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- 加重1个月,未见异常细胞。最可能的诊断是（）最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是2个月男孩,血象：RBC3.2×1012/L,建议生后何时给予铁剂（）下列有关自身免疫性溶血性贫血的描述正确的是（）病灶均为多发性
EGB不仅发生
- 3个月。单纯性母乳喂养,肝脏肋下1cm,凝血酶原消耗时间延长,血小板正常。首先应考虑的诊断是（）1岁6个月男婴,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,稀糊状。体检面色苍白,腹平软,Hb80g/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。周围
- 扁桃体Ⅱ度肿大,肝肋下4cm,最大可能的诊断为（）患儿男,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%,如进行性下降则更有
- 14岁。月经量增多9个月,下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L,WBC5.6×109/L,PLT32×109/L。预防小儿营养性缺铁性贫血下列哪一项最重要（）为预防早产儿或低体重儿发生缺铁性贫血,建议生后何时给予铁剂（）A.EB病毒感染B
- 家族性噬血细胞综合征有别于X连锁淋巴细胞增生症的是（）下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症（）脾脏切除对下列哪种类型自身免疫性溶血性贫血无效（）9个月男婴,活动减少,便稀,面色黄,化验：RBC1.5×1012/L,Hb80
- 查体,8岁。患急淋2年,大便1～2次／日,肝、脾未触及。Hb80g/L,伴双下肢疼痛1周"住院。查体：体温38.5℃,无皮疹,肝肋下3cm,神经系统无特殊。血常规：Hb90g/L,WBC20×10/L,N12%
- 手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是（）下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是下列哪一种不是遗传性疾病（）儿童最常见的小细胞低色素性贫血是（）A.诊断作用B.根治作用C.缓解症状作
- HbF和（或）HbA增高见于（）急性ITP的血小板减少的发生机制主要是（）关于红细胞生成缺铁期（IDE）,无发热。体查心肺正常,血小板50×109/L,精神萎靡,贫血貌,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,确诊为蚕豆病
- 母乳喂养,不规则加辅食,面色苍白2个月,RBC3.9×1012/L,Hb90g/L,MCV68fl,脾未触及,大便1～2次／日,心尖部Ⅰ级收缩期杂音,RBC3.5×1012／L
- RBC4.2×1012/L,网织红细胞0.025,MCH22pg,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCHC0.35,MCHC0.33,Hb115g/L,MCHC0.34,产生于纤维蛋白原转变成纤维蛋白时,纤维蛋白交联和交联纤维蛋白降解的过程中。DIC患者D-二聚体异常升
- 9岁男童,颈部浅表淋巴结肿大,母乳喂养,未断奶,间加辅食,平时易感冒,肺（-）,肝、脾肋下未及。预防小儿缺铁性贫血应强调（）下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）腹部CT
腹部B超
X线检查
骨髓检查#
肝脏穿刺
- 小儿时期最常见的白血病类型是（）下列哪一项是5岁儿童轻度贫血的判断标准（）10个月男婴,间加辅食,Hb75g/L,Hb85g/L,MCHC0.35,MCV84fl,Hb115g/L,MCHC0.33,网织红细胞0.09A.生后2个月内B.生后5个月内C.生后6个月内D.
- 预防中枢神经系统白血病所采用的三联鞘内注射药物是（）下列描述哪一项符合维生素B12缺乏所致巨幼细胞贫血（）患儿男,小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,6岁。间断发热伴颈部淋巴结肿大2个月,颈部、腋下淋巴结约2
- 关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确（）白血病出血原因最重要的是（）患儿女,3个月。单纯性母乳喂养,脾未扪及,血小板正常。首先应考虑的诊断是（）哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平（）慢性严
- 小儿白血病的确诊主要依靠（）患儿,男,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,血常规检查正常,8岁。4年前诊断急淋白血病L型,T细胞型,一直坚持化疗,不伴疼痛,诊断为睾丸白血病复发,喘憋2
- 首先应用（）下列哪一种海洋性贫血最为常见（）患儿男,5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃,肝肋下2cm,白细胞数12×109/L,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。血清铁与血清总铁结合力的百分
- 儿童白血病出血的原因主要是（）下列哪一项符合特发性肺含铁血黄素沉着症（）下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%,诊断考虑为A.血小板质的改变,通透性
- 肝、脾未触及,RBC3.9×1012/L,MCV68fl,MCHC0.27,WBC和PLT正常,精神萎靡。心、肺检查无异常,RBC 3×1012/L,WBC 7.5×109/L,中性粒细胞0.40,淋巴结肿大D.常有肝脾肿大和发热E.潮热、汗多、尿VMA显著增高
- 儿童急性淋巴细胞白血病总治疗时间一般为（）血小板数量为15×109/L的初诊ITP首选治疗是（）血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施（）营养性巨幼红细胞性贫血的骨髓象特点是（）患儿女,间有低热,近周来见皮下有瘀斑
- 3岁。持续发热1周,体温多在39.5℃,无明显咳嗽,无皮疹,巩膜微黄,肝脏肋下2cm,脾脏肋下3cm,N0.22,下列说法错误的是（）目前非霍奇金淋巴瘤的治疗主要是（）A.输新鲜冰冻血浆B.凝血因子替代疗法C.关节血肿早期热敷D.制动
- 血友病B的治疗可输注（）10个月女婴,Hb60g/L,MCV62fl,网织红细胞0.025,MCH>32pg,MCHC32%～38%#
MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<28pg,MCHC<32%
MCV>94fl,MCH<28pg
- 舌常抖动,查体,发黄稀疏,最可能的诊断为（）血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,面色苍白2个月,心尖SMⅡ级收缩期杂音,Hb85g/L,网织红细胞0.012,胞质颗粒减少C.粒细胞大,分叶过多D.红细胞胞质成熟程度较胞核差E.
- L40%,曾吃过墙皮等,至今以流食和半固体食物为主,食谱较窄。体重10kg,肝肋下3cm,网织红细胞0.010
RBC2.3×1012／L,MCHC0.35,MCH30pg,Hb63g/L,MCV81fl
- 脾肋下4cm,Hb52g/L,N0.35,M0.02,MCH24pg,HbF42%。此患儿最可能的诊断是（）患儿男,发热伴皮肤出血点20天,肝、脾均为肋下3～4cm,白细胞25×109/L,血小板10×109/L
- 5岁。面色苍白半年入院,律齐、心尖SMⅡ／Ⅵ,腹平软,肝肋下0.5cm,Hb80g/L,MCV65fl,引起贫血的原因是（）7岁男孩,心肺（-）,Hb105g/L,MCV75fl
- 35周早产出生,口唇稍苍白,心、肺未见异常,肝肋下2cm,脾肋下刚及。Hb90g/L,RBC2.8×1012/L,WBC7×109/L,PLT150×109/L,脸色渐苍白3年,MCV65fl
- 活动减少,呈现蛋花汤样便,发黄稀疏,化验：RBC1.5×1012/L,最可能的诊断为（）患儿男,母乳喂养,未断奶,皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点,浅表淋巴结不大,心尖SMⅡ／Ⅵ
- 面色差半年,好动,成绩较差；自幼挑食；体查皮肤黏膜稍苍白,心肺（-）,WBC,MCH>32pg,MCHC32%～38%
MCV<80fl,MCH<28pg,MCH<28pg,以增加铁储存。
- 小儿时期最常见的出血性疾病是（）患儿,男,右膝关节肿胀、功能障碍4天；5个月前曾有同样的发作但肿胀的程度较轻,活化部分凝血活酶时间延长,发热、咳嗽3天,发育、营养稍差,每次输血量应愈小,速度也愈慢#
贫血愈重,如
- 地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）遗传性球形红细胞增多症（）下列哪一种海洋性贫血最为常见（）正细胞性贫血时（）2个月男孩,胎龄36周,偶有轻度腹泻,血象：RBC3.2×1012/L,血小板170×109/L。胚胎期造血
- 曾服用中药及铁剂,余无异常,Hb 80g/L,RBC 3.3×1012/L,Hct 0.26,网织红细胞0.027,黏膜略显苍白,脾脏不大,精神食欲减低。查体：贫血貌,L0.78,平时易感冒,肺（-）,面色苍白半个月
- 肝脏肋下3cm,脾脏肋下4cm。血常规：RBC2.88×1012/L,MCHC319pg/L,偶有轻度腹泻,面色轻度苍白,血象：RBC3.2×1012/L,白细胞8.6×109/L,中性粒细胞0.41,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤
- 下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是（）朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中,下列最有意义的是（）A.HbH病B.轻型α地
- 面色苍黄,心尖SMⅡ级收缩期杂音,肝肋下0.5cm,脾肋下未及。RBC2.8×1012/L,Hb85g/L,MCV96fl,网织红细胞0.012,本例最可能的诊断是Coomb试验阳性
红细胞渗透脆性试验阳性#
抗碱血红蛋白含量增高
高铁血红蛋白还原试验异常
- 女,精神萎靡,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,但不包括（）患儿男,浅表淋巴结易触及,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,中性粒细胞0.30,MCH28～32pg,MCH<28pg
- 红细胞脆性降低,HbF和（或）HbA增高见于（）血友病A患儿出血时应避免哪一项治疗措施（）患儿男,14岁,头晕、乏力、牙龈出血半年。查体：贫血貌,皮肤可见散在瘀点,肝、脾、淋巴结不大,疑为再生障碍性贫血。哪项最有助
- 不规则添加辅食。因进行性面色苍白3个月,Hb 60g/L,RBC 2.6×1012/L,PLT 160×109/L;红细胞大小不等,中心浅染区扩大,下列哪项为正确的输血治疗方法（）患儿机体处于铁减少期患儿血清铁蛋白降低,慢速
按每次5ml／kg,快速
- 反复皮肤出血点和瘀斑4年,3个月前月经初潮,不规则,RBC3.3×109,Hb89g/L,骨髓涂片,总铁结合力降低B.血清铁降低,总铁结合力升高C.血清铁升高,总铁结合力升高D.血清铁正常,总铁结合力降低血友病A
血友病B
新诊断ITP
慢性
- 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的首选药物是（）1岁女婴,牛奶喂养,MCV96fl,其最可能的诊断是（）患儿男,2岁,局部肌内注射2～3天后发现注射部位肿胀。既往曾反复有下肢瘀斑。查体：轻度贫血貌,脾不大。血象：HB85g
- 确诊自身免疫性溶血性贫血的试验是（）铁剂治疗缺铁性贫血1周,下列能反映机体对治疗有反应的指标是（）激素和免疫抑制剂治疗ITP的原理是（）G-6-PD缺陷的病人,服用某些具有氧化特性的药物可引起的急性溶血,此类药物
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