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- 药动学中划分隔室模型的依据是（）下列关于无菌操作法的叙述,错误的是（）下列关于滴眼剂质量要求的叙述,错误的是（）造成流化床死床的原因有（）。柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）吸收速度
分布速度#
排泄速度
消除
- 某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）关于凡士林基质的表述错误的是()加速试验要求在什么条件下放置六个月（）液体制剂的质量要求不包括（）目前仅限于热压灭菌的是（）常用于W/O型
- 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）热原的除去方法不包括（）片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）下列药物中,吸湿性最大的是（）遇热分解的药物溶
- 静注某单室模型药物,每10小时给药1次,已知该药V=10L,X=500mg,k=0.1/h,其平均稳态血药浓度是（）浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为（）以下须加入抑菌剂的注射剂是（）利用扩散原理
- 制备硼酸肛门栓10枚,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）药剂学的任务有（）下列叙述中正确的为()污染热原的途径包括（）影响筛分的因素有（）Tmax#
AUC
V
F
Cmax形态应为球形或
- 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是（）以下可作为润湿剂使用的是（）下列关于眼膏剂叙述正确的是（）透皮贴剂的药物装载形式包括（）关于吸湿性错误的叙
- 给某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1/h,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）关于气雾剂表述错误的是（）0.05mg/L
0.5mg/L
5mg/L
50mg/L#
500m
- 下列药物的配伍使用中,属于利用药物的协同作用的是（）某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料（）下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）处方前研究的理化性
- 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）胶体粒子的Zeta电势是指（）一般来说,易发生水解的药物有（）某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理的包衣材料（）关于单室模型单剂量血管外给药的错误表
- 某药物最低有效血药浓度为Img/L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为（）渗透泵型片剂控释的基本原理是()为提高浸出效率,采取的措施正确的是()粉体的堆体积是（）说明注射用油中不饱和键的多少的
- 药物排泄的主要途径是（）关于微囊特点以下叙述正确的是（）下列关于物料中水的说法正确的是（）下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）肾脏排泄#
唾液排泄
胆汁排泄
乳汁排泄
呼气排泄微囊无法掩盖药物的不良臭味
制
- 某药物以一级速率消除,其半衰期为3小时,其消除速率常数为（）利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()关于冷冻干燥的叙述错误的是（）以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）关于气雾剂的正确表述是（）不宜制成混悬
- 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）滴丸的水溶性基质不包括（）关于冷冻干燥,正确表述是（）下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）药物的1～3个半衰期
药物的3～5个半衰期
药物的3～7个
- 关于非线性药物动力学的正确表述是（）下列关于剂型的表述错误的是()关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）药物制剂的降解途径有（）生物药剂学中研究的生物因
- 以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,其装量差异限度为（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()以下不属于靶向制剂的是（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）输液的灭菌应注意（）
- 关于可可豆脂的说法,错误的是（）以下关于QbD理念的叙述错误的是（）滴丸的脂溶性基质不包括（）影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
可可豆脂具有多晶型
可可豆脂不具有
- 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生（）现象一般来说,药物化学降解的主要途径是（）对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）目前允许作为气雾
- 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是（）在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为（）对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效（）冷冻干燥中常出现的问题
- 有关栓剂的表述,不正确的表述是（）二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是()经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()关于热原检查法叙述正确的是（）有关滴眼剂错误的叙述是（）下列剂型在体内
- 表观分布容积V指（）空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是（）乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是（）关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）栓剂按应用途径分为
- 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）下列属于化学灭菌法的是（）热压灭菌法所用的蒸汽是（）某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血,应
- 已知肛门栓模具的装量为2g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂（）下列有关药物稳定性正确的叙述是（）关于固体制剂稳定性的错误说法（）主动转运的特点（）亏量法的特点（）25g
30g
35g#
40g
45g乳剂的分层是不可逆现象
亚
- 水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克（）以下是浸出制剂的特点的是()下列关于气雾剂的叙述错误的是（）关于具有速释作用的
- 有关栓剂的不正确表述是（）常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为（）热原的组成包括（）可用于不溶性骨架片的材料为（）关
- 以下不属于微球制备方法的是（）用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）栓剂按应用途径分为（）下列哪种现象属于药理配伍变化（）相分离法
喷雾干燥法
熔融-挤出法
减压
- 可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是（）以下表面活性剂毒性最强的是()复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）高分子溶液的性质有（）。亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.乳剂的不稳定现象有（）20～25℃
25～30℃
30
- 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为（）某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料（）口服缓释、控释制剂设计的生物因素
- 清除率的计算公式为（）用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需()于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为（）某试制的注
- 四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.1%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为（）下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）制备空胶囊时加入琼脂,其作用是（）以下不属于主动靶向制剂的是（）一级速率消除药物的生物半衰
- 下列药物中,吸湿性最大的是（）脂质体的制备方法包括()高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）挥发油与β-CD制成包合物后（）（）是滴丸剂的常用基质.可用作包合材料的是（）下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）液体制
- 下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）用油脂制作的洗衣肥皂属于（）下列属于天然高分子材料的囊材是（）克服物理化学配伍禁忌的方法有（）一级结构#
二级结构
三级结构
四级结构
空间结构阳离子表面活性剂
阴离子表面
- 共价键与非共价键的破坏与生成,均可引起蛋白质类药物的不稳定,以下不属于由共价键破坏引起的是（）利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()滴丸剂的制备工艺流程一般如（）注射剂的优点不包括（）影响药物制剂稳定
- 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为（）单室模型静脉滴注给药,达稳态99%所需半衰期的个数是（）遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）58.2%#
153%
11%
115.5%
38%0
- 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时,不作为稳定剂的有（）微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是（）接触角的测定方法（）影响药物的制剂设计的
- 蛋白质是由氨基酸按一定排列顺序相连而成的多肽链,相连的键是（）在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时,吸附达到饱和,此时的吸附为（）常用作固体分散体的水不溶性载体有（）以下哪一种方法最适于制备水溶性
- 关于颗粒剂的错误表述是（）现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()关于平均粒子径描述错误的是（）固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）某药物最低有效血药浓
- 有关粉体的性质表述错误的是（）不具有助悬剂作用的辅料是（）下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角#
休止角越小,粉体的流动性越好
松密度是粉体质量除以该粉体
- 用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）奏效速度可与静脉注射相媲美的是()以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,均可引起蛋白质类药物的不稳定,以下不属于由共价键破坏引起的是（）可反映
- 关于物料混合的错误表述是（）液体制剂的质量要求不包括（）用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）流粉碎机的
- 除另有规定外,PVA05-88是指（）以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）下列药物中,吸湿性最大的是（）地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀,醇解度是50%甘露醇
SDS-Na
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