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- 包合物能提高药物稳定性,是由于()下列关于助悬剂的表述中,正确的是()关于膜剂错误的表述是()药物进入主体分子空穴中#
主客体分子间发生化学反应
主体分子很不稳定
主体分子溶解度大助悬剂是乳剂的一种稳定剂
- 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是()混悬型气雾剂的组成部分不包括()经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括()关于维生素B2吸收的说法正确的是()下列注射液中叙述哪些是正确的()水溶性药物分散在水溶性载体材
- 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有()在混悬剂中加入聚山梨酯类可作()对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()挥发油与β-CD制成包合物后()茶碱可用下列哪种成分作助溶剂()下列关于软膏剂的叙述错误的是()下
- 最易溶于水的包合材料是()具有Krafft点的表面活性剂是()为提高混悬剂稳定性而采取的措施有()软膏剂制备的方法有()片剂的质量要求一般有()γ-环糊精
甲基-β-环糊精
α-环糊精
羟丙基-β-环糊精#单硬脂酸甘油酯
- 环糊精结构为中空圆筒形,空穴结构的()呈亲水性。下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是()注射用油最好选择下列哪种方法灭菌()下列关于滴眼剂叙述,错误的是()滴眼剂中通常不加入哪种附加剂()下列各种蒸
- 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是()处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备()软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是()变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于()药物被脂质体包封后的主要特点有
- 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是()荷正电药物水解受OH催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值()一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是()关于非线性药物动力学的正确表述是()为
- 以下关于包合物的叙述正确的是()抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()下列关于输液剂的叙述,错误的是()下列是软膏水性凝胶基质的是()干淀粉在中药片剂制备中,可起到()的作用.
- 关于包合物的叙述错误的是()在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是()下列对热原的叙述,正确的是()影响固体药物氧化的因素是()包合物包括()滴丸的水溶性基质是()下面哪些
- 包合作用的特点是()溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是()。注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用()最易溶于水的包合材料是()滴丸的非水溶性基质是()可可豆脂为栓剂的常用
- 药物制剂中最常用的包合材料是()O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂,这种转变称为()下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是()环糊精#
PEG
聚丙烯酸树脂
胆固醇絮凝
转相#
破裂
酸败界面缩聚法
乳化
- 维生素D与β-CD制成包合物后,维生素D()关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是()薄膜衣中加入增塑剂的机制是()微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下
- 挥发油与β-CD制成包合物后()下列有关流变学的叙述错误的是()影响药物稳定性的外界因素是()在水溶液中不稳定的药物一般可制成()静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有()稳定性降低
稳定性不变
挥发性增加
挥发
- 以下对包合物的叙述不正确的是()在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()注射用青霉素粉针,临用前应加入()散剂制备的一般工艺流程是()在制备蛋白多肽类药物缓
- 微囊质量评价不包括()制备口服缓控释制剂,不可选用()两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%,两者混合后的CRHAB是()说明药物起效快慢的参数是()在水溶液中不稳定的药物一般可制成()形态
- 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是()具有Krafft点的表面活性剂是()弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在()以下对包合物的叙述不正确的
- 以下不是包合物制备方法的为()研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()注射剂的质量要求不包括()一般散剂中药物,除另有规定外,均应粉碎后通过的筛号是()以下不属于靶向制剂的是()下列
- β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()硝普钠降解的主要途径是()配制低分子药物溶液时,加热搅拌的目的是增加药物的()有关注射剂灭菌的叙述中正确的是()微囊
化合物
微球
包合物#氧化
光降解#
水解
异构化溶解
- 关于固体分散体叙述错误的是()下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是()下列关于热原的叙述正确的是()下列材料包衣后,它具有的特点不正确的是()关于微孔滤膜优点的叙述,不正确的是()难溶性药物微粉化的目的()
- 下列关于固体分散体的叙述错误的是()用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()下列物质属非离子型表面活性剂的是()下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂()经皮制剂中,常采用一些特殊的物理或化学的方法
- 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是()注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是()双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料,另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于()的制备。
- 固体分散体的主要缺点不包括()溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是()。下列关于安瓿的叙述正确的是()久储可能出现药物晶型改变
久储可能出现药物重结晶
久储可能出现药物结晶粗化
久
- 固体分散体增加溶出的机制不包括()关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球,而将药物包封成囊或球的方法
药物可以是固体或液体,但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的#
使用疏水材料,要用有机溶剂溶解
药物是亲水的,可混悬或乳
- 不属于固体分散技术的方法是()关于亲水胶体叙述错误的是()关于芳香水剂错误的表述有()药物制剂设计的目的是()。包合物包括()一般不宜制成胶囊剂的药物是()增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是()熔融法
研
- 热原的性质为()关于片剂中药物的溶出,下列哪种说法是错误的()关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()耐热,不挥发#
耐热,不溶于水
有挥发性,但可被吸附
溶于水,但不耐热
体积大,可挥发亲水性辅料促进药物的溶
- 下列不能作为固体分散体载体材料的是()用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是()关于混悬剂的说法正确的有()下列关于滤过的描述哪些是正确的()PEG类
微晶纤维素#
聚维酮
甘露醇干热空气灭菌法
热压灭菌法#
流
- 固体分散体的类型不包括()软膏的质量评价不包括()下列哪项不是污染热原的途径()药物制剂稳定性研究的范围包括()。滴丸的水溶性基质是()采用滴制法制备软胶囊的过程中,影响软胶囊质量的因素有()简单低共熔
- 常用作固体分散体的水不溶性载体有()比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳()下面对乳剂的叙述,错误的是()滴丸制备时常用的冷凝液有()碱性溶液中常用的抗氧剂有()水溶性聚合物PEG、PVP
糖类与
- 固体分散体的高度分散性是指()影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()下列有关注射剂的制备,正确的是()滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是()与传统提取方法相比,大孔树脂吸附分离技术具有()特点.常用于W/O型
- 不属于固体分散技术的方法是()下列能作助悬剂的是()关于包合物的叙述错误的是()甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是()下列关于粉体的叙述正确的是()熔融法
研磨法
溶剂-非溶剂法#
溶剂熔融法磷酸盐
糖浆#
- 固体分散体中药物溶出速率的顺序是()丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()滴丸的非水溶性基质是()影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是()分子态>无定形>微晶态#
无定形>微晶态>
- 下面关于固体分散体叙述错误的是()有关表面活性剂的正确表述是()关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是()固体分散体是一种新剂型#
固体分散体可提高制剂生物利用度
固体分散体可增加药物溶解度
固体分散体可
- 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()1个
2个
3个#
4个
5个氢气
氮气
环氧乙烷
二氧化碳#
- 在药材浸出过程中,有关下列现象正确的是()下列属于两性离子表面活性剂的是()根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的()丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,不正确的是()非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
水浸出液中
- 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()靶向的含义可分为几级()下列有关乳剂的各项叙述中,错误的是()有关高分子溶液叙述正确的是()对于孕妇,在确定妊娠后下腹部表面的剂量限量不应超过()。溶剂
pH
光线#
离子强
- 下列属于化学灭菌法的是()口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂()下列关于固体分散体的叙述错误的是()药剂学的任务有()具有消泡剂作用的有()以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂
- 根据Fick’s扩散定律,实际工作时应掌握()下列关于溶胶剂的叙述中,错误的是()制备空胶囊时加入明胶,其作用是()包合物包括()吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度,其作用机制是()药材粒度
- 在中药新制剂研究过程中,丁达尔效应是最显著的表现,在下列光学现象中,它指的是()。能用于玻璃器皿除去热原的方法有()靶向制剂的靶向性评价包括()临床试验剂量#
动物试验剂量
根据工作经验推断
参照相似药物所
- 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为()一般来说,药物化学降解的主要途径是()1%氯化钠溶液的冰点降低度数为()采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是()可增加药物溶解度的方法有
- 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是()胶体粒子的Zeta电势是指()不具有助悬剂作用的辅料是()对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好()下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是(