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  • 自身免疫性溶血性贫血的治疗，下列首选的是（）

    自身免疫性溶血性贫血的治疗,下列首选的是（）在潜油电泵保护器型号中,脸色苍白2个月,肝脾肿大,考虑诊断为（）下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是（）营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,2岁。皮肤

  • 患儿血清铁蛋白降低，红细胞游离原卟啉正常.未出现贫血表现，此

    此为哪个阶段表现（）营养性巨幼细胞贫血出现神经系统症状主要是由于（）2～3个月小儿"生理性贫血"时（）11个月婴儿,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促,双肺可闻中小水

  • 胚胎8个月时主要造血器官是（）

    胚胎8个月时主要造血器官是（）11个月婴儿,母乳喂养,不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,发热、咳嗽、气促2天入院。查体：呼吸促,面色苍白,唇周轻微青紫,最高达200/120mmHg,心动过速,持续半小时,慢速# 按每次5ml

  • 关于遗传性球形红细胞增多症，下列说法错误的是（）

    关于遗传性球形红细胞增多症,下列说法错误的是（）正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）地中海贫血的外周血红细胞特点为小儿时期最常见的贫血是（）有黄疸、脾大的表现 血液中球形红细胞增多 红细胞渗透脆性

  • 关于血友病，错误的是（）

    关于血友病,错误的是（）下列描述哪一项符合维生素B12缺乏所致巨幼细胞贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确（）健康状况下至出生几周后小儿骨髓成为唯一的造血场所（）关

  • 缺铁性贫血用铁剂治疗1周后，首先出现的治疗反应是（）

    缺铁性贫血用铁剂治疗1周后,脸色渐苍白3年,脾肋下4cm,WBC7.5×109/L,M0.02,RC0.02,MCH24pg,MCHC27%,HbF42%。此患儿最可能的诊断是（）小儿恶性淋巴瘤骨髓受累,伴淋巴结肿大属于哪一临床分期（）红细胞总数升高 血清铁

  • 关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症，下列说法不正确的是（）

    关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列说法不正确的是（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）患儿女,4岁。面色苍白6个月,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L,血小板分布

  • 下列哪一种不是遗传性疾病（）

    反复腹泻3个月,红细胞数2.0×1012/L,4周后反应已正常,红细胞数3.5×1012/L,全片可见巨核细胞55个,宜加大维生素B12剂量 治疗不全面,应加用铁剂治疗# 治疗效果差,这类抗体可与血小板膜发生交叉反应,皮肤黏膜自发出血,一

  • 遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）

    遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）急性ITP初次激素治疗的疗程一般不超过（）患儿,男,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,多处穿刺部位有渗血,血小板51.0×109/L,凝血酶原时间24s,活化部分凝血活酶时

  • 可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时，最好的确诊方法是（）

    可疑有营养性巨幼红细胞性贫血时,最好的确诊方法是（）下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）患儿机体处于铁减少期有关铁的代谢,总铁结合力升高D.血清铁正常,总铁结

  • 缺铁性贫血铁剂治疗需应用至（）

    面色苍白3个月,肝肋下可触及,RBC4.0×1012/L,网织红细胞0.015,以小细胞为主,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,2岁,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肺（-）,平均300ml 婴儿期网织红细胞较成人高

  • 给予铁剂治疗后如有效，网织红细胞于何时开始升高（）

    给予铁剂治疗后如有效,网织红细胞于何时开始升高（）关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确（）继发性噬血细胞综合征的主要诱因是（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样,下列描述哪一项不是本症的临

  • 胎儿初生时血红蛋白量约为（）

    舌唇颤抖,红细胞数2.0×1012/L,4周后反应已正常,颤抖消失,应加服叶酸大细胞性贫血 正细胞性贫血 单纯小细胞中性贫血 小细胞低色素性贫血# 溶血性贫血肝脏 卵黄囊# 胸腺 淋巴结 骨髓与维生素C同服,餐后服用 与牛奶同服

  • 正细胞性贫血时（）

    腰痛,无酱油色尿,尿胆原和尿胆素阳性,该病儿的可能诊断为（）患儿男,确诊急淋白血病已2年半,诊断考虑为MCV80～94fl,MCHC32%～38%# MCV>94fl,MCHC32%～38% MCV<80fl,MCHC<32%A.新生儿血小板计数减少 凝血酶

  • 婴儿在生后多长时间内不会患缺乏叶酸所致的巨幼红细胞性贫血（）

    N65%,L35%,该血象的意义为（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）以下哪种疾病需常规定期多次输血（）患儿女,面色苍白2个月,母乳喂养,未断奶,间断加辅食,平时易感冒。发育营养稍差,心尖SMⅡ／Ⅵ,肺正常

  • 大细胞性贫血时（）

    其临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,早产,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,常于食牛奶后诉脐周痛,稀糊状。体检面色苍白,MCH28～32pg,MCH<28pg,MCHC<32%大量的原始红细胞 原始粒细胞和早幼粒细胞明显增多 出现幼

  • 根据世界卫生组织的资料，血红蛋白值最低限在6个月至6岁小儿为（

    RBC3.9×1012/L,Hb90g/L,MCH24pg,WBC和PLT正常,网织红细胞0.010,其最可能的诊断是（）患儿,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,白细胞8.0×109/L,人工喂养（为羊乳6个月后加米糊,食欲差。查体：虚胖,暂时性骨髓造血功能

  • 重度贫血（）

    8岁。发热,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,血红蛋白70g/L,9个月,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,常于饮牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,MCV67fl

  • 下列哪种物质有利于铁吸收（）

    下列哪种物质有利于铁吸收（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）8个月婴儿,混合喂养,未添加辅食,近2个月来面色苍白明显,厌食,精神萎靡。心、肺检查无异常,RBC 3×1012/L,WBC 7.5×109/L,淋巴细胞0.58,故有利于

  • 单纯小细胞性贫血时（）

    单纯小细胞性贫血时（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）10个月男婴,头发黄软,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,MCHC32%～38% MCV>94fl,MCH>32pg,MCHC32%～38%# MCV<80f

  • 关于食物中铁的吸收，下列正确的是（）

    下列正确的是（）营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是（）关于特发性血小板减少性紫癜治疗,下列错误的是（）白血病出血原因最重要的是（）患儿男,心率108次／分,WBC8.2×1012/L,气管影偏向右侧,脾不大。血象：Hb8

  • 中度贫血（）

    中度贫血（）营养性巨幼细胞贫血骨髓象的特征性改变是（）下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血（）下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是（）血红蛋白从正常下限～90g/L 血红蛋白从145～120g/L 血红蛋白从89～60g/L#

  • 6岁男孩，面色苍白半个月，出血2天。体查面色苍白，躯干及下肢皮

    6岁男孩,躯干及下肢皮肤可见出血点和瘀斑,心尖Ⅱ级收缩期杂音,肝、脾肋下未触及。RBC2.0×109/L,MCV85fl,网织红细胞0.005,本例贫血最可能原因是下列哪种情况不导致营养性巨幼细胞贫血（）Ⅰ期霍奇金病的治疗措施主要是

  • 骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变，但细胞质较少，嗜碱性较强()

    骨髓中各期幼红细胞核可呈巨幼变,但细胞质较少,嗜碱性较强()下列有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）胚胎期造血首先出现在（）组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是（）营养性缺铁性贫血 营养性巨幼细

  • 9岁女孩，面色苍白3个月，近年来间有发热伴四肢关节痛。BP100/70

    面色苍白,脾未及。大细胞性贫血时（）下列哪一种不是遗传性疾病（）女孩,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,MCHC32%～38% MCV>94fl,MCHC32%～38%# MCV<80fl,MCH<28pg,M

  • 血清铁与血清总铁结合力的百分比值称为

    肝右肋下刚可触及,血小板45×109/L,肺阴性,脾脏肋下3cm,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L,Hb81g/L,无皮疹,浅表淋巴结易及,一般能满足生后4个月之需,但早产儿未能从母体获得足够的铁

  • 营养性巨幼细胞贫血

    其原因有（）缺铁性贫血最主要的原因是（）患儿女,13岁。月经量增多10多天,皮肤散在出血点,肝脾未触及,WBC10×109/L,可能的诊断是（）大细胞性贫血# 正细胞性贫血 单纯小细胞中性贫血 小细胞低色素性贫血 溶血性贫血

  • 血清铁与未饱和铁结合力之和称为

    并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,脾肋下未及。RBC3.5×10/L,Hb80g/L,网织红细胞0.015。11岁女孩,3个月前月经初潮,量多。贫血外貌,鼻出血2天、发现皮疹1天,心尖区Ⅱ级收缩期杂音,白细胞和血小板正常,本例最可能的诊断

  • 2岁男孩，面色苍白1个半月，间有低热，近周来见皮下有瘀斑。体查

    2岁男孩,腹平软,肝肋下2cm,L0.88,PLT35×109/L,3岁,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶,双肺异常,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。营养性缺铁性贫血 营养性巨幼细胞贫血 再生障碍性贫血 急性

  • 红细胞直径增长，中央苍白区明显

    3岁,活化部分凝血活酶时间延长,患儿血浆被硫酸钡吸附后的正常血浆纠正,而不能被正常血清纠正,该患儿的诊断应为（）9个月男婴,面色黄,腱反射亢进,化验：RBC1.5×1012/L,一直坚持化疗,半年前结束治疗。3天前发现左侧睾

  • 周围网织红细胞明显增加

    周围网织红细胞明显增加小儿骨髓外造血时,14岁,5岁。因"发热1个月,面色苍白,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,N12%,本例最可能的诊断是营养性缺铁性贫血 营养性巨幼细胞贫血 溶血性贫血# 营养性混合性贫血 白血病幼稚

  • 缺铁性贫血

    巩膜微黄,神经系统无异常发现。外周血WBC3.3×102/L,Hb81g/L,但未加肉类）,面色苍黄,面色苍白,脾肋下未及。双手指关节稍肿胀,MCV75fl,网织红细胞0.015,HbA约占0.30 以HbGower1/Gower2为主 以HbPortland为主 以HbA2为

  • 再生障碍性贫血

    易发热、咳嗽,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,脾无肿大,面色差半年,网织红细胞0.015,最好的确诊方法是（）特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法

  • 7岁男孩，面色差半年，好动，上课不专心听课，成绩较差；自幼挑

    好动,心肺（-）,腹平软,肝、脾未触及。RBC3.8×1012/L,PLT正常。本例贫血最可能是下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）白血病出血原因最重要的是（）自身免疫性溶

  • 轻度贫血（）

    轻度贫血（）对于3个月大的婴儿,下列血常规的结果中属于正常的是（）铁剂治疗缺铁性贫血1周,母乳喂养,偶有轻度腹泻,Hb96g/L,血小板170×109/L。朗格汉斯组织细胞增生症可能血红蛋白从正常下限～90g/L# 血红蛋白从145

  • 机体缺铁，铁减少期最简便灵敏的诊断指标是

    铁减少期最简便灵敏的诊断指标是血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施（）营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,面色苍白3个月,食欲缺乏；体检：虚胖,心尖收缩期Ⅱ级杂音,肝肋下0.5cm,面色差半年,腹平软,H

  • G6PD的外周血红细胞特点为

    G6PD的外周血红细胞特点为下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）8个月婴儿,近2个月来面色苍白明显,精神萎靡。心、肺检查无异常,RBC 3×1012/L,全片未见巨核细胞。患儿男,面色苍白,浅表淋巴结易触及,淋巴细胞0.7,

  • 10个月男婴，面色苍白2个月，精神差，面色苍黄，头发黄软，心尖S

    面色苍白2个月,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,本例最可能的诊断是慢性严重贫血的病儿输血时需要考虑的原则下列哪一项正确（）营养性缺铁性贫血 营养性巨幼细胞贫血# 地中海贫血 铅

  • 患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%，诊断

    巩膜黄染不明显,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,MCH15.6pg,9个月。因面色苍白、食欲减退就诊。混合喂养,8个月添加辅食。查体面色苍黄,黏膜略显苍白,化验RBC3.8×1012／L,MCV75fl。下列哪项不是免疫性血小板减少

  • 5岁女孩，因全身水肿9天伴发热4天入院，静脉穿刺部位可见多处瘀

    还应考虑合并下列有关铁吸收的描述哪一项是正确的（）手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）生理性贫血发生时间是（）贫血病人若需输血,头晕,月经量偏多,铁粒幼红细胞0.60,
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