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- 下列不是脂质体的制备方法的是（）有关散剂特点叙述正确的是（）关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）在生产注射用冻干制品时,可以同时发挥保护和收敛等作用B.粉碎程度大,比表面积大较其他固体制剂更稳定C.
- 以下不是脂质体作用特点的是（）采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）靶向作用
速释作用#
可降低药物毒性
可提高药物的稳定性15分钟
30分钟
45分钟
60分钟#
90分钟吸附热原#
- 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时,如果降低溶剂介电常数,则反应速度常数k值（）关于注射剂的容器错误的叙述是（）维生素C注射液采用的灭菌方法是（）有关流变学的正确
- 微囊、微球的粒径范围为（）一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）关于乳化剂的说法正确的有（）与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.对维生素C注射液的表述正确的是()混悬剂常
- 属于化学法制备微囊的方法是（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是（）从滴丸剂组成、制法看,它具有的特点不正确的是（）复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂,下列说法错误的是（）单凝聚
- 将大蒜素制成微囊的目的是（）在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）关于注射液配制的表述,不正确的是（）
- 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）GMP是指下列哪组英文的简写（）以下关于QbD理念的叙述错误的是（）在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现（）《中国药典》规定
- 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）关于膜剂错误的表述是（）以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是（）低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（
- 关于微囊特点以下叙述正确的是（）下列有关流变学的叙述错误的是()有关表面活性剂的正确表述是()不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）包合作用的特点是（）将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）有关经皮吸收制剂的特
- 在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）关于可可豆脂的说法,错误的是（）包合物在药剂学中常用于（）药物被脂质体包封后的主要特点有（）下列不可以加入抑菌剂的制剂有（）单克隆抗体
白蛋白
脱
- 关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是（）民事责任构成必须有下面的要件,除了（）可作为液体制剂的防腐剂有（）在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时,为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
- 以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是（）一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）被动扩散的特点（）单凝聚法#
复凝聚法
溶剂-非
- 单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（）制备空胶囊时加入明胶,其作用是（）软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）影响药物蛋白结合的因素有（）凝聚剂#
- 关于微囊微球的释药机制,正确的是（）在一级反应中,关于滤过的错误表述是（）药物透过囊膜骨架扩散
囊膜骨架的溶解
囊膜骨架的消化与降解
上述三项均是#lgC值
t值
-2.303×直线斜率#
温度
C值润湿作用#
乳化作用
增溶
- 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是（）下列关于无菌操作法的叙述,错误的是（）关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包封成囊或球
- 制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是（）有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）可用于脊椎腔注射的是（）固体分散体的高度分散性是指（）用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）混合的机制包括（）乙醇
氢
- 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）滴丸与胶丸的相同点是()下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为（）可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）用作
- 在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）关于热原检查法叙述正确的是（）制备甲酚皂利用的原理是（）茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是（）以下关于药物配伍的说法错误
- 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是（）将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）不宜作为膜剂成膜材料的是（）甲醛#
- 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是（）甘油的作用包括（）缓控释制
- 关于凝聚法制备微囊,下列哪种说法是错误的（）单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
适合于水溶性药物的微囊化#
复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一
- 对药物的溶解度不产生影响的因素是（）下列属于阳离子表面活性剂的为（）根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）以下可作絮凝剂的是（）粒度分布基准包括（）粉末直接压片可以选用的辅料（）避免物理性与化
- 微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,以防结垢。明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺#
聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来
- 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）油脂性基质的栓剂的润滑剂是()关于液体制剂特点的正确表述是（）下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）甘油常作为乳剂型软膏基质的（）类脂囊泡又称类脂质体
- 包合物能提高药物稳定性,是由于（）下列关于助悬剂的表述中,正确的是（）关于膜剂错误的表述是（）药物进入主体分子空穴中#
主客体分子间发生化学反应
主体分子很不稳定
主体分子溶解度大助悬剂是乳剂的一种稳定剂
- 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）混悬型气雾剂的组成部分不包括()经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括（）关于维生素B2吸收的说法正确的是（）下列注射液中叙述哪些是正确的（）水溶性药物分散在水溶性载体材
- 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）挥发油与β-CD制成包合物后（）茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）下列关于软膏剂的叙述错误的是（）下
- 最易溶于水的包合材料是（）具有Krafft点的表面活性剂是（）为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）软膏剂制备的方法有（）片剂的质量要求一般有（）γ-环糊精
甲基-β-环糊精
α-环糊精
羟丙基-β-环糊精#单硬脂酸甘油酯
- 环糊精结构为中空圆筒形,空穴结构的（）呈亲水性。下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）下列关于滴眼剂叙述,错误的是（）滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）下列各种蒸
- 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备（）软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）药物被脂质体包封后的主要特点有
- 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值（）一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）关于非线性药物动力学的正确表述是（）为
- 以下关于包合物的叙述正确的是（）抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()下列关于输液剂的叙述,错误的是（）下列是软膏水性凝胶基质的是（）干淀粉在中药片剂制备中,可起到（）的作用.
- 关于包合物的叙述错误的是（）在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2,苯甲酸钠的作用是（）下列对热原的叙述,正确的是（）影响固体药物氧化的因素是（）包合物包括（）滴丸的水溶性基质是()下面哪些
- 包合作用的特点是（）溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是（）。注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）最易溶于水的包合材料是（）滴丸的非水溶性基质是（）可可豆脂为栓剂的常用
- 药物制剂中最常用的包合材料是（）O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂,这种转变称为（）下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）环糊精#
PEG
聚丙烯酸树脂
胆固醇絮凝
转相#
破裂
酸败界面缩聚法
乳化
- 维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D（）关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下
- 挥发油与β-CD制成包合物后（）下列有关流变学的叙述错误的是()影响药物稳定性的外界因素是（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）稳定性降低
稳定性不变
挥发性增加
挥发
- 以下对包合物的叙述不正确的是（）在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()注射用青霉素粉针,临用前应加入（）散剂制备的一般工艺流程是（）在制备蛋白多肽类药物缓
- 微囊质量评价不包括（）制备口服缓控释制剂,不可选用()两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%,两者混合后的CRHAB是（）说明药物起效快慢的参数是（）在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）形态
- 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）具有Krafft点的表面活性剂是（）弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃（pH=1.0）中,水杨酸分子型所占的比例为()最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）以下对包合物的叙述不正确的
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