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  • 以下属于被动靶向制剂的是()

    以下属于被动靶向制剂的是()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为()型.一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是()无菌区的洁净度要求是()静脉注入大量低渗溶液可导致()以产气作用为
  • 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为()

    经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为()关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有()制备散剂时,影响混合的因素有()小于500# 小于1000 2000~6000 大于1000水是最常用的溶剂 含甘油在30%以上时有防腐作用 DMSO的溶解
  • 以下哪一因素不影响离子导入的有效性()

    以下哪一因素不影响离子导入的有效性()粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括()以下属于电解质输液的是()单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式()药物的解离性 温度# 电流 介质pHA.
  • 对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效()

    对于离子型药物,一般地说是因为它们()关于注射剂的质量要求叙述正确的是()将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于()以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.3g,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,
  • Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是()

    Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是()一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,苯甲酸钠的作用是()有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是()散剂制备中,
  • 蛋白质的高级结构是指蛋白质的()

    蛋白质的高级结构是指蛋白质的()对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()关于灭菌法的叙述错误的是()在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是()制备注射用水的方法有()以下属于被动靶向
  • 用抗体修饰的靶向制剂称为()

    用抗体修饰的靶向制剂称为()经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为()下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是()下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有()可用液中干燥法制备的药物载
  • 透皮制剂中加入DMSO的目的是()

    透皮制剂中加入DMSO的目的是()下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是()对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合()药物的解离性 促进药物吸收# 增加塑性 稳定剂固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混
  • 经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,

    经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为()下列关于滴丸剂概念正确叙述的是()从滴丸剂组成、制法看,它具有的特点不正确的是()某以一级速率消除的药物半衰期
  • 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是()

    经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是()蛋白质类药物的口服给药的缺点是()关于乳剂特点的正确表述是()铝箔 卡波姆 氢化蓖麻油 乙烯-醋酸乙烯共聚物#降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 提高吸收屏障的通透性 形
  • 大多数口服药物主要在()吸收。

    大多数口服药物主要在()吸收。经皮给药贴剂的质量评价包括()有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是()胃部 小肠中上部# 小肠下部 结肠A.外观B.黏附力C.含量均匀度D.释放度E.颜色#速度法的集尿时间
  • 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是()

    常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是()下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()表面活性剂不具有以下哪项作用()下列关于热原的叙述正确的是()以下哪一条不是影响药材浸出的因素()根据药物制剂在体内的作用机
  • 不溶性骨架片的释药原理是()

    不溶性骨架片的释药原理是()苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为()下列方法属于微囊制备的物理化学法的是()溶蚀原理 溶出原理 扩散原理# 渗透压原理pH3 pH4# pH5 pH6喷雾干燥法 研磨法 单凝聚法# 界面缩聚法
  • 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的

    双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于()的制备。膜剂的特点中不包括()普通脂质体属于()以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是()关于膜
  • 靶向的含义可分为几级()

    靶向的含义可分为几级()若测得某药物在50℃,则其t是()在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,正确的是()2 3# 4
  • 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节

    水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节制剂的释药速度,常常加入适量()微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是()理论的核心内容。无菌操作的目的是()处方:注射用葡萄
  • ()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。

    ()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。关于气雾剂的叙述中,正确的是()1%氯化钠溶液的冰点降低度数为()软膏剂中加入硅酮所起的作用是()下列关于软膏剂的叙述错误的是()微囊的制备方法包括
  • 以下不属于靶向制剂的是()

    以下不属于靶向制剂的是()以下关于微球的叙述正确的是()生物技术药物的特点()下列属于物理配伍变化的有()关于药物制剂配伍变化,正确的表述是()评价注射用油的质量标准有()药物抗体结合物 纳米囊 微球 环
  • 离子交换树脂仅适合()药物的控释。

    离子交换树脂仅适合()药物的控释。属于微囊制备方法中相分离法的是()《中国药典》规定的注射用水应是()片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()单冲压片机的片重调节器可调节()关于固体分散
  • 结肠定位释放系统最常用的聚合物为()

    则其t是()制备甲酚皂利用的原理是()软膏剂与眼膏剂的最大不同点是()关于软膏剂制备正确的叙述是()有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有()羟丙甲纤维素 丙烯酸树脂# 微晶纤维素 卡波姆西黄蓍胶 甘油 羧甲
  • 被动靶向制剂的载药微粒是被()

    被动靶向制剂的载药微粒是被()关于灭菌法的叙述错误的是()中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列()原因造成.A.血液系统中的白细胞吞噬摄取B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬
  • 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过()

    渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过()制备复方硫磺洗剂,加入甲基纤维素的主要作用是()软膏剂常用制备的方法有()药物排泄的主要途径是()以下属于主动靶向的制剂是()下列哪种剂型不含抛射剂()药物 离子
  • 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。

    缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到()以上。以下是气雾剂抛射剂的是()关于糖浆剂的说法错误的是()单独用作软膏基质的是()经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段
  • 不是物理化学靶向制剂的是()

    不是物理化学靶向制剂的是()最宜制成胶囊剂的药物为()儿科或外科用散剂均应通过的筛号是()微囊、微球的粒径范围为()对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是()延缓混悬微粒沉降速度的措施是()在药物
  • ()是生物黏附性高分子聚合物。

    ()是生物黏附性高分子聚合物。气雾剂的主要优点是()关于β-CD包合物正确的叙述是()羟丙甲纤维素 丙烯酸树脂 微晶纤维素 卡波姆#可以用定量阀门准确控制剂量# 药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用# 速效# 定位作
  • 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是()

    纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是()高分子溶液的性质有()。以下须加入抑菌剂的注射剂是()()是滴丸剂的常用基质.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是()形态应为球形或类球形,无粘
  • 形成脂质体的双分子层膜材为()

    形成脂质体的双分子层膜材为()油脂性基质的栓剂的润滑剂是()能增加油相黏度的辅助乳化剂是()注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()乳剂形成的必要条件包括()栓剂按应用途径分为()常用的环糊精包合
  • 制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是()

    制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是()关于滤过装置叙述错误的是()下列属于栓剂油脂性基质的是()一般不宜制成胶囊剂的药物是()下列关于粉体的叙述正确的是()下列属于物理配伍变化的有()顺磁性
  • 固体脂质纳米粒是()

    固体脂质纳米粒是()包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是()不属于水溶性β-环糊精衍生物的有()下列制剂中,属于均相液体制剂的是()表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是()下列可以作为抗癌药物载
  • 脂质体的主要骨架材料为()

    脂质体的主要骨架材料为()关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()有关表面活性剂的正确表述是()我国不容许使用的食用人工色素是()多肽是指个以上氨基酸组成的肽()下列关于软膏剂的叙述错误的是()可用于
  • 长循环纳米粒是()

    长循环纳米粒是()注射用油的质量要求中()可用哪些方法测定有效粒子径()药物被脂质体包封后的主要特点有()下列输液为血浆代用液的是()连接了长链化合物纳米粒 进入体内后可以反复循环的纳米粒 能明显延长在
  • 类脂囊泡与脂质体的主要区别是()

    类脂囊泡与脂质体的主要区别是()极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为()型.不溶性骨架片的释药原理是()关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()下列哪种方法不能除去热原()关于
  • 关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是()

    关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是()一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是()流粉碎机的粉碎特点有()可选择明胶,阿拉伯胶为囊材 不适用于对温度敏感的药物# pH和浓度均是成囊的主
  • 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由

    乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材料本身成膜能力较差,需加入适量(),增加其成膜能力,防止衣膜溶解影响缓控释效果。具有去污剂作用的表面活性剂有()固体制剂包括()影响药物组织
  • 构成脂质体的膜材为()

    构成脂质体的膜材为()制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是()固体脂质纳米粒是()两性离子表面活性剂包括()需测定融变时限的制剂是()关于片剂崩解的正确表述有()明胶-阿拉伯胶 白蛋白-聚乳酸 β-
  • 脂质体的制备方法不包括()

    脂质体的制备方法不包括()水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克()药材浸出过程中,根据Fick’s第一扩散定律,为增加溶质的
  • 关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()

    关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是()水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多
  • 纳米囊、纳米球的直径范围为()

    纳米囊、纳米球的直径范围为()大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()注射剂的等渗调节剂应选用()PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指()下列哪种方法不能除去热原()以下可采用γ,射线辐射
  • 微囊的制备方法不包括()

    微囊的制备方法不包括()粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()药物被包合后()关于粉体润湿性正确叙述是()亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀,以下说法错误的是()下列
  • 类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是()

    类脂囊泡又称类脂质体,也称囊泡,以下错误的是()以下哪一项不是口服给药的特点()骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成,其具有()等特点。类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结
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