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  • 无菌区的洁净度要求是()

    无菌区的洁净度要求是()有关表面活性剂的正确表述是()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为()型.聚山梨酯-80商品名为()粉体的堆体积是()以下不是包合物制备方法的为()微囊释放药物的
  • 下列关于除去热原的方法,错误的是()

    下列关于除去热原的方法,错误的是()颗粒干燥时,一般中药颗粒含水量应以()为宜软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是()固体分散体可进一步制备的制剂包括()玻璃注射针
  • 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为()

    1%氯化钠溶液的冰点降低度数为()微囊的制备方法中属于化学法的是()与表面活性剂乳化作用有关的性质是()软膏剂常用制备的方法有()以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度()12.5%的氯霉素注射液(丙二醇与水为
  • 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于()

    最适合用于()属于脂质体的特性的是()软膏剂中加入硅酮所起的作用是()磺酸化物类阴离子表面活性剂包括()下列辅料属于抗氧剂的是()下列说法正确的是()固体分散体的特点包括()药物稳定性试验中,影响因素试验
  • 空气净化技术主要是通过控制生产场所中()

    空气净化技术主要是通过控制生产场所中()40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后HLB为()注射剂的制备流程是()有关影响浸出因素的叙述正确的是()下列有关水溶性基质错误的是()下列关于注射用
  • 大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()

    大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()关于热原检查法叙述正确的是()最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是()制备甲酚皂利用的原理是()100级# 10万级 大于1万级 1万级《中国药典》规定热原用
  • 以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为()

    以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为()Poloxamer188又名()关于冷冻干燥的叙述错误的是()制成软胶囊的药物不适宜的是()目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()固体分散物的水溶性载体材料有()pH调节剂 润滑剂# 等渗
  • 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为()

    综合法制备注射用水的工艺流程正确的为()流通蒸汽灭菌法的温度为()用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()下列属于天然高分子材料的是()以下不属于主动靶向制剂的是()热原性质不包括()下列不宜制成胶囊剂的
  • 静脉注入大量低渗溶液可导致()

    静脉注入大量低渗溶液可导致()关于微囊微球的释药机制,正确的是()处方:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸氢钠2g;依地酸二钠0.05g;注射用水加至1000ml。关于上述处方,下列叙述错误的是()固体分散体的类型包
  • 关于滤过器的叙述,错误的是()

    错误的是()冷冻干燥的工艺流程正确的是()在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是()制备复方硫磺洗剂,加入甲基纤维素的主要作用是()葡萄糖注射液的灭菌条件是()一般颗粒剂的制备工艺为()软膏剂常用制
  • 关于热原叙述错误的是()

    关于热原叙述错误的是()《中华人民共和国药典》最早颁布于()下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()可用哪些方法测定有效粒子径()处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注
  • 注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是()

    注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是()在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()可用于静脉注射的表面活性剂为()片剂的质量要求一般有()有关粉碎的不正确表述是()静脉注射 脊椎腔注
  • 热原的除去方法不包括()

    热原的除去方法不包括()制备乳剂时分散相的体积分数(值)一般在()之间.热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()关于片剂等制剂的叙述错误的是()共价键与非共价键的破坏与生成,以下不属于由共价键破坏
  • 下列等式成立的是()

    下列等式成立的是()以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()以下可作为絮凝剂的是()关于粉体流动性描述错误的是()甘油的作用包括()内毒素=热原=脂多糖# 内毒素=热原=蛋白质 内毒素=磷脂=脂多糖 内毒素=热原=蛋
  • 注射剂的质量要求不包括()

    注射剂的质量要求不包括()包隔离层的主要材料是()以下不属于靶向制剂的是()注射剂质量要求的叙述中错误的是()2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为()属于影响药物透皮吸收的剂型因素是()有关滴
  • 注射用辅酶A,临用前应加入()

    注射用辅酶A,临用前应加入()以下缩写中表示临界胶束浓度的是()某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096d,其半衰期和有效期为()纳米囊、纳米球的直径范围为()注射液中发现热原可采用()延缓混悬微粒沉降
  • 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是()

    下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是()不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()微囊的制备方法中属于化学法的是()配制注射液时除热原可采用()下列药物的配伍使用中,属于利用药物的协同作用的是()在
  • 配制注射液时除热原可采用()

    配制注射液时除热原可采用()下列哪一部药典无法律约束力()常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是()吸附法# 酸碱法 高温法 微孔滤膜过滤法国际药典# 中国药典
  • 用以配制注射液的溶剂是()

    用以配制注射液的溶剂是()最宜制成胶囊剂的药物为()为提高浸出效率,这主要是因为()关于片剂等制剂的叙述错误的是()制备空胶囊时加入的明胶是()中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列()原因造成.关于
  • 下列关于热原的叙述正确的是()

    下列关于热原的叙述正确的是()制备空胶囊时加入明胶,其作用是()下列关于固体分散体的叙述错误的是()按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()处方前研究的理化性质包括()以下哪几种方法可以促进药物的
  • 注射剂一般控制pH的范围为()

    注射剂一般控制pH的范围为()注射剂的质量要求不包括()关于药典的正确描述是()4~11 4~9# 2~9 3~8无菌 无热原 无色# 澄明度一个国家记载药品标准、规格的法典# 一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府
  • 下列对热原性质的正确描述是()

    下列对热原性质的正确描述是()具有消泡剂作用的有()关于生物技术药物特点的错误表述是()有一定的耐热性、不挥发# 有一定的耐热性、难溶于水 有挥发性但可被吸附 溶于水且不能被吸附A.司盘65B.司盘85C.辛醇D.硅
  • 说明注射用油中不饱和键的多少的是()

    说明注射用油中不饱和键的多少的是()下列物质属非离子型表面活性剂的是()以下各项中,不是滴眼剂附加剂的为()不需作含醇量测定的制剂是()制成软胶囊的药物不适宜的是()酒剂可采用下列哪些方法制备()气雾
  • 下列可作为注射剂等渗调节剂的是()

    下列可作为注射剂等渗调节剂的是()促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为()以下哪一项不是口服给药的特点()20gSpan80(HLB=4.3)和10g乳化剂OP(HLB=15.0)混合的HLB值为()用乙醇加热浸提药材时可以用(
  • 常用于过敏性试验的注射途径是()

    常用于过敏性试验的注射途径是()某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们()用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时,常用到的测量器材是()对于在
  • 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用()

    注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用()影响药物制剂稳定性的处方因素包括()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为()型.关于药物氧化降解反应的错误说法()栓剂的制备方法有()血流
  • 目前各国药典法定检查热原的方法是()

    目前各国药典法定检查热原的方法是()下列关于剂型的表述错误的是()以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是()有关粉体测定表述不正确的是()下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用()关于微
  • 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是()

    下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是()BCS分类系统中,高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1~7.5范围内,最佳选择的气体为()下面关于制粒的描述哪一个是不正确的()下列关于气雾剂的叙述错误的是()药
  • 热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()

    热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()关于渗透泵型控释制剂,错误的是()注射剂一般控制pH的范围为()关于非线性药物动力学的正确表述是()下列哪种抗氧
  • 不能用于液体药剂矫味剂的是()

    进行搅拌的目的是()下列关于助悬剂的表述中,错误的是()关于注射剂的热原检查,不降低药物的活性 无毒、无刺激性 应具有很好的水溶性#增加药物的溶解度 增加药物的润湿性 增加药物的稳定性 增加药物的溶解速率#硅
  • 关于注射剂的质量要求叙述正确的是()

    关于注射剂的质量要求叙述正确的是()防止药物氧化的措施中错误的是()下列关于滴眼剂叙述,错误的是()维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D()软膏的质量评价不包括()关于颗粒剂的错误表述是()某药物消除速率
  • 不是混悬剂稳定剂的是()

    不是混悬剂稳定剂的是()荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值()关于输液叙述错误的是()不是物理化学靶向制剂的是()有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()助悬剂 润湿剂 增溶剂#
  • 有关注射剂的质量要求叙述错误的是()

    有关注射剂的质量要求叙述错误的是()水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是()包合物验证的主要目的是检查()影响乳剂释药特性与靶向性的因素是()《中国药典》收载的溶出度测定方法有()关于膜剂、涂膜剂的正
  • 关于芳香水剂错误的表述有()

    关于芳香水剂错误的表述有()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()以下可作絮凝剂的是()处方药(prescriptiondrug)是()芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂
  • 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是()

    专供揉搽无破损皮肤用的剂型是()当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()可除去输液瓶上的热原的方法是()以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体()生物技术药物的特点(
  • 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()

    关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()常用的O/W型乳剂的乳化剂是()不能用于液体药剂矫味剂的是()对维生素C注射液表述错误的是()注射剂质量要求的叙述中错误的是()注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,
  • 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()

    易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是()关于β-CD包合物正确的叙述是()注射用无菌粉末# 溶液
  • 关于注射剂特点的错误描述是()

    关于注射剂特点的错误描述是()一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是()处方前工作包括()制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是()药效作用迅速 适用于不适合口服的药
  • 不属于混悬剂物理稳定性的是()

    不属于混悬剂物理稳定性的是()药物结构的特征与表面活性剂乳化作用有关的性质是()测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为()物理化学靶向制剂不包括()下列哪些是滴丸剂具有的特点()混悬粒子的沉降速度
  • 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂()

    氯化钠注射液属于哪种类型注射剂()奏效速度可与静脉注射相媲美的是()注射剂的制备流程是()关于微囊特点以下叙述正确的是()不属于透皮贴剂黏附力的指标是()在水溶液中不稳定的药物一般可制成()PEG类可用于
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