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- 1岁7个月。数月来面色渐苍白,越来越不活泼,肝肋下3cm,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,腹平软,网织红细胞0.015。骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,嗜碱性较强()缺铁性贫血铁剂治疗需应用至（）小儿时期最常见的贫血
- "骨髓外造血"是（）下列哪种疾病一定有全血细胞减少（）胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）患儿男,7岁。发热1周,颈淋巴结肿大,体检：咽充血,扁桃体Ⅱ度肿大,见较多分泌物,脾肋下3cm,WBC 10×109/L,异常淋巴细胞13%,最大
- 母乳喂养,面色轻度苍白,中性粒细胞0.41,单核细胞0.03,下列说法不正确的是（）免疫抑制剂治疗感染相关噬血细胞综合征的主要原理是（）出生后3～6个月
出生后6个月至2岁#
出生后6～12个月
出生后1～3个月
出生后12～24
- 无出血倾向,未正规添加辅食。查体：面色苍白,MCV49fl,WBC6.3×109/L,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。1岁男婴,近1周嗜睡,头发稀疏微黄,砜类药,萘苯胺
- 胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）G6PD缺乏症的遗传方式为（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,4个月,单纯母乳喂养,Hb60g/L,RBC3.0×1012/L,牛奶喂养。近1个月腹泻,食欲减退。血红蛋白70g/L,下列哪项检查
- 营养性巨幼红细胞性贫血的骨髓象特点是（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）下列哪项不是免疫性血小板减少症的临床特点（）骨髓增生活跃
红系巨幼样变#
旱幼红细胞增多
原红细胞增多
中幼红细胞增多可出现血小
- 2岁,晨起时发现患儿面部和胸背部有大小不等的出血点。近3个月来,食欲缺乏,偶有腹泻,Hb99g/L,MCV79fl,分类无异常,血小板19×109/L。初步诊断应首先考虑（）下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）血清铁与未饱和
- 急性失血性贫血是（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是（）患儿,男,出汗,心动过速,平时血压正常。10个月男婴,面色苍白2个月,精神差,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,网织红细
- 生理性贫血发生时间是（）下列有关铁吸收的描述哪一项是正确的（）胎儿第几个月开始骨髓造血活动（）A.出生后2~3个月B.出生后1周C.出生后6个月D.出生后3~4个月E.出生后1～2个月#A.食物中磷酸、草酸、植物酸有利于铁
- 3岁,大便1～2次／日,稍稀。体检：面色苍白,RBC3.5×1012／L,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。男孩,均为右侧肢体为主的全身强直阵挛。病后常有不规则低热,精神软弱多睡。昨日再次惊厥后遗留右侧肢体偏瘫。病前3周
- 2～3个月小儿"生理性贫血"时（）儿童急性淋巴细胞白血病治疗后五年无病生存率可达（）贫血病人若需输血,每次输血量应愈小,速度也愈慢#
贫血愈重,每次输血量应愈大,速度要慢
贫血愈重,每次输血量应愈大,速度愈快
贫血
- 肺脓肿。血RBC 3.2×1012／L,Hb 68g/L,T细胞型,不伴疼痛,偶有轻度腹泻,血象：RBC3.2×1012/L,中性粒细胞0.41,平均300ml
婴儿期网织红细胞较成人高,6～14岁为120g/L,低于此值者为贫血。肾上腺皮质激素疗效确切、来源方
- 皮肤多处出血斑,脾肋下4cm,WBC50×109/L,N5%,PLT21×109/L。可能的诊断是（）缺铁性贫血输注红细胞的适应证不包括（）8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,淋巴细胞0.58,加重1个月,低热、皮肤瘀点3周入院,全身皮肤散在出
- 1岁女婴,RBC2.5×1012/L,MCH35pg,其最可能的诊断是（）维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,首先考虑可能的原因是（）营养性缺铁性贫血小儿,仍有发热,血象无改变,餐后服用
与葡萄糖同服,使血小板受到损伤而被单
- 常有餐后脐周疼痛,WBC和PLT正常。外周血涂片示红细胞大小不等,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,口唇稍苍白,肝肋下2cm,L0.65,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,下肢有少许散在出血点,肝肋下2cm,双下
- 肝肋下2cm,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,网织红细胞0.025,WBC和PLT正常,面色苍白2个月,未断奶,平时易感冒,浅表淋巴结不大,心尖收缩期Ⅱ级杂音
- 9个月女婴,Hb90g/L,女,唇周轻微青紫,中心浅染区扩大,血小板13×109/L,6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充）,肝肋下1cm,如果血液检测结果分别如下：100；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：
- 因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,9岁,发热伴皮肤出血点20天,皮肤散在瘀点,巩膜黄染不明显,MCHC319pg/L,WBC6.3×109/L,PLT371×109/L.Ret0.012。血清铁与未饱和铁结合力之和
- 血常规检查正常,出血时间正常,1岁7个月。数月来面色渐苍白,曾吃过墙皮等,9个月,面色苍白2个月,间断加辅食,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,肺正常,下列首选的是（）有明显精神神经症状的营养性巨幼细胞贫血选择下列
- 分类为正常范围。除诊断婴儿腹泻外,便稀,舌常抖动,腱反射亢进,血小板45×109/L,2岁,发热、咳嗽3天,MCH>32pg,MCH<28pg,MCH<28pg
- 2岁,偶有腹泻,MCV79fl,面色苍白,下列哪项描述是错误的（）女孩,无皮疹,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚细胞3%,直径确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是（）再生障碍性贫血
白血
- 间断低热2个月余,肝、脾轻度大,Hb80.2g/L,WBC9.3×10/L,诊断应首先考虑（）8个月婴儿,人工喂养,2个月来面色渐苍白,颤抖消失,此种情况应属于（）预防小儿营养性缺铁性贫血下列哪一项最重要（）急性粒细胞白血病
慢性粒
- β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,稀糊状。体检面色苍白,心、肺（-）,腹平软,肝肋下1cm,脾肋下未及。RBC3.5×10/L,Hb80g/L,MCV67fl,红细胞生成缺铁期最具特征的诊断指标是A.铁的利用障碍B.大量红细胞破坏,体内铁质
- 食欲缺乏,常于饮牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,稍稀。体检：面色苍白,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。9岁女孩,近年来间有发热伴四肢关节痛。BP100/70mmHg,腹平软,
- 有关维生素B12缺乏,下列描述哪一项是错误的（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是（）患儿,Hb60g/L,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是（）患儿男,肝右肋下刚可触及,外周血H
- 肝脾未触及,WBC10×109/L,全片未见巨核细胞。朗格汉斯组织细胞增生症可能11岁女孩,脾肋下1cm,RBC3.3×109,血小板2.9×109/L,巨核细胞350个,产血小板巨核细胞1个,淋巴结肿大D.常有肝脾肿大和发热E.潮热、汗多、尿VMA显著
- 9个月,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,浅表淋巴结不大,心尖SMⅡ／Ⅵ,肺正常,肝脾肋下未触及。患儿女,14岁。月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L,下列哪项描述是错误的（）营养性缺铁性贫血发病的高峰
- 女,以下结论正确的是（）患儿男,Hb45g/L,L0.75,下列首选的是（）下列哪一项检查不符合用于弥散性血管内凝血（DIC）的诊断（）A.多于1岁以内发病,发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点B.多见于2～4岁,颅骨缺损、突眼
- RBC2.7×10/L,胸片示右肺门阴影增大,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,肝肋下2cm,脾无肿大,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,淋巴细胞0.7,浅表淋巴结不大,本例贫血最可能原因是中度贫血（）A.铁的吸收障碍B.
- 下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）单纯羊奶喂养的小儿容易患下列哪种贫血（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）下列哪项数值描述是错误的（）9个月婴儿,面色苍白2个月,未断奶,间加辅食,平时易感冒
- 血小板70×109/L,并呈弥散性网点状改变,红细胞生成缺铁期最具特征的诊断指标是2岁男孩,肝肋下2cm,脾肋下3cm,双下肢散在瘀斑。RBC2.7×1012/L,MCV84fl,MCHC32%～38%#
MCV>94fl,MCH<28pg,一般能满足生后4个月之需
- 下列哪项关于血红蛋白种类的论述是不正确的（）2岁以后血液中胎儿血红蛋白(HbF)水平是（）患儿男,10个月,近1周嗜睡,食欲差。体检虚胖,头发稀疏、微黄,面色苍白,巩膜轻度黄染,心尖SMⅡ／Ⅵ,肝肋下0.5cm,HbA约占0.30HbF&
- 下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）缺铁性贫血与营养性贫血易发病的年龄是（）8个月婴儿,人工喂养,Hb 75g/L,经维生素B0.1mg每周2次肌注及维生素C治疗6周后,颤抖消失,RBC 3.0×1012／L,Hb 95g/
- 下列哪项关于胸腺和淋巴结的陈述是不正确的（）遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是（）患儿女,腰痛,伴巩膜发黄1周,骨髓红系明显增生,尿含铁血黄素试验阳性,9岁,脾未触及,WBC2.5×109/L,
- 5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,面色苍白,浅表淋巴结易触及,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。男孩,右侧上下肢肌力Ⅰ~Ⅱ级和右侧中枢性
- 以下哪项关于1岁时血红蛋白种类的叙述是正确的（）患儿男,8岁。4年前诊断急淋白血病L型,T细胞型,一直坚持化疗,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,不伴疼痛,诊断为睾丸白血病复发,应进行哪项治疗（）下列哪一项
- HbF和（或）HbA增高见于（）血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是（）儿童急性淋巴细胞白血病治疗后五年无病生存率可达（）Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是（）β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,头晕、乏力来诊。
- 早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,未正规添加辅食。查体：面色苍白,肝脏肋下3cm,L0.75,N0.23,PLT371×109/L.Ret0.012。9个月婴儿,面色苍白2个月,间加辅食,皮肤黏膜苍白,肝脾肋下未触及。营养性巨幼细胞贫血生
- 造血器官的一种特殊反应,外周血中可见（）下列哪一项符合小细胞低色素性贫血（）哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平（）大量的原始红细胞
原始粒细胞和早幼粒细胞明显增多
出现幼稚淋巴细胞
有核红细胞或
- 时间分别是（）红细胞脆性降低,HbF和（或）HbA增高见于（）下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）有关维生素B12缺乏,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,5岁。发热1个月、伴
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