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  • 下面关于输液的叙述,不正确的是()

    下面关于输液的叙述,不正确的是()在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为()目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是()下列关于固体分散体叙述正确的是()pH力求接近体液pH 等渗等张 尼泊金可用作输
  • 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合()

    对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合()下列物料可改善凡士林吸水性的是()不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误的为()药物的有效期通常是指()甘油常作为乳剂型软膏基质的()关于吸入粉雾剂叙述正确的
  • 注射剂的优点不包括()

    注射剂的优点不包括()下列关于凝胶剂的叙述错误的是()有关表面活性剂的正确表述是()最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在()不可用于静脉用注射剂的乳化剂是()以下可作絮凝剂的是()专供揉搽无破损皮肤用的剂型
  • 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是()

    滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是()区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是()液体制剂的质量要求不包括()注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用()制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是(
  • 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()

    在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()以下关于抑菌剂的叙述,错误的是()除另有规定外,一般酊剂每100ml相当于原药物()关于布朗运动叙述正确的是()焦亚硫酸钠 二氧化碳 碳酸氢钠 依地酸二钠# 注射用水抑
  • 关于冷冻干燥,正确表述是()

    关于冷冻干燥,正确表述是()可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有()以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是()下列关于注射剂不同给药途径中每次注射量正确的是()流浸膏与浸膏剂的区别是(
  • 输液中不得添加()

    输液中不得添加()表面活性剂生物性质包括()属于药物制剂稳定性试验的有()抑菌剂# 增溶剂 pH调整剂 抗氧剂 表面活性剂对药物吸收的影响# 与蛋白质的相互作用# 毒性# 刺激性# 亲水亲油平衡值A.高温试验法B.加速
  • 关于空气净化的表述,不正确的是()

    关于空气净化的表述,不正确的是()下列关于冷冻干燥的正确表述()湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()()是生物黏附性高分子聚合物。下列哪种方法不能增加药物的溶解度()用于除菌过滤的微
  • 某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是()

    某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是()Poloxamer188又名()关于滤过装置叙述错误的是()下列可作为肠溶衣材料的是()不属于透皮贴剂黏附力的指标是()药物被脂质体包封后的主要特点有()下列为
  • 输液配制过程中,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,其中活性炭

    输液配制过程中,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,其中活性炭的作用不包括()硫酸化物类阴离子表面活性剂包括()下列液体制剂中以粒径为评价指标的是()吸附热原 吸附杂质 吸附色素 助滤剂 稳定剂#土耳其红油# SD
  • 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气()

    最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气()在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()民事责任构成必须有下面的要件,错误的是()下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为()关于包合物以下描述正确的是()以下关
  • 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是()

    滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是()以下是气雾剂抛射剂的是()关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()蛋白质类药物的口服给药的缺点是()乳剂的不稳定现象有()等渗 无菌
  • 静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()

    静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,至少应测定的取样点的个数是()甘油明胶的组成为()包合作用的特点是()下列配伍变化,属于物理配伍变化的是()关于空气净化的表述,不正确的是()关于冰点下降为-0.52℃的药
  • 作为热压灭菌法可靠性参数的是()

    作为热压灭菌法可靠性参数的是()测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为()地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,正确的是()下列表述正确的是()有关经皮给药制剂优点的正确表述是()F值 F0值# D值 Z值 以上
  • 维生素C注射应采用哪种灭菌方法()

    是由于()热原性质不包括()下列关于安瓿的叙述正确的是()口服渗透泵制剂有()的优点.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是()115℃热压灭菌30分钟 121℃热压灭菌20分钟 126℃热压灭菌15分钟 10
  • 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是()

    下列各种蒸气中灭菌效率最高的是()聚山梨酯-80商品名为()以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是()维生素C注射液采用的灭菌方法是()最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是()影响浸出的因素中,(
  • 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为()

    灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为()《美国药典》的英文缩写是()不属于胶囊剂质量检查项目的是()Z值# D值 F值 F0值 生物F0值CHP USP# BP JP Ph.Int外观 装量差异 崩解时限 澄明度#
  • 常用于注射液最后精滤的是()

    常用于注射液最后精滤的是()使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()有关高分子溶液叙述正确的是()关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是()砂滤棒 垂熔玻璃棒 微孔滤膜# 布氏漏斗 板框式压滤机过热蒸汽
  • 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法()

    遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法()奏效速度可与静脉注射相媲美的是()下列属于阳离子表面活性剂的为()综合法制备注射用水的工艺流程正确的为()关于喷雾剂叙述错误的是()可以不做崩解时限检查的有()
  • 适于安瓿的灭菌方法是()

    适于安瓿的灭菌方法是()将大蒜素制成微囊的目的是()阴离子表面活性剂包括()关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是()紫外线灭菌法 干热空气灭菌法# 滤过除菌法 辐射灭菌法 药液灭菌法减少药物的配伍变化 掩
  • 热压灭菌温度应控制在不低于()

    热压灭菌温度应控制在不低于()下列关于凝胶剂的叙述错误的是()最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是()当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时,溶液的()等物理性质发生变化。粒度分布基准包括()115℃# 121℃ 100℃
  • 适于注射用油的灭菌方法是()

    适于注射用油的灭菌方法是()压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()以下各项中,不是评价混悬剂质量的方法为()片剂包糖衣工序的先后顺序为()大多数口服药物主要在()吸收。蛋白质液体型注射剂常用缓冲
  • 流通蒸汽灭菌温度控制在()

    流通蒸汽灭菌温度控制在()下面有关微粒光学性质的叙述正确的是()一般不宜制成胶囊剂的药物是()下列不宜制成胶囊剂的是()100℃# 98℃ 80℃ 70℃ 60℃低分子溶液以反射为主 光的反射与散射主要取决于微粒的大小# 丁达
  • 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()

    低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()关于粉体流动性描述错误的是()按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()以下关于高分子溶液的表述中,正确的是()药物通过角质层的两种途径是()原辅料的准备→灭菌→配
  • 无菌操作的目的是()

    无菌操作的目的是()关于喷雾剂叙述错误的是()在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为()目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是()药物动力学模型识别方法有()防止微生物污染# 除去微生物 杀灭微生物 减少
  • 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是()

    用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是()为增加碘在水中的溶解度,可加入的助溶剂是()不属于胶囊剂质量检查项目的是()干热空气灭菌法 热压灭菌法# 流通蒸汽灭菌法 煮沸灭菌法 低温间歇灭菌法苯甲酸钠 精氨酸 乙
  • 注射液中发现热原可采用()

    注射液中发现热原可采用()硫酸化物类阴离子表面活性剂包括()下列关于栓剂的基质的正确叙述是()高温法 酸碱法 吸附法# 离子交换法 凝胶过滤法土耳其红油# SDS# TegoMHG 鲸蜡醇硫酸钠# 硬脂醇硫酸钠#A.可可豆脂
  • 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤()

    对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤()下列哪一部药典无法律约束力()下列哪些表面活性剂在常压下有浊点()一般将注射剂生产环境划分为()硝酸纤维素膜 醋酸纤维素混合酯膜 尼龙膜 聚四氟乙
  • 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是()

    下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是()下面关于制粒的描述哪一个是不正确的()经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为()给某患者静脉注射(推注)某药,下面叙述正确的是()多孔素瓷滤棒 板框过滤器# G3号垂熔玻
  • 下列哪种方法不能增加药物的溶解度()

    下列哪种方法不能增加药物的溶解度()用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是()湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在()以下.以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药
  • 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是()

    下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是()水中加入表面活性剂会()关于注射剂的给药途径的叙述正确的是()垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的pH,无微粒脱落,但较易吸附药物# 砂滤棒目前多用于粗滤 膜
  • 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验,目的是()

    微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验,目的是()当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()挥发油与β-CD制成包合物后()结肠定位释放系统最常用的聚合物为()气密性检查 孔径大小# 耐压试验 滤速测
  • 关于0.65μm微孔滤膜的叙述,正确的是()

    关于0.65μm微孔滤膜的叙述,正确的是()影响药物制剂稳定性的环境因素包括()在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()增溶剂要求的最适HLB值为()乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂,由于材
  • 下列哪项不是污染热原的途径()

    下列哪项不是污染热原的途径()制备口服缓控释制剂,不可选用()下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是()常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是()下列哪种方法不能增加药物的溶解度()配制低分子药物溶液时,加热搅
  • 药物的溶出速度方程是()

    药物的溶出速度方程是()制备以明胶为囊材的微囊时,可作交联固化剂的是()下列哪组等式成立()测定牛顿流体的黏度常用仪器为()保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是()以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂
  • 关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是()

    关于注射剂的热原检查,药典法定的方法是()用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()根据DLVO理论,溶胶相对稳定的主要因素是()茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是()可除去输液瓶上的
  • 配制低分子药物溶液时,加热搅拌的目的是增加药物的()

    配制低分子药物溶液时,加热搅拌的目的是增加药物的()滤过的影响因素不包括()挥发油与β-CD制成包合物后()与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有()特点.下列属于药物的生物学性质衍生的参数有()下列
  • 下列哪种方法不能除去热原()

    下列哪种方法不能除去热原()关于凡士林基质的表述错误的是()抛射剂应具备的条件有()高温法 凝胶过滤法 吸附法 微孔滤膜过滤法# 离子交换法A.高温法凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 凡士林
  • 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠的作用是()

    在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠的作用是()影响药物稳定性的外界因素是()目前仅限于热压灭菌的是()固体分散体的类型不包括()()的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。
  • 关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是()

    关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是()与表面活性剂乳化作用有关的性质是()一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响()有关片剂质量检查说法不正确的是()制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁
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