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- 麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）运输证明
运输证明复印件
运输证明副本#
运输证明副本复印件每次处方剂量不得超过2日常用量
调配毒性药品,应凭医师签名
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）全
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业、区域性批发企业#
专门从事第二类精神药品批发业务的企业#
医疗机构#
第二类精神药
- 又属于保护野生药材物种的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）列入第二类精神药品目录的是（）跨省、自治区、
- 按第二类精神药品管理的是（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）药品类易制毒化学品包括（）按药品类易制毒化学品管理的是（）司可巴比妥
异戊巴比妥#
麻黄浸膏
可卡
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）凭执业医师出具的处方销售
- 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是（）可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）生产医疗用
- 毒性药品处方保存几年（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）1年
2年#
3年
5年运输证明
运输证明正本
运输证明副本#
运输证明复印件
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）阴阳比较完整而简要的概念是（）有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,不属于第一类疫
- 有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）区域性批发企业从定点生产
- 不属于第一类疫苗的是（）批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,应当拒
- 应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明#
所在
- 邮寄第二类精神药品,寄件人应提交（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）有关药品零
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是（）医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）属于第一类精神药品的是（）定点生产企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#
全国性批发企业
区域性批发企业1年
- 麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,以获取最大的长期利益#
进行存货管理,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,公民依照
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）疫苗批发企业可以
- 第二类精神药品经营企业（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）有关区域性批发企业的说法,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的
- 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）可以零售的是（）印鉴卡的批准发放部门是（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,错误的是（）按
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级
- 不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）下列药品
- 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）按第一类精神药品管理的是（）审批麻醉药品、第一
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当（）医
- 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发
- 有关区域性批发企业的说法,错误的是（）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括（）区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资
- 应当具备的条件包括（）有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是（）有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是（）下列属于第二类疫苗的是（）属于第二类精神药品的是（）经国家药品监督管理部门批准
- 有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是（）全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当付炮制品
处方一次有效,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点
- 关于定点经营的说法,正确的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
全国性批发企业和区域性
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地（）食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当（）制定麻
- 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,须经批准的部门是：（）对
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）可以零售的是（）第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）药品零售企业供应和调配毒性药品（）药品类易制毒化学品不包括（）
- 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给（）药品类易制毒化学品包括（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）下列属于第二类疫苗的是（）办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 关于麻醉药品监管的说法,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门
- 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）可以零售的是（）列入精神药品第一类品种目录的是（）麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）药品类易制毒化学
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）下列项目变更时不必办理《麻
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）印鉴卡备案的部门是（）区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）按
- 按第一类精神药品管理的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批
- 可以（）有关医疗用毒性药品的管理,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,严格执行生产工艺操作规程,并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录,必
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