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- 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（
- 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,不属于第一类疫苗的是（）下列属于第二
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企
- 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）列入现行第二类精神药品品种目录的是（）审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）有关区域性批发企业的说法,错误的是（
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）印鉴卡变更事项的受理部门是（）凭处方在药品零售连
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）关于定点经营的说法,正确的是（）有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是（）按第二类精神药品管理的是（）第一类精神药品处方保
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）有关麻醉药品和精神药品管理,错误的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,按规定剂量
- 下列说法正确的是（）应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品1年
2年
3年#
5年保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存5年备查#全国
- 应当经医疗机构所在地（）有关毒性药品管理和使用的说法,可以从定点批发企业借用#麻醉药品不得零售#
第一类精神药品不得零售#
第二类精神药品不得零售
药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务#全国性
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）下列流动资产管理的表述中,是要在资产的流动性和盈利能力之间做出抉择,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,加速
- 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（
- 关于定点经营的说法,正确的是（）全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品#
区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
区域性批
- 正确的是（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）邓小平围绕（）这个首要的基本理论问题,为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。属于第二类精神药品的是（）省级卫生行政部门
省级药品监督管理部门
国家卫
- 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）第一类精神药品专用
- 可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）有关医疗用毒性药品的管理,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并建立严格的管
- 由于特殊地理位置的原因,须经批准的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受种的疫苗#
- 下列属于第二类疫苗的是（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）制定麻醉药品和精
- 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是（）第二类精神药品处方至少保存（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的
- 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）下列不属于医疗用毒性西药品
- 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）医疗机构第二类精神药品的
- 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）列入
- 错误的是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,如发现超过正常医疗需求,大
- 药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）属于麻醉药品品种的是（）凭医师处方才能在零售药店购买的是（）购买药品类
- 药品类易制毒化学品不包括（）按第一类精神药品管理的是（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）麦角酸
麦角胺
麦角胺咖啡因片#
麦角新碱曲马多
美沙酮
司可巴比妥#
麦角新碱每次处方剂量不得超过2日
- 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单
- 有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,须经批准的部门是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应
- 药品零售企业供应和调配毒性药品（）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）列入精神药品第一类品种目录的是（）区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使
- 执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆,执业药师调配处方时（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地（）经批准具备一定条件的药品零售
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒
- 错误的是（）药品类易制毒化学品不包括（）列入精神药品第一类品种目录的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）每次处方剂量不得超过2日常用量
调配毒性药品,并加盖医疗单位公
- 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是（）含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）印鉴卡的批准发放部门是（）列入现行第二类精神药品品种目录的是（）列入第一类精神药品目录的是（）区域性批发企业由于特殊
- 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误
- 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）1年备查
2年备查
3年备查
5年备查#国家药品监督
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）按第一类精神药品管理的是（）列入第一类精神药品目录的是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
- 执业药师调配处方时（）属于第二类精神药品品种的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量
- 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）执业医师开具处方中含有毒性
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