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- 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下,带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）药物剂型的重要性（）多元醇型非离子表面活性剂包括（）以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）保湿性
稳定性
溶解性#
安全性A.剂型
- 有关胶囊剂的表述,不正确的是（）溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是（）。液体制剂的质量要求不包括（）药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）某药物为有机酸类,有较强的
- 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）包合物包括（）物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）关于蛋白质多肽类药物的理化性质,正确的叙述是（）被动扩散的特点（）0.22m
0.22cm
0.22dm
0.22mm
0.22μm#A.主分子B.客分
- 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）滴丸与胶丸的相同点是()GMP是指下列哪组英文的简写（）与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时,如果降低溶剂介电常数,则反应速度常数k值（）被动扩散的特点（）下面哪些配伍变
- 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）真密度的常用测定方法（）高分子溶液产生黏度的原因包括（）可用于静脉注射的表面活性剂为（）在生产注射用冻干制品时,其工艺过程包括（）保湿剂
稳定剂#
填充剂
- 用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。下列哪项不是污染热原的途径（）下列有关骨架片
- 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）以下关于无菌操作法的叙述,正确的是（）对热不稳定的某一药物,预选择PVP为载体制成固体分散体,以下可供选择的方法有（）透皮贴剂的药物装载形式包括（）系指将药物填装于空心硬质胶
- 以下可以加入抑菌剂的是（）以下关于微球的叙述正确的是（）采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有（）A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B.静脉注射剂C.脊椎腔注射剂D.普通滴眼剂E.手术用的滴眼剂#微
- 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。关于干法制粒的表述错误的是（）某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为()
- 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）最宜制成胶囊剂的药物为()于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为（）一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）流
- 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）研究制剂制备工艺和理论的科学,称为（）最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）对维生素C注射液表述错误的是（）关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,下列叙述错误的是（）作为热压灭菌
- 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂,这种转变称为（）下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值,这种现象（）3
5
8
10
- 以下不属于主动靶向制剂的是（）盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()关于糖浆剂的说法错误的是（）下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是（）长循环脂质体
前体药物
脂质体#
结肠靶向前体药物水解#
光学异构化
氧
- 在经皮吸收制剂中,压敏胶不能作为（）阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时,可产生（）现象下列作滴眼液的抑菌剂是（）经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生
- 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()混悬型气雾剂的组成部分不包括()关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）组织溶纤酶原
- 物理化学靶向制剂不包括（）下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）一般来说,药物化学降解的主要途径是（）下列关于栓剂的表述中,错误的是（）不属于热原性质的是（）OTC药品具有的特点是（）下列关于输液的叙述,正
- 以下属于被动靶向制剂的是（）极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）无菌区的洁净度要求是（）静脉注入大量低渗溶液可导致（）以产气作用为
- 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有（）制备散剂时,影响混合的因素有（）小于500#
小于1000
2000～6000
大于1000水是最常用的溶剂
含甘油在30%以上时有防腐作用
DMSO的溶解
- 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）以下属于电解质输液的是（）单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式（）药物的解离性
温度#
电流
介质pHA.
- 对于离子型药物,一般地说是因为它们（）关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.3g,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为1.5,
- Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,苯甲酸钠的作用是（）有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）在维生素C注射液处方中,不可加入的辅料是（）散剂制备中,
- 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）关于灭菌法的叙述错误的是（）在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）制备注射用水的方法有（）以下属于被动靶向
- 用抗体修饰的靶向制剂称为（）经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是（）下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）可用液中干燥法制备的药物载
- 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是（）对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）药物的解离性
促进药物吸收#
增加塑性
稳定剂固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混
- 经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段时间,这段时间称为（）下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）从滴丸剂组成、制法看,它具有的特点不正确的是（）某以一级速率消除的药物半衰期
- 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）关于乳剂特点的正确表述是（）铝箔
卡波姆
氢化蓖麻油
乙烯-醋酸乙烯共聚物#降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
提高吸收屏障的通透性
形
- 大多数口服药物主要在（）吸收。经皮给药贴剂的质量评价包括（）有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是（）胃部
小肠中上部#
小肠下部
结肠A.外观B.黏附力C.含量均匀度D.释放度E.颜色#速度法的集尿时间
- 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()表面活性剂不具有以下哪项作用（）下列关于热原的叙述正确的是（）以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）根据药物制剂在体内的作用机
- 不溶性骨架片的释药原理是（）苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）溶蚀原理
溶出原理
扩散原理#
渗透压原理pH3
pH4#
pH5
pH6喷雾干燥法
研磨法
单凝聚法#
界面缩聚法
- 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。膜剂的特点中不包括（）普通脂质体属于()以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是（）关于膜
- 靶向的含义可分为几级（）若测得某药物在50℃,则其t是（）在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml,需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,正确的是（）2
3#
4
- 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节制剂的释药速度,常常加入适量（）微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。无菌操作的目的是（）处方：注射用葡萄
- （）的水溶液具有良好的成膜性能,是片剂、丸剂的良好包衣材料。关于气雾剂的叙述中,正确的是()1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）软膏剂中加入硅酮所起的作用是()下列关于软膏剂的叙述错误的是（）微囊的制备方法包括
- 以下不属于靶向制剂的是（）以下关于微球的叙述正确的是（）生物技术药物的特点（）下列属于物理配伍变化的有（）关于药物制剂配伍变化,正确的表述是（）评价注射用油的质量标准有（）药物抗体结合物
纳米囊
微球
环
- 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。属于微囊制备方法中相分离法的是()《中国药典》规定的注射用水应是（）片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）单冲压片机的片重调节器可调节（）关于固体分散
- 则其t是（）制备甲酚皂利用的原理是（）软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）关于软膏剂制备正确的叙述是（）有关肛门栓剂中药物吸收的表述,正确的有（）羟丙甲纤维素
丙烯酸树脂#
微晶纤维素
卡波姆西黄蓍胶
甘油
羧甲
- 被动靶向制剂的载药微粒是被（）关于灭菌法的叙述错误的是（）中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列（）原因造成.A.血液系统中的白细胞吞噬摄取B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬
- 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）制备复方硫磺洗剂,加入甲基纤维素的主要作用是（）软膏剂常用制备的方法有（）药物排泄的主要途径是（）以下属于主动靶向的制剂是（）下列哪种剂型不含抛射剂（）药物
离子
- 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。以下是气雾剂抛射剂的是（）关于糖浆剂的说法错误的是（）单独用作软膏基质的是（）经皮给药制剂给药后,透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程,需要经过一段
- 不是物理化学靶向制剂的是（）最宜制成胶囊剂的药物为()儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）微囊、微球的粒径范围为（）对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）在药物
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