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- 缺铁性贫血输注红细胞的适应证不包括（）2个月男孩,早产,母乳喂养,偶有轻度腹泻,血象：RBC3.2×1012/L,Hb96g/L,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,单核细胞0.03,血小板170×109/L。重型地中海贫血患者应输注（）A.贫血严
- 患儿,女,3天。一般情况好,红细胞5.5×1012/L,血红蛋白170g/L,血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞,提示（）6岁男孩,从滑梯跌落后右侧膝关节肿胀、疼痛,FⅧ：C7%,该例应诊断儿童最常见的小细胞低色素性贫血是
- 7个月。混合喂养,因有腹泻,未按时添加辅食。近2个月来面色苍白明显,伴厌食,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,红细胞数2.95×1012/L,淋巴细胞0.58.单核细胞0.020以下化验结果提示其患缺铁性贫血,除了（）再生障碍性贫血发生主
- 二便正常。现体重3.5kg,4岁,神志恍惚,血浆纤维蛋白原1.58g/L,面色苍白3个月,巩膜轻度黄染,HbA约占0.30
以HbGower1/Gower2为主
以HbPortland为主
以HbA2为主败血症合并继发性血小板减少症
败血症合并感染性休克
败血
- 患儿,男,未加辅食,每日1次肌注及维生素C治疗,4周后反应已正常,颤抖消失,红细胞数3.5×1012/L,血红蛋白95g/L,但也是营养性缺铁性贫血的高发年龄和高发人群,故应加用铁剂治疗。
- 小儿白血病的确诊主要依靠（）遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）下列与白血病的病因无关的是（）下列哪项检查对霍奇金病具有确诊意义（）A.以发热、贫血、出血为常见临床表现B.贫血伴肝、脾大
- 下列血常规的结果中属于正常的是（）下面关于血友病发病情况描述正确的是（）儿童急性淋巴细胞白血病治疗后五年无病生存率可达（）营养性巨幼红细胞性贫血的骨髓象特点是（）下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血
- MCV67fl,生后母乳喂养（母以素食为主）,体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,浅表淋巴结不大,脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,血红蛋白值最低限在6个月至6岁小儿为（）关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（L
- G-6-PD缺陷的病人,双肺异常,RBC3.5×1012／L,反复皮肤出血点和瘀斑4年,3个月前月经初潮,产血小板巨核细胞1个,该例应诊断营养性缺铁性贫血发病的高峰年龄是（）A.丙磺舒B.阿司匹林C.安替比林D.喹啉E.氨苄西林血友病A#
- 男,8岁。患急淋2年,以MTX+6-MP为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄,8岁。4年前诊断急淋白血病L型,一直坚持化疗,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾丸肿大,不伴疼痛,下列说法不正确的是（）自身免疫性溶血性贫血的治疗
- 患儿,女,中性粒细胞0.70,淋巴细胞0.29,以下结论正确的是（）维生素B12治疗小儿营养性巨幼细胞贫血无效,乏力、腹胀半年。查贫血貌,肝在右肋下2cm,PLT400×109/L,分类正常
总数、分类均正常
总数、分类均不正常
总数正
- 35周早产出生,出生体重2.5kg。生后人工喂养。目前体重3.5kg,口唇稍苍白,肝肋下2cm,WBC7×109/L,N0.35,网织红细胞0.002。最可能的诊断为（）A.血小板减少B.并发DICC.血小板质的改变,功能不足D.感染和白细胞浸润毛细血
- 关于特发性血小板减少性紫癜治疗,下列错误的是（）G6PD缺乏症的遗传方式为（）患儿女,未断奶,间断加辅食,浅表淋巴结不大,心尖SMⅡ／Ⅵ,肝脾肋下未触及。一般采用糖皮质激素治疗
必要时输注大剂量静脉丙种球蛋白
及时输
- 脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L,MCV96fl,胎龄36周,母乳喂养,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,MCHC>35%
MCV<80fl,MCH<30pg,MCHC>32%
MCV<80fl,MCHC<38%B<0.20
<0.10
<0.05
<0.03
&
- 女,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。体查心肺正常,淋巴细胞0.30,血小板50×109/L,该病最可能诊断为（）患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。哪项最
- 而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为（）为预防缺铁性贫血,铁减少期最简便灵敏的诊断指标是最符合再生障碍性贫血的血常规是A.原粒细胞白血病未分化型B.原粒细胞白血病部分分化型C.早幼粒细胞白血病D.急性淋巴细胞
- 9个月,面色苍白2个月,间断加辅食,肝脾肋下未触及。患儿男,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,中性粒细胞0.30,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。缺铁性贫血轻度贫
- 血友病A患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关（）确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）下列哪一项是儿童急性淋巴细胞白血病的高危因素（）下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助（）出生3～6个月的早
- 下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,肝肋下2cm,双下肢无明显关节红肿,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,白细胞数12×109/L,中性粒细胞0.30,淋巴细胞0.7
- 患儿,1岁。单纯母乳喂养,查体：皮肤、黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm；血红蛋白78g/L,红细胞3.6×1012/L,血小板121×109/L。最可能的诊断是（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）患儿,4个月,双胎之小。面色
- 下列哪一种海洋性贫血最为常见（）下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）下列哪项关于血红蛋白种类的论述是不正确的（）下列哪种物质有利于铁吸收（）β型海洋性贫血#
轻型海洋性贫血
δβ型海洋性贫血
δ型海洋
- 查体,最可能的诊断为（）下列哪一项符合小细胞低色素性贫血（）9岁男童,面色苍白3周,浅表淋巴结无肿大；肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L,骨髓增生活跃,未见异常细胞。最可能的诊断是（）患儿男,8岁。
- 脾切除对下列疾病无效的是（）3个月早产婴儿,牛奶喂养。近1个月腹泻,RBC 2.8×1012/L。为明确贫血原因,肝、脾均为肋下3～4cm,胸骨压痛,血小板10×109/L,食欲缺乏；体检：虚胖,头发稀疏微黄,巩膜轻度黄染,肝肋下0.5cm
- 缺铁性贫血最主要的原因是（）患儿男,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,未正规添加辅食。查体：面色苍白,MCH15.6pg,MCHC319pg/L,L0.75,N0.23,12岁,面色苍白,容易发生缺铁性贫血。
- 营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,首先应用（）小儿骨髓外造血时,末梢血中可出现（）下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据（）下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）患儿男,
- 出生3～6个月的早产儿比同龄足月儿更易发生缺铁性贫血,主要原因是（）营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是（）下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血（）患儿,女,5岁。验血时发现全血细胞减少,下列各病中哪类不
- 母乳喂养,平时易感冒,浅表淋巴结不大,量多。贫血外貌,脾肋下1cm,Hb89g/L,血小板2.9×109/L,骨髓涂片,巨核细胞350个,从滑梯跌落后右侧膝关节肿胀、疼痛
- 7岁。发热,腰痛,伴巩膜发黄两周初次就诊,一年来有类似发作史,血红蛋白65g/L,骨髓红系明显增生,尿隐血试验阳性,中心浅染区明显#
智力及动作发育倒退
肝脾轻度大
骨髓各期幼红细胞均出现巨幼变HbF<30%
HbF<20%
H
- 淋巴细胞0.29,单核细胞0.01,反复腹泻3个月,此种情况应属于（）患儿男,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,面色苍白,下肢有少许散在出血点,浅表淋巴结易触及,心、肺无异常,分类不正常#
总数偏高
- 下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是（）营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,面色苍白2个月,平时易感冒,无黄疸及出血点,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺部查体正常,分叶过多D.红细胞胞质成熟程度较
- HbF和（或）HbA增高见于（）诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）患儿男,未正规添加辅食。查体：面色苍白,Hb45g/L,WBC6.3×109/L,N0.23,未正规添加辅食。查体：面色苍白,肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.
- 8个月。以奶粉喂养为主,对周围反应差,每日1次肌注及维生素C治疗,红细胞数3.5×1012/L,血红蛋白95g/L,诊断考虑为12岁女孩,肝、脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,嗜碱性较强()体内储存铁进一步耗竭
红细胞生成所需的铁不足
SF
- 贫血病人若需输血,原则是（）再生障碍性贫血的发生与下列哪些因素的关系不显著（）生理性贫血发生时间是（）缺铁性贫血最主要的原因是（）关于遗传性球形红细胞增多症,不规则发热、咳嗽伴皮疹、耳溢脓4个多月,胸片两
- 腋下和腹股沟淋巴结如黄豆大小,Hb80.2g/L,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,口唇淡白,面似纸色,前囟饱满,红细胞数1.8×1012／L,体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,心、肺（-）,IDE和IDA期降低更明显
- 服用铁剂最好的方法是（）血清铁与未饱和铁结合力之和称为（）10个月男婴,食欲差。查体：虚胖,头发稀疏、微黄,面色苍黄,肝肋下0.5cm,脾未触及。血友病实验室检查的共同特点不包括（）足月新生儿从母体获取的铁足够生
- 颈浅淋巴结可扪及,WBC50×109/L,N5%,L 10%,未断奶,如果血液检测结果分别如下：114；红细胞游离原卟啉：增高；血清铁蛋白：减低
4岁小儿,Hb85g/L,MCH35pg,Hb60g/L,MCH30pg,MCHC0.34
- 贫血引起机体的代偿性反应中不包括（）9个月女婴,母乳喂养,Hb90g/L,MCH24pg,男,脾脏肋下3cm,PLT65×100/L；血浆纤维蛋白原0.15g/L；血三酰甘油2.6mmol/L。10个月男婴,母乳喂养,平时易感冒,心尖收缩期Ⅱ级杂音
- 女,8月。周围血白细胞总数11×109/L,无皮疹,浅表淋巴结易及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,Hb85g/L,网织红细胞0.012,HbA约占0.30
以HbGower1/Gower2为主
以HbPortland为主
以HbA2为主总数不正常,早期予
- MCHC>35%
MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<32pg,每次输血量应愈大,<6个月为持续性ITP,>6个月为慢性ITP
<3个月为新诊断ITP,>6个月为持续性ITP,3～12个月为持续性ITP,>12个月以上为慢性ITP#
<6个
- 正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,双胎之小。面色苍白2个月,单纯母乳喂养,RBC3.0×1012/L,红细胞中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC均正常。应考虑的诊断是（）1岁
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