合理的包衣材

    如药物是水溶性的,宜先用少量的哪种物质溶解,再加入羊毛脂吸收后与基质混合()可反映药物稳定性好坏的指标有()处方:大豆油(注射用)150g;大豆磷脂(精制品)15g;甘油(注射用)25g;注射用水加至1000ml。对于
  • 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是()

    下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是()不属于相分离法制备微囊的方法有()下列可以作为抗癌药物载体的有()羟丙甲纤维素# 虫胶 邻苯二甲酸羟丙基纤维素 丙烯酸树脂Ⅱ单凝聚法 辐射化学法# 界面缩聚法# 喷雾干
  • 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()

    湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()热原的性质为()脂质体的制备方法不包括()水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克()一
  • 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片

    压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题()制备空胶囊时加入明胶,其作用是()透皮制剂中加入DMSO的目的是()影响热压灭菌的因素有()裂片 松片 崩解迟缓# 黏冲成形材料# 增塑剂
  • 某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为(

    某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是()下列属于天然高分子材料的囊材是()500mg 400mg# 350mg 300mg铝箔 卡波姆 氢化蓖麻油 乙烯-醋酸乙烯共聚物#A
  • 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有()

    可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有()表面活性剂中毒性最小的是()衡量粉体润湿性的指标()以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为()一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是()不属
  • 下列可作为肠溶衣材料的是()

    下列可作为肠溶衣材料的是()下列透皮治疗体系的叙述正确的是()不具有助悬剂作用的辅料是()轻握成团,轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()可以用作泡腾片中的泡腾剂的是()有关乳剂叙述正确的
  • 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()

    丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()关于热原检查法叙述正确的是()卵磷脂为()药物的有效期通常是指()最易溶于水的包合材料是()按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()影响浸出的因素中
  • 轻握成团,轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()

    轻握成团,轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()《美国药典》的英文缩写是()以下不属于微球制备方法的是()下列关于注射剂的叙述,正确的有()下列有关乳剂型基质的叙述正确的是()下列可作为水溶
  • 下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()

    下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()下列关于膜剂特点叙述错误的是()以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是()下列哪些属缓释、控释制剂()聚乙烯吡咯烷酮-
  • 关于咀嚼片的叙述,错误的是()

    关于咀嚼片的叙述,错误的是()下列等式成立的是()散剂制备的一般工艺流程是()下面那些参数是混杂参数()关于液体制剂的质量要求包括()硬度宜小于普通片 不进行崩解时限检查 一般仅在胃肠道中发挥局部作用#
  • 薄膜衣中加入增塑剂的机制是()

    薄膜衣中加入增塑剂的机制是()下列关于粉体压缩的描述正确的是()透皮贴剂的药物装载形式包括()提高衣层的柔韧性,增加其抗撞击的强度# 降低膜材的晶型转变温度 降低膜材的流动性 增加膜材的表观黏度A.粉体压缩
  • 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()

    片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()制备空胶囊时加入的甘油是()生产注射剂时常加入活性炭的作用是()下列属于天然高分子材料
  • 对热敏感药物和无菌操作适用的是()

    对热敏感药物和无菌操作适用的是()有关粉体测定表述不正确的是()下列哪种方法不能增加药物的溶解度()下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是()能使高分子溶液稳定性降低的方法有()下列关于絮凝剂和
  • 舌下片应符合以下要求()

    舌下片应符合以下要求()表面活性剂在药剂上的应用有()以下有关注射剂配制的叙述,正确的有()能用于玻璃器皿除去热原的方法有()下列可作为固体分散物载体材料的是()按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶
  • 处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备()

    处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备()影响药物制剂稳定性的处方因素包括()以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是
  • 有关片剂质量检查说法不正确的是()

    有关片剂质量检查说法不正确的是()一般来说,易发生氧化降解的药物()某药物易氧化,制备其注射液时不应()下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()眼用散应全部通过的筛号是()下列不属于药物或制剂
  • 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料()

    某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料()以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是()关于等渗溶液叙述,正确的是()关于药典的正确描述是()关于甘油明胶栓的错误叙述是()虫胶 HPMC 丙烯酸
  • 片剂辅料中的崩解剂是()

    片剂辅料中的崩解剂是()以下是浸出制剂的特点的是()下列叙述错误的是()散剂制备的一般工艺流程是()固体制剂包括()下列关于气雾剂叙述正确的是()静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有()不具有崩解作用的辅
  • 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()

    湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映,丁达尔效应是最显著的表现,在下列光学现象中,它指的是()。以下关于油水分配系数的叙述正确的是()类脂囊泡与脂质体的主要
  • 关于片剂等制剂的叙述错误的是()

    关于片剂等制剂的叙述错误的是()抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()下列可作防腐剂用的是()片剂包糖衣工序的先后顺序为()乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为()属于药物制剂稳
  • 单冲压片机的片重调节器可调节()

    单冲压片机的片重调节器可调节()常用表面活性剂溶血作用的大小次序是()某试制的注射液使用后造成溶血,可以如何进行改进()药物制剂中最常用的包合材料是()蛋白质的高级结构是指蛋白质的()下列为聚氧乙烯脂
  • 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()

    复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()药物的有效期通常是指()以下关于QbD理念的叙述错误的是()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()适于注射用油的灭菌方法是()
  • 片剂生产中制粒的主要目的是()

    片剂生产中制粒的主要目的是()下面对微粒描述正确的是()常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()有关影响浸出因素的叙述正确的是()多元醇型非离子表面活性剂包括()下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是()下
  • 下列关于滴眼剂叙述,错误的是()

    下列关于滴眼剂叙述,错误的是()正确论述膜剂的是()酯类药物易发生()《中国药典》规定的注射用水应是()软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是()阴离子表面活性剂包括()适当
  • 关于灭菌法的叙述错误的是()

    关于灭菌法的叙述错误的是()关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有()注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()固体分散体的高度分散性是指()蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有()除特殊规定外,一般不得加入抑
  • 可除去输液瓶上的热原的方法是()

    可除去输液瓶上的热原的方法是()如何测定粉体的比表面积()制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()注射剂的制备流程是()肠溶性薄膜包衣材料有()250℃干热灭菌30分钟# 用活性炭处理 用灭菌注射用水冲洗 2%氢氧
  • 可用于脊椎腔注射的是()

    可用于脊椎腔注射的是()一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是()流浸膏与浸膏剂的区别是()下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是()乳浊液 油溶液 混悬液 水溶液#1:0.2 1:0.5# 1:0.8
  • 下列有关注射剂的制备,正确的是()

    下列有关注射剂的制备,正确的是()制备空胶囊时加入的明胶是()包合物验证的主要目的是检查()下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是()精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 配制、精滤、灌封在洁净区进行 灌封、灭
  • 某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理

    某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理的包衣材料()影响空缺稳定作用的因素为()有关眼膏剂的表述,不正确表述是()《中国药典》制药用水包括()。以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型
  • 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()

    用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()经皮吸收制剂的质量评价包括()聚山梨酯80 精制大豆磷脂# 脂肪酸甘油酯 乙醇吸入粉雾剂 混悬型气雾剂 溶液型
  • 关于湿热灭菌的影响因素正确的是()

    关于湿热灭菌的影响因素正确的是()眼用散应全部通过的筛号是()以下关于包合物的叙述正确的是()某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()影响药物制剂设计的因素包括()液体药物固
  • 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()

    用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是()测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生
  • 不能添加抑菌剂的注射剂是()

    不能添加抑菌剂的注射剂是()可用于复凝聚法制备微囊的材料是()以下关于高分子溶液的表述中,正确的是()对片剂崩解度的叙述中,错误的是()下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有()用于药物制剂靶向性评价的参
  • 以下可在注射剂中作为增溶剂的是()

    以下可在注射剂中作为增溶剂的是()制备渗透泵型片剂的关键因素有()下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()聚山梨酯80# 枸橼酸 甲酚 羟苯乙酯A.片芯的处方组成B.包衣膜的
  • 以下关于抑菌剂的叙述,错误的是()

    以下关于抑菌剂的叙述,错误的是()制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是()注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是()关于可可豆脂的说法,错误的是()用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是()
  • 下列叙述错误的是()

    下列叙述错误的是()可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()热原的除去方法不包括()以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是()粉体的流
  • 下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是()

    下列有关微孔滤膜的叙述,错误的是()以下表面活性剂毒性最强的是()乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于()下列关于气雾剂特点的叙述错误的是()属于高分子水溶液的是()疏水胶体的性质是()结肠定位释药系统的
  • 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂()

    滴眼剂中通常不加入哪种附加剂()奏效速度可与静脉注射相媲美的是()渗透泵型片剂控释的基本原理是()大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()下列药物的配伍使用中,属于利用药物的协同作用的是
1103条 1 2 ... 14 15 16 17 18 19 20 ...
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