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- 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）单冲压片机的片重调节器可调节（）丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为（）水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,
- 不属于化学配伍变化为（）冷冻干燥的工艺流程正确的是（）下列具有起昙现象的表面活性剂为（）盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是（）下列药物的配伍使用中,属于
- 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇,因此在配伍时应注意。包隔离层的主要材料是()加速试验要求在什么条件下放置六个月（）下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是（）按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）以
- 不属于物理配伍变化的是（）在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为（）注射剂包括以下几种类型（）下列表述正确的是（）理想的成膜材料应具备（）药物动力学模型识别方法有（）潮解、液化
某些溶剂性质不同的制剂相互配伍
- 体内的药物相互作用主要是指（）《美国药典》的英文缩写是（）某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0．0096d,每10小时给药1次,X=500mg,其平均稳态血药浓度是（）注射剂质量要求的叙述中错误的是（）验证灭菌可靠性
- 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）关于混悬剂的说法正
- 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）关于气雾剂正确的表述是()制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是（）以下有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是（）
- 下列药物的配伍使用中,属于利用药物的拮抗作用的是（）关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）下列哪种药物适合制成胶囊剂（）粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）下列哪项不是污染热
- 某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是（）在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于（）0.693h-1
- 正确的有（）平均血药浓度
波动指数
药-时曲线下的面积
药-时曲线下的面积的一阶矩#
药-时曲线下的面积的二阶矩外观
装量差异
崩解时限
澄明度#减少药物的配伍变化
掩盖药物的不良臭味#
控制药物的释放速率
使药物浓
- 单室模型静脉滴注给药,达稳态99%所需半衰期的个数是（）最宜制成胶囊剂的药物为()下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）关于休止角表述正确的是（）选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）下列可作为
- 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们（）处方前研究的理化性质包括（）服用方便
提高疗效
引起药物疗效的减弱或消失#
减少不良反应
减少或延缓耐药
- 药动学中划分隔室模型的依据是（）下列关于无菌操作法的叙述,错误的是（）下列关于滴眼剂质量要求的叙述,错误的是（）造成流化床死床的原因有（）。柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）吸收速度
分布速度#
排泄速度
消除
- 某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）关于凡士林基质的表述错误的是()加速试验要求在什么条件下放置六个月（）液体制剂的质量要求不包括（）目前仅限于热压灭菌的是（）常用于W/O型
- 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时,静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）热原的除去方法不包括（）片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）下列药物中,吸湿性最大的是（）遇热分解的药物溶
- 静注某单室模型药物,每10小时给药1次,已知该药V=10L,X=500mg,k=0.1/h,其平均稳态血药浓度是（）浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为（）以下须加入抑菌剂的注射剂是（）利用扩散原理
- 制备硼酸肛门栓10枚,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）药剂学的任务有（）下列叙述中正确的为()污染热原的途径包括（）影响筛分的因素有（）Tmax#
AUC
V
F
Cmax形态应为球形或
- 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是（）以下可作为润湿剂使用的是（）下列关于眼膏剂叙述正确的是（）透皮贴剂的药物装载形式包括（）关于吸湿性错误的叙
- 给某患者静脉注射（推注）某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1/h,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）关于气雾剂表述错误的是（）0.05mg/L
0.5mg/L
5mg/L
50mg/L#
500m
- 下列药物的配伍使用中,属于利用药物的协同作用的是（）某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料（）下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）处方前研究的理化性
- 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）胶体粒子的Zeta电势是指（）一般来说,易发生水解的药物有（）某药物为有机酸类,有较强的不良气味,为掩盖其气味,请选择合理的包衣材料（）关于单室模型单剂量血管外给药的错误表
- 某药物最低有效血药浓度为Img/L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为（）渗透泵型片剂控释的基本原理是()为提高浸出效率,采取的措施正确的是()粉体的堆体积是（）说明注射用油中不饱和键的多少的
- 药物排泄的主要途径是（）关于微囊特点以下叙述正确的是（）下列关于物料中水的说法正确的是（）下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）肾脏排泄#
唾液排泄
胆汁排泄
乳汁排泄
呼气排泄微囊无法掩盖药物的不良臭味
制
- 某药物以一级速率消除,其半衰期为3小时,其消除速率常数为（）利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()关于冷冻干燥的叙述错误的是（）以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）关于气雾剂的正确表述是（）不宜制成混悬
- 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）滴丸的水溶性基质不包括（）关于冷冻干燥,正确表述是（）下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）药物的1～3个半衰期
药物的3～5个半衰期
药物的3～7个
- 关于非线性药物动力学的正确表述是（）下列关于剂型的表述错误的是()关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）药物制剂的降解途径有（）生物药剂学中研究的生物因
- 以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,其装量差异限度为（）下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()以下不属于靶向制剂的是（）制成软胶囊的药物不适宜的是（）输液的灭菌应注意（）
- 关于可可豆脂的说法,错误的是（）以下关于QbD理念的叙述错误的是（）滴丸的脂溶性基质不包括（）影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
可可豆脂具有多晶型
可可豆脂不具有
- 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生（）现象一般来说,药物化学降解的主要途径是（）对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）目前允许作为气雾
- 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是（）在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为（）对于离子型药物,选择哪种经皮吸收促技术最有效（）冷冻干燥中常出现的问题
- 有关栓剂的表述,不正确的表述是（）二相气雾剂配制时,有的需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是()经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()关于热原检查法叙述正确的是（）有关滴眼剂错误的叙述是（）下列剂型在体内
- 表观分布容积V指（）空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是（）乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）制备磁性纳米粒或磁性微球时,首先制备的磁流体是（）关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）栓剂按应用途径分为
- 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）下列属于化学灭菌法的是（）热压灭菌法所用的蒸汽是（）某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血,应
- 已知肛门栓模具的装量为2g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂（）下列有关药物稳定性正确的叙述是（）关于固体制剂稳定性的错误说法（）主动转运的特点（）亏量法的特点（）25g
30g
35g#
40g
45g乳剂的分层是不可逆现象
亚
- 水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克（）以下是浸出制剂的特点的是()下列关于气雾剂的叙述错误的是（）关于具有速释作用的
- 有关栓剂的不正确表述是（）常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为（）热原的组成包括（）可用于不溶性骨架片的材料为（）关
- 以下不属于微球制备方法的是（）用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）栓剂按应用途径分为（）下列哪种现象属于药理配伍变化（）相分离法
喷雾干燥法
熔融-挤出法
减压
- 可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是（）以下表面活性剂毒性最强的是()复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）高分子溶液的性质有（）。亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.乳剂的不稳定现象有（）20～25℃
25～30℃
30
- 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为（）某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性,请选择合理的包衣材料（）口服缓释、控释制剂设计的生物因素
- 清除率的计算公式为（）用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需()于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为（）某试制的注
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