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- 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过的检查是（）根据《中国药典》（2010年版）规定,不作为栓剂质量检查的项目是（）关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是（）处方药（prescriptiondrug）是（）脂质体按
- 下列哪种辅料不是防腐剂（）在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()胶囊剂分为（）静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）山梨醇#
三氯叔丁醇
苯酚
硫柳汞
苯扎溴铵5号筛
6号筛#
7号筛
8号
- 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是（）下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是（）关于单凝聚法制备微囊,一般均应建立pH-反应
- 对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）配制复方碘溶液的正确操作是（）透皮制剂中加入DMSO的目的是（）对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）接触角的测定方法（）聚合物胶束的类型有（）下
- 关于热原的表述,不正确的是（）大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高
- 注射用油的质量要求中,说法正确的是（）药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为（）关于包合物的叙述错误的是（）碘值越高越好
酸价越高越好
酸价越低越好#
皂化
- 注射用水配制后多长时间内使用（）关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂（）肛门栓具有以下特点（）48小时
- 用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）有关胶囊剂的特点包括()在生产注射用冻干制品时,其工艺过程
- 下列对热原的叙述,正确的是（）下列不是肠溶衣材料的是（）关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是（）亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.药物通过角质层的两种途径是（）下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙
- 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指（）乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）药物制剂处
- 热原的除去方法包括（）胰酶#
胃蛋白酶
丙磺舒
螺内酯
苯丙胺凡士林
羊毛脂#
石蜡
蜂蜡#
硅酮A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖大部分药物代谢物从肾排泄
大部分药物以原形从肾排出#
药物肾排泄符合零级
- 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()一般来说,易发生水解的药物有（）下列关于注射液的配制,正确的是（）软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）采用水溶性基质制备栓剂的
- 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是（）减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）目前仅限于热压灭菌的是（）下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
- 下列有关注射剂的叙述,不正确的是（）制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）表面活性剂生物性质包括（）处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注
- 关于注射液配制的表述,不正确的是（）一般颗粒剂的制备工艺为（）离子交换树脂仅适合（）药物的控释。以下关于药物配伍的说法错误的是（）根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为（）供注射用的原料药,
- 下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是（）全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）用抗体修饰的靶向制剂称为（）关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）药效迅速作用可靠,药物不受
- 不宜与碱性药物配伍的是（）若测得某药物在50℃,k为0．346/h,则其t是（）对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）流通蒸汽灭菌温度控制在（）胰酶
胃蛋白酶#
丙磺舒
螺内酯
苯丙胺3.5h
3h
2h#
1.5h醋
- 以下关于药物配伍的说法错误的是（）关于固体分散体叙述错误的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）制备空胶囊时加入的甘油是()以下属于营养输液的是（）下列可作为固体分散物载体材料的是（）呈非线性动力
- 药物相互作用的研究不包括的内容是（）药物稳定性预测的主要理论依据是（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）可用作包合材料的是（）螺内酯可影响地高辛的排泄
低蛋白质饮
- 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）最宜制成胶囊剂的药物为()下列能除去热原的方法是（）散剂制备的一般工艺流程是（）对眼膏剂的叙述中错误的是（）口服渗透泵制剂有（）的优点.透皮贴剂的药物装载形式包
- 比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳（）关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）中草药片剂因含浸膏较多,用水制粒时易于黏结成块,故常用（）作为润湿剂.影响肺部给药的生理因素有（）下面哪些配伍变化是有
- 地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀,是由于（）具有起昙现象的表面活性剂是()防止药物氧化的措施中错误的是（）不是混悬剂稳定剂的是（）下列关于注射液的配制,正确
- 药物制剂配伍时,以苯甲酸作为防腐剂,下面叙述错误的是（）关于冷冻干燥的叙述错误的是（）不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）pH增大有利于其防腐作用发挥#
pH降低有利于其防腐作用发挥
pH对其防腐作用影响很大
苯甲
- 以下不属于pH改变引起的配伍变化（）奏效速度可与静脉注射相媲美的是()下列属于阳离子表面活性剂的为（）热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是（）不允许加入抑菌剂的注射剂是（）下列关于胶囊概念正确叙述的
- 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于（）关于膜材的表述错误的是()注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）将高分子溶液作为
- 下列有关注射药物配伍时用时,配伍禁忌的发生率越大
配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
有色的注射用药物应最后加入输液中
注射用药物配制结束后应放置较长时间,加水后迅速溶解#
干燥是在真空条件下进行,滤过速度越快
- 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）下列物系中,可以用过滤的方法加以分离的是（）。以下是气雾剂抛射剂的是（）下列关于栓剂的概述正确的是（）乙二胺#
盐酸
羟基苯甲酸钠
枸橼酸钠
碘化钾A、悬浮液#
B、空气
C、酒精
- 下列错误的为（）阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生（）现象可作为W/O型乳化剂的是（）下列有关微孔滤膜的叙述,为使混合均匀所采取的一般原则是（）溶媒浓度改变#
盐析作用
胶体电荷改变
- 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）单冲压片机的片重调节器可调节（）丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为（）水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,
- 不属于化学配伍变化为（）冷冻干燥的工艺流程正确的是（）下列具有起昙现象的表面活性剂为（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是（）下列药物的配伍使用中,属于
- 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇,因此在配伍时应注意。包隔离层的主要材料是()加速试验要求在什么条件下放置六个月（）下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是（）按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）以
- 不属于物理配伍变化的是（）在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为（）注射剂包括以下几种类型（）下列表述正确的是（）理想的成膜材料应具备（）药物动力学模型识别方法有（）潮解、液化
某些溶剂性质不同的制剂相互配伍
- 体内的药物相互作用主要是指（）《美国药典》的英文缩写是（）某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0．0096d,每10小时给药1次,X=500mg,其平均稳态血药浓度是（）注射剂质量要求的叙述中错误的是（）验证灭菌可靠性
- 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）关于混悬剂的说法正
- 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）关于气雾剂正确的表述是()制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是（）以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是（）
- 下列药物的配伍使用中,属于利用药物的拮抗作用的是（）关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）下列哪种药物适合制成胶囊剂（）粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）下列哪项不是污染热
- 某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于（）0.693h-1
- 正确的有（）平均血药浓度
波动指数
药-时曲线下的面积
药-时曲线下的面积的一阶矩#
药-时曲线下的面积的二阶矩外观
装量差异
崩解时限
澄明度#减少药物的配伍变化
掩盖药物的不良臭味#
控制药物的释放速率
使药物浓
- 单室模型静脉滴注给药,达稳态99%所需半衰期的个数是（）最宜制成胶囊剂的药物为()下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）关于休止角表述正确的是（）选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）下列可作为
- 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们（）处方前研究的理化性质包括（）服用方便
提高疗效
引起药物疗效的减弱或消失#
减少不良反应
减少或延缓耐药
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