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- 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油,至少应测定的取样点的个数是()甘油明胶的组成为（）包合作用的特点是（）下列配伍变化,属于物理配伍变化的是（）关于空气净化的表述,不正确的是（）关于冰点下降为-0.52℃的药
- 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,正确的是（）下列表述正确的是（）有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）F值
F0值#
D值
Z值
以上
- 是由于（）热原性质不包括（）下列关于安瓿的叙述正确的是（）口服渗透泵制剂有（）的优点.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）115℃热压灭菌30分钟
121℃热压灭菌20分钟
126℃热压灭菌15分钟
10
- 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）聚山梨酯-80商品名为（）以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）维生素C注射液采用的灭菌方法是（）最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）影响浸出的因素中,（
- 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）《美国药典》的英文缩写是（）不属于胶囊剂质量检查项目的是（）Z值#
D值
F值
F0值
生物F0值CHP
USP#
BP
JP
Ph.Int外观
装量差异
崩解时限
澄明度#
- 常用于注射液最后精滤的是（）使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）有关高分子溶液叙述正确的是（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是（）砂滤棒
垂熔玻璃棒
微孔滤膜#
布氏漏斗
板框式压滤机过热蒸汽
- 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）奏效速度可与静脉注射相媲美的是()下列属于阳离子表面活性剂的为（）综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）关于喷雾剂叙述错误的是（）可以不做崩解时限检查的有（）
- 适于安瓿的灭菌方法是（）将大蒜素制成微囊的目的是（）阴离子表面活性剂包括（）关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是（）紫外线灭菌法
干热空气灭菌法#
滤过除菌法
辐射灭菌法
药液灭菌法减少药物的配伍变化
掩
- 热压灭菌温度应控制在不低于（）下列关于凝胶剂的叙述错误的是()最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的（）等物理性质发生变化。粒度分布基准包括（）115℃#
121℃
100℃
- 适于注射用油的灭菌方法是（）压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为（）片剂包糖衣工序的先后顺序为（）大多数口服药物主要在（）吸收。蛋白质液体型注射剂常用缓冲
- 流通蒸汽灭菌温度控制在（）下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）一般不宜制成胶囊剂的药物是()下列不宜制成胶囊剂的是（）100℃#
98℃
80℃
70℃
60℃低分子溶液以反射为主
光的反射与散射主要取决于微粒的大小#
丁达
- 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）关于粉体流动性描述错误的是（）按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）以下关于高分子溶液的表述中,正确的是（）药物通过角质层的两种途径是（）原辅料的准备→灭菌→配
- 无菌操作的目的是（）关于喷雾剂叙述错误的是（）在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为（）目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）药物动力学模型识别方法有（）防止微生物污染#
除去微生物
杀灭微生物
减少
- 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是（）不属于胶囊剂质量检查项目的是（）干热空气灭菌法
热压灭菌法#
流通蒸汽灭菌法
煮沸灭菌法
低温间歇灭菌法苯甲酸钠
精氨酸
乙
- 注射液中发现热原可采用（）硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）高温法
酸碱法
吸附法#
离子交换法
凝胶过滤法土耳其红油#
SDS#
TegoMHG
鲸蜡醇硫酸钠#
硬脂醇硫酸钠#A.可可豆脂
- 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）下列哪一部药典无法律约束力（）下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）一般将注射剂生产环境划分为（）硝酸纤维素膜
醋酸纤维素混合酯膜
尼龙膜
聚四氟乙
- 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）给某患者静脉注射（推注）某药,下面叙述正确的是（）多孔素瓷滤棒
板框过滤器#
G3号垂熔玻
- 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药
- 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）水中加入表面活性剂会（）关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH,无微粒脱落,但较易吸附药物#
砂滤棒目前多用于粗滤
膜
- 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验,目的是（）当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为（）挥发油与β-CD制成包合物后（）结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）气密性检查
孔径大小#
耐压试验
滤速测
- 关于0.65μm微孔滤膜的叙述,正确的是（）影响药物制剂稳定性的环境因素包括()在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为（）增溶剂要求的最适HLB值为（）乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材
- 下列哪项不是污染热原的途径（）制备口服缓控释制剂,不可选用()下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）配制低分子药物溶液时,加热搅
- 药物的溶出速度方程是（）制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是（）下列哪组等式成立（）测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是（）以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂
- 关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是（）用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是（）茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是（）可除去输液瓶上的
- 配制低分子药物溶液时,加热搅拌的目的是增加药物的（）滤过的影响因素不包括（）挥发油与β-CD制成包合物后（）与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）下列
- 下列哪种方法不能除去热原（）关于凡士林基质的表述错误的是()抛射剂应具备的条件有（）高温法
凝胶过滤法
吸附法
微孔滤膜过滤法#
离子交换法A.高温法凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
凡士林
- 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠的作用是（）影响药物稳定性的外界因素是（）目前仅限于热压灭菌的是（）固体分散体的类型不包括（）（）的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。
- 关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是（）与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）有关片剂质量检查说法不正确的是（）制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁
- 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是（）下列哪些是滴丸剂具有的特点（）酒剂可采用下列
- 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度,表面活性剂的作用是（）下列关于助悬剂的表述中,正确的是（）下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是（）下列关于输液的叙述,正确的是（）关于粉体润湿性正确叙述是（）肛门栓具
- 玻璃器皿除热原可采用（）一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）生物技术药物的特点（）高温法#
蒸馏法
吸附法
离子交换法
凝胶过滤法t1/2=0.693×k
t1/2=0.693/k#
t1/2=k/0.693
t1/2=0.693+k
- 下列哪组等式成立（）利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.蛋白质=热原=脂多糖
蛋白质=热原=磷脂
内毒素=磷脂=脂多糖
内毒素=热原=蛋白质
内毒素=热原=脂多糖#
- 不属于热原性质的是（）不是微粒分散体系特性的是（）表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是（）制备二相气
- 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）滴丸的水溶性基质不包括（）浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为（）（）的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。下面对乳剂
- 常用于注射剂的抑菌剂是（）结肠靶向制剂可分为()影响药物组织分布的因素有（）苯甲醇#
PVP
PEG
PVA
PluronicF-68酶控制型#
热敏感控制型
pH控制型#
时间控制型#
栓塞控制型A.组织血流量B.细胞膜通透性C.药物油/水分
- 关于热原叙述正确的是（）注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是（）不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）根据Arrhenius方程,有关药物降解反应活化能的正确说法（）下列关于热原的叙述,正确的是（）以下属
- 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）药物结构的特征在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2,苯甲酸钠的作用是（）关于休止角表述正确的是（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于（）固体
- 注射剂pH一般控制在（）《美国药典》的英文缩写是（）为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是（）湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）静脉注射用脂
- 有关注射用水错误的是（）以下哪一项不是口服给药的特点（）克服物理化学配伍禁忌的方法有（）无色的澄明液体,为纯化水经蒸馏制得
pH为5.0～7.0,且不含热原的重蒸馏水
为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水
制
- 关于热原耐热性的错误表述是（）关于眼膏剂的表述错误的是()输液生产中灌装对洁净度的要求为（）玻璃器皿除热原可采用（）在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是（）处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸
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