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  • 盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)应选择的玻璃容器为()

    盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)应选择的玻璃容器为()在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是()关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是()下列哪些是滴丸剂具有的特点()酒剂可采用下列
  • 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度,表面活性剂的作用是()

    表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度,表面活性剂的作用是()下列关于助悬剂的表述中,正确的是()下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是()下列关于输液的叙述,正确的是()关于粉体润湿性正确叙述是()肛门栓具
  • 玻璃器皿除热原可采用()

    玻璃器皿除热原可采用()一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()生物技术药物的特点()高温法# 蒸馏法 吸附法 离子交换法 凝胶过滤法t1/2=0.693×k t1/2=0.693/k# t1/2=k/0.693 t1/2=0.693+k
  • 下列哪组等式成立()

    下列哪组等式成立()利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()制备乳剂时分散相的体积分数(值)一般在()之间.蛋白质=热原=脂多糖 蛋白质=热原=磷脂 内毒素=磷脂=脂多糖 内毒素=热原=蛋白质 内毒素=热原=脂多糖#
  • 不属于热原性质的是()

    不属于热原性质的是()不是微粒分散体系特性的是()表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是()以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用()关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是()制备二相气
  • 表明注射用油中不饱和键的多少的是()

    表明注射用油中不饱和键的多少的是()滴丸的水溶性基质不包括()浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为()()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。下面对乳剂
  • 常用于注射剂的抑菌剂是()

    常用于注射剂的抑菌剂是()结肠靶向制剂可分为()影响药物组织分布的因素有()苯甲醇# PVP PEG PVA PluronicF-68酶控制型# 热敏感控制型 pH控制型# 时间控制型# 栓塞控制型A.组织血流量B.细胞膜通透性C.药物油/水分
  • 关于热原叙述正确的是()

    关于热原叙述正确的是()注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是()不能增加混悬剂物理稳定性的措施是()根据Arrhenius方程,有关药物降解反应活化能的正确说法()下列关于热原的叙述,正确的是()以下属
  • 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是()

    下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是()药物结构的特征在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是()关于休止角表述正确的是()在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于()固体
  • 注射剂pH一般控制在()

    注射剂pH一般控制在()《美国药典》的英文缩写是()为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是()静脉注射用脂
  • 有关注射用水错误的是()

    有关注射用水错误的是()以下哪一项不是口服给药的特点()克服物理化学配伍禁忌的方法有()无色的澄明液体,为纯化水经蒸馏制得 pH为5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水 为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水 制
  • 关于热原耐热性的错误表述是()

    关于热原耐热性的错误表述是()关于眼膏剂的表述错误的是()输液生产中灌装对洁净度的要求为()玻璃器皿除热原可采用()在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是()处方:维生素C104g;碳酸氢钠49g;亚硫酸
  • 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过的检查是()

    注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过的检查是()根据《中国药典》(2010年版)规定,不作为栓剂质量检查的项目是()关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()处方药(prescriptiondrug)是()脂质体按
  • 下列哪种辅料不是防腐剂()

    下列哪种辅料不是防腐剂()在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()胶囊剂分为()静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有()山梨醇# 三氯叔丁醇 苯酚 硫柳汞 苯扎溴铵5号筛 6号筛# 7号筛 8号
  • 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用()

    下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用()与表面活性剂增溶作用有关的性质是()以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是()关于单凝聚法制备微囊,一般均应建立pH-反应
  • 对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成()

    对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成()配制复方碘溶液的正确操作是()透皮制剂中加入DMSO的目的是()对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是()接触角的测定方法()聚合物胶束的类型有()下
  • 关于热原的表述,不正确的是()

    关于热原的表述,不正确的是()大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()生产注射剂时常加入活性炭的作用是()缓控释制剂的释放数据可用()进行拟合.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高
  • 注射用油的质量要求中,说法正确的是()

    注射用油的质量要求中,说法正确的是()药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为()关于包合物的叙述错误的是()碘值越高越好 酸价越高越好 酸价越低越好# 皂化
  • 注射用水配制后多长时间内使用()

    注射用水配制后多长时间内使用()关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()复方碘溶液中加入碘化钾的作用是()对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()肛门栓具有以下特点()48小时
  • 用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是()

    用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是()下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为()有关胶囊剂的特点包括()在生产注射用冻干制品时,其工艺过程
  • 下列对热原的叙述,正确的是()

    下列对热原的叙述,正确的是()下列不是肠溶衣材料的是()关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是()亲水凝胶骨架型缓释片可通过()进行制备.药物通过角质层的两种途径是()下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙
  • 注射剂质量要求的叙述中错误的是()

    注射剂质量要求的叙述中错误的是()下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是()下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂()PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指()乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于()药物制剂处
  • 不宜与酸性药物配伍的是()

    热原的除去方法包括()胰酶# 胃蛋白酶 丙磺舒 螺内酯 苯丙胺凡士林 羊毛脂# 石蜡 蜂蜡# 硅酮A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖大部分药物代谢物从肾排泄 大部分药物以原形从肾排出# 药物肾排泄符合零级
  • 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是()

    下列配伍变化,属于物理配伍变化的是()影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()一般来说,易发生水解的药物有()下列关于注射液的配制,正确的是()软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()采用水溶性基质制备栓剂的
  • 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是()

    安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是()减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()目前仅限于热压灭菌的是()下列微囊的制备方法中属于化学法的是()对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效()
  • 下列有关注射剂的叙述,不正确的是()

    下列有关注射剂的叙述,不正确的是()制备乳剂时分散相的体积分数(值)一般在()之间.聚山梨酯类表面活性剂是常用的()表面活性剂生物性质包括()处方:大豆油(注射用)150g;大豆磷脂(精制品)15g;甘油(注
  • 关于注射液配制的表述,不正确的是()

    关于注射液配制的表述,不正确的是()一般颗粒剂的制备工艺为()离子交换树脂仅适合()药物的控释。以下关于药物配伍的说法错误的是()根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为()供注射用的原料药,
  • 下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是()

    下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是()全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是()用抗体修饰的靶向制剂称为()关于液体制剂的溶剂叙述正确的是()药效迅速作用可靠,药物不受
  • 不宜与碱性药物配伍的是()

    不宜与碱性药物配伍的是()若测得某药物在50℃,k为0.346/h,则其t是()对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()流通蒸汽灭菌温度控制在()胰酶 胃蛋白酶# 丙磺舒 螺内酯 苯丙胺3.5h 3h 2h# 1.5h醋
  • 以下关于药物配伍的说法错误的是()

    以下关于药物配伍的说法错误的是()关于固体分散体叙述错误的是()下列不能作为固体分散体载体材料的是()制备空胶囊时加入的甘油是()以下属于营养输液的是()下列可作为固体分散物载体材料的是()呈非线性动力
  • 药物相互作用的研究不包括的内容是()

    药物相互作用的研究不包括的内容是()药物稳定性预测的主要理论依据是()盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用()下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是()可用作包合材料的是()螺内酯可影响地高辛的排泄 低蛋白质饮
  • 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是()

    下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是()最宜制成胶囊剂的药物为()下列能除去热原的方法是()散剂制备的一般工艺流程是()对眼膏剂的叙述中错误的是()口服渗透泵制剂有()的优点.透皮贴剂的药物装载形式包
  • 比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳()

    比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳()关于注射剂的灭菌叙述错误的是()中草药片剂因含浸膏较多,用水制粒时易于黏结成块,故常用()作为润湿剂.影响肺部给药的生理因素有()下面哪些配伍变化是有
  • 地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注

    地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀,是由于()具有起昙现象的表面活性剂是()防止药物氧化的措施中错误的是()不是混悬剂稳定剂的是()下列关于注射液的配制,正确
  • 药物制剂配伍时,以苯甲酸作为防腐剂,下面叙述错误的是()

    药物制剂配伍时,以苯甲酸作为防腐剂,下面叙述错误的是()关于冷冻干燥的叙述错误的是()不属于水溶性β-环糊精衍生物的有()pH增大有利于其防腐作用发挥# pH降低有利于其防腐作用发挥 pH对其防腐作用影响很大 苯甲
  • 以下不属于pH改变引起的配伍变化()

    以下不属于pH改变引起的配伍变化()奏效速度可与静脉注射相媲美的是()下列属于阳离子表面活性剂的为()热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()不允许加入抑菌剂的注射剂是()下列关于胶囊概念正确叙述的
  • 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍

    中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()关于膜材的表述错误的是()注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()将高分子溶液作为
  • 下列有关注射药物配伍时用时,错误的有()

    下列有关注射药物配伍时用时,配伍禁忌的发生率越大 配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 有色的注射用药物应最后加入输液中 注射用药物配制结束后应放置较长时间,加水后迅速溶解# 干燥是在真空条件下进行,滤过速度越快
  • 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂()

    茶碱可用下列哪种成分作助溶剂()下列物系中,可以用过滤的方法加以分离的是()。以下是气雾剂抛射剂的是()下列关于栓剂的概述正确的是()乙二胺# 盐酸 羟基苯甲酸钠 枸橼酸钠 碘化钾A、悬浮液# B、空气 C、酒精
  • 12.5%的氯霉素注射液(丙二醇与水为混合溶剂)稀释至0.25%以上时

    下列错误的为()阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生()现象可作为W/O型乳化剂的是()下列有关微孔滤膜的叙述,为使混合均匀所采取的一般原则是()溶媒浓度改变# 盐析作用 胶体电荷改变
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