关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症，下列说法不正确的是（）

【名词&注释】

阿糖胞苷(cytarabine)、母乳喂养(breast feeding)、外周血(peripheral blood)、泼尼松(prednisone)、长春新碱(vincristine)、巨核细胞(megakaryocyte)、组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、淋巴细胞白血病(lymphocytic leukemia)、出血点(petechia)

[单选题]关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}，下列说法不正确的是（）

A. 手术年龄以5～6岁以上为宜
B. 过早切除脾可能影响机体免疫功能
C. 术后可根本上消除球形红细胞现象
D. 术后根除了发生"再生障碍危象"的威胁
E. 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失

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[单选题]急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）

A. A.病毒感染直接抑制血小板产生B.骨髓巨核细胞数量减少C.脾脏功能亢进致血小板破坏D.血小板消耗增加E.免疫功能紊乱致血小板破坏

[单选题]患儿女，4岁。面色苍白6个月，加重1个月，低热、皮肤瘀点3周入院，院外曾用"补血药"治疗无效。体检：贫血貌，全身皮肤散在出血点^(petechia)，牙龈轻微出血，浅表淋巴结无肿大；肝肋下2.5cm，脾肋下1.5cm。血常规：WBC 1.9×10/L，HB 55g/L，PLT 28×10/L,MCV 87fl;外周血涂片WBC、红细胞形态正常，血小板分布稀疏，骨髓增生活跃，未见异常细胞。最可能的诊断是（）

A. 再生障碍性贫血
B. 急性白血病
C. 恶性组织细胞病
D. 骨髓增生异常综合征
E. 恶性淋巴瘤

[单选题]1岁6个月男婴，6个月断母乳喂养改混合喂养（米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充），并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽，常于食牛奶后诉脐周痛，大便1~2次/日，稀糊状。体检面色苍白，心、肺（-），腹平软，肝肋下1cm，脾肋下未及。RBC3.5×10/L，Hb80g/L，MCV67fl，网织红细胞0.015。

A. B

[单选题]地中海贫血患者反复输血的主要并发症是（）

A. 凝血功能障碍
B. 病毒感染
C. 含铁血黄素沉着症
D. 血小板减少
E. 过敏反应

[单选题]对儿童急性淋巴细胞白血病^{(lymphocytic leukemia)}长期无病生存影响最重要的药物是（）

A. 长春新碱
B. 泼尼松
C. 门冬酰胺酶
D. 阿糖胞苷
E. 甲氨蝶呤

[单选题]下述哪一项是组织细胞坏死性淋巴结炎^{(histiocytic necrotizing lymphadenitis)}的病理改变特征（）

A. 淋巴结反应增生伴有坏死和吞噬现象
B. 淋巴结充血水肿伴有嗜酸性粒细胞浸润
C. 病变区域中性粒细胞浸润为主
D. 有绿色瘤样改变
E. 病变区域为渗出性病变

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