查看所有试题
- 以下可作为润湿剂使用的是（）甘油属于何种流体（）下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）影响注射剂湿热灭菌的因素有（）靶向制剂可分成哪几大类（）药物被脂质体包封后的主要特
- 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是()为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指（）可以观测到丁达尔现象的是（）栓剂的特点有（）下列
- 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）下列是天然高分子成膜材料的是()常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀,这是因为（）盛装磺胺嘧啶
- 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）影响空缺稳定作用的因素为（）下列关于热原的叙述正确的是（）下列不能作为固体分散体载体材料的是（）人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）非牛顿流体的流动曲线类
- 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）下列关于滴眼剂叙述,错误的是（）下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（
- 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是（）不允许加入抑菌剂的注射剂是（）有关渗漉法特点描述正确的是（）与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.下面关于脂质体的叙述正确的是（）下列关
- 难溶性药物微粉化的目的（）注射用辅酶A,临用前应加入（）具有起泡剂作用的表面活性剂有（）与一般注射剂相比,输液更应注意（）下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）改善溶出度提高生物利用度#
改善药物在制剂中
- 以下与表面活性剂有关的参数是（）下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）对软膏剂的质量要求不正确的是（）HLB值#
KrafftPoint#
起昙#
浊点#
低共熔点药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
药物
- 阴离子表面活性剂包括（）在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）氯化钠等渗当量是指（）滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）药物水解反应表述,有关加速试验叙述正确的是（）混悬剂质量评定方法有（）下列关于
- 多元醇型非离子表面活性剂包括（）属于化学法制备微囊的方法是（）黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成,将微生物杀灭10%所需的时间B.D值系指一定温度下,说明该微生物耐热性强D.D值大,所需升高的温度值（℃
- 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是（）下列关于骨架片的叙述中,但无吸湿性,选择合理的包衣材料（）关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）全身作用的栓剂
- 可增加药物溶解度的方法有（）某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为()药物水解反应表述,正确的是（）微粉化#
加入助溶剂#
加入增溶剂#
制成固体分散体#
制成包合物#0.693h
- 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的（）等物理性质发生变化。下列不宜制成胶囊剂的是（）影响药物制剂稳定性的因素包括（）A.表面张力B.摩尔电导C.黏度和密度D.渗透压E.光散射#药物的水溶液或稀乙醇溶液#
酸性
- 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为（）混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm,均可引起蛋白质类药物的不稳定,分子中含有亲水基团和亲油基团#
表面活性剂
- 《中国药典》制药用水包括（）。经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是（）关于0.65μm微孔滤膜的叙述,正确的是（）研究药物配伍变化的目的是（）下列液体制剂中以粒径为评价
- 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()以下各项中,错误的是（）关于干法制粒的表述错误的是（）下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）对眼膏剂的叙述中错误的是（）制
- 注射剂质量要求不包括（）属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）《中华人民共和国药典》最早颁布于（）一般颗粒剂的制备工艺为（）关于热原叙述正确的是（）粉体的流动性可以用以下参数评价（）乳剂的不稳定表现为（）
- 在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是（）专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）说明注射用油中不饱和键的多少的是（）已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18,若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯
- 下列关于冷冻干燥的正确表述（）所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）非离子型表面活性剂的优点是（）冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解#
干燥是在真空条件下进行,所制产品不利于长期储存
冷冻干燥应在水的
- 药物剂型的重要性（）热原的性质为（）根据《中国药典》（2010年版）规定,不作为栓剂质量检查的项目是（）以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）药物被脂质体包封后的主要特点有（）下列哪种现象属于药理配伍
- 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）下列溶剂中,属于非极性溶剂的是（）注射剂一般控制pH的范围为（）（）的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。下列注射
- 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）关于气雾剂的正确表述是（）生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）亏量法的特点（）0.22m
0.22cm
0.22dm
0.22mm
0.22μm#吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射#
可避免肝
- 现代药剂学的分支学科是（）下列能除去热原的方法是（）微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）关于非线性药物动力学的正确表述是（）可作为液体制剂的防腐剂有（）中药药剂学
物理药剂学#
生物药剂学#
临床药剂
- 下列关于制剂的正确表述是（）对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）生物技术药物的特点（）在以下对乳剂的叙述中,呈现正确的是（）关于D值与Z值的表述,正确的有（）制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、
- 下列关于剂型的表述错误的是()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
同一种剂型可以有不同的药物
同一药物也可制成多种剂型
剂型系指某一药物的具体品种#
阿
- 热原性质不包括（）40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）配制注射液时除热原可采用（）以下不是包合物制备方法的为（）下列可选择湿热灭菌方法的为（）主动转运的特点（）按分散体系分类注
- 注射用辅酶A,临用前应加入（）流通蒸汽灭菌法的温度为（）以下对包合物的叙述不正确的是（）在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是（）包合物包括（）生物药剂学中研究的生物因素有（）有关尿药排泄速度法、
- 关于药典的正确描述是（）若测得某药物在50℃,k为0．346/h,则其t是（）下列有关注射剂的制备,正确的是（）表面活性剂生物性质包括（）下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）一个国家记载药品标准、规格的法典#
一
- 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）属于微囊制备方法中相分离法的是()不属于混悬剂物理稳定性的是（）在维
- 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）物理化学靶向制剂不包括（）关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）下列关于软胶囊剂正确叙述是()关于药物制剂配伍变化,正确的表述是（）缓冲剂
增黏剂
抑菌剂
着色剂#
- 均可增加药物溶解度（）胶囊剂分为（）下面那些参数是混杂参数（）药物通过角质层的两种途径是（）有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有（）下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）只针对医师等专业人员作适当
- 依据Poiseuille公式,关于滤过的错误表述是（）硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）栓剂处方设计中常用的附加剂有（）碱性溶液中常用的抗氧剂有（）操作压力越大,滤速越快
采用减压滤过法可提高滤速
滤层越厚,滤速越
- 药剂学的任务有（）与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为（）以下属于被动靶向的制剂是（）下列作为凝胶基质使用的物质是()A.
- 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()微囊、微球的粒径范围为（）下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过（）,可使药物缓慢释
- 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）片剂包糖衣工序的先后顺序为（）下列有关注射剂特点的叙述,不正确的是（）药物制剂处方的优化设计方法包括（）透皮贴剂的药物装载形式包括（）有关粉碎的不正确表述是
- OTC药品具有的特点是（）某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为()最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）下列关于制粒叙述错误的是（）制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜
- 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml,为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）轻握成团,轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元
- 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）下列关于药物配伍研究的叙述中,正确的是（）下列方法中,可起到（）的作用.关于包合物以下描述正确的是（）注射剂配伍变化的主要原因有（）生物碱类药物本身的pH可影响药物吸
- 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液,正确的说法是（）关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为（）不溶性骨架片的释药原理是（）下列关于过滤影响因素的叙述,
- 关于等渗溶液叙述,正确的是（）制备空胶囊时加入的明胶是（）药物制剂配伍时,以苯甲酸作为防腐剂,下面叙述错误的是（）下列哪种剂型不含抛射剂（）冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
溶液的渗透压与冰点之间没有相关
川公网安备 51012202001360号