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- 有关医疗用毒性药品的管理,才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）采购的毒性中药材,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量国家药品监督管理部门
所
- 应在调剂后2日内报备案的部门是（）凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）邮寄第一类精神药品,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告曲马多
美沙酮#
司
- 须经批准的部门是（）全国性批发企业（）药品类易制毒化学品包括（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,正确的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）县级药品监督管
- 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,并将处方保存几年备查（）制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）药品类易制毒化学品不包括（）县级药品监督管理部门
设区的市级药品
- 区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）印鉴卡变更事项的受理部门是（）疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（
- 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是（）批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是（）国家确定麻
- 错误的是（）有关医疗用毒性药品的管理,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,包装材料上无须标上毒药标志
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的毒性药品,应当经
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是（）药品类易制毒化学品包括（）麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）按第一类精神药品管理的是（）批准麻醉药品、精神
- 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,并将处方保存几年备查（）关于麻醉药品监管的说法,下列说法正确的是
- 区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是（）属于第二类精神药品的是（）医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）省级卫
- 需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,须经批准的部门是（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,错误的是（）疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）下列不属于
- 可以（）医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神
- 才能从事经营第二类精神药品业务（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,按规定剂量销售第二类精神药品,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量三
- 须经批准的部门是（）下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）消旋麻黄素
马吲哚
复方樟脑酊#
麦角胺咖啡因片省级卫生行政部门#
省级药品监督管理部门
省
- 凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门#
省级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门（1）生产：药厂生产毒性
- 应当具备的条件包括（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- 列入精神药品第一类品种目录的是（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）某
- 属于第二类精神药品的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准,才能在本省
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期
- 属于第二类精神药品的是（）定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）第一类精神药品处方保存期限为（）承运人在运输过程中应当携带（）审批从事第二类精神药品
- 需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,错误的是（）疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）属于第二类精神药品
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国
- 下列入现行麻醉药品品种目录的是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是（）麦角酸
地芬诺酯#
氯胺酮
麦角胺咖啡因片1年
2年
3年#
5年国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受
- 列入现行第二类精神药品品种目录的是（）区域性批发企业（）不得零售的是（）科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个（）可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企
- 列入现行第一类精神药品品种目录的是（）列入麻醉药品目录的是哪一个（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）下列有关运输证明的说法,错误的是（）药品零售企业供应和调
- 按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）有关麻醉药品和精神药品管理,错误的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）有关医疗用毒性药品的管理,包装材料上无须标上毒药标志
生产含有毒性药材的中成药时
- 按药品类易制毒化学品管理的是（）定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
对处方注明"生用"的毒性药品,
- 审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）列入
- 按第一类精神药品管理的是（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
- 按第一类精神药品管理的是（）药品类易制毒化学品包括（）司可巴比妥#
异戊巴比妥
麻黄浸膏
可卡因麻黄素#
伪麻黄素#
去甲麻黄素#
复方樟脑酊司可巴比妥是第一类精神药品
- 审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市
- 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有（）具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
国
- 并保存至超过疫苗有效期几年备查（）下列流动资产管理的表述中,目标就是求得利润
应收账款管理,目标就是尽力在各种存货成本与存货效益之间做出权衡
现金管理只需做好日常收支,加速现金流转速度即可国家药品监督管理
- 毒性药品处方保存几年（）下列属于第二类疫苗的是（）药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）1年
2年#
3年
5年公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级
- 毒性药品处方保存几年（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）全国性
- 审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）下列品种不属于医疗用毒性药品的是（）属于麻醉药品的是（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
设区的市级药品监督管
- 阴阳比较完整而简要的概念是（）药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）事物的对立
事物的
- 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是（）某药品批发企业拟在
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