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- 寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本#
麻醉药品和第一类精神药品不得零售#
医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,并报
- 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是（）经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）下列既属于医疗用毒性药品,
- 才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）凭处方在药品
- 有关麻醉药品、精神药品销售的说法,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当（）属于第一类精神药品的是（）某药品批发企业拟在所在
- 有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）麻醉药品不得零售#
第一类精神药品不得零售#
第二类精神药品不得零售
药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药
- 正确的是（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,为我们党制定了在社会主义初级阶段的基本路线。禁止无处方销售#
禁止超剂量销售#
应当将处方保存3年备查
不得向未成年人销售#凭执业医师出具的处方销售#
按
- 有关第二类疫苗的供应的说法,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）根据麻醉药品年度
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）5万元～10万元的罚款#
2万元～5万元的罚款
5000元～1万元罚款
违法销售药品货值金额2倍
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）第二类精神药品经营企业（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是
- 印鉴卡变更事项的受理部门是（）列入麻醉药品目录的是哪一个（）省级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门#
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门消旋麻黄素
马吲哚
复方樟脑酊#
麦角胺咖啡因片
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）审批从
- 印鉴卡的批准发放部门是（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）下列项目变更
- 印鉴卡备案的部门是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）
- 应当向哪个购买（）医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）列入第二类精神药品目录的是（）有关医疗用毒性药品的管理,严防与其他药品混杂；每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并详细记录每次生产
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）凭医师处方才能在零售药店购买的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
调配处方时,对
- 区域性批发企业（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）有关麻醉药品、精神药品销售的说法,正确的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）运输
- 全国性批发企业（）属于第一类精神药品的是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省行
- 在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为#具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信
- 有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是（）按第一类精神药品管理的是（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须
- 定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）区域性批发企业之间因特殊情况需
- 毒性药品处方保存几年（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务（）根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部
- 包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,必须经二人以上复核无误,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品,
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）医疗机构取得《麻醉药品、第
- 向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）药品类易制毒化学品包括（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部
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