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- 阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）药物在药动学上的相互作用有（）P450酶系的特性是（）A．1％
B．O．1％
C．O．01％#
- 肝清除率小的药物（）联合用药难解决的问题是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）下列对肝药酶错误的叙述是某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）关于撤药症状的描述,正确的是（）如单位时间给药总量不
- 药物主动转运的特点是()下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）关于特异质反应,错误的是（）关于不良反应,错误的是()安慰剂是（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．由载体进行,消耗能量#
B．由载
- 其血浆半衰期数值是（）对药物分布无影响的因素是（）可表示药物安全性的参数是()对消除半衰期的认、识不正确的是（）影响药效学的相互作用包括（）药理学的研究内容包括（）受体的共同特征有（）关于效价的概念正确
- 药物简单扩散的特点是（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）pH与pKa
- 药物半衰期主要取决于（）决定药物每天用药次数的主要因素是（）A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
E．消除速率#A、作用强度
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内消除速度#
E、药物半衰期#
- 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）受体拮抗药的特点是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的毒性反应是（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）药
- 肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）肝药酶的特点是（）A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量#A．Vd值大,血药浓度高
C．以
- 药物达到稳态血药浓度时意味着（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）药物的一级
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于撤药症状的描述,正确的是（）在机体方面影响药物的作用的因素（）被动转运的主要特点包括（）首关消除效应是药物在口服后（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．
- 药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）被动转运的特点是（）药物载体转运的方式包括（）A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是A
- 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）LD50是指（）。药物作用机制与下列因素有关()属于肝药酶诱导剂的有（）下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性
- 下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物的副作用是（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）易化扩散的特点是（）如单位时间给药总量不变,不逆浓度差,有竞争性抑制现象#
B．
- 易化扩散是（）相对生物利用度是（）某弱酸性药pKa为3.4,主要是通过（）药物产生副作用所用的剂量为（）某两种药物联合应用,这种作用叫做（）药物的半数有效量(ED50)是指（）竞争性拮抗药的特点有（）经直肠给药适用
- 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）药物的肝肠循环可影响（）服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）下列影响药物自机体排泄因素的叙述中,正确的是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物的毒性反应是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）影响药物疗效的
- 影响半衰期长短的主要因素是（）碱性尿液中,再吸收少,排泄快
B．解离多,排泄慢
C．解离少,再吸收多,排泄慢#
D．解离多,再吸收多,排泄慢
E．解离少,再吸收少,排泄快A．无药理活性
B．无不良反应#
C．可排除假阳性疗效
- 按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）某药口服后只有少部分进入体内循环,如果增高尿液的pH,为使血药浓度迅速达到稳
- 活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很强,个体差异大
C．专一性低,活性有限,个体差异小
D．专一性低,活性有限,个体差异大#
E．专一性高,活性很高,称为质反应#
C．LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠#
D
- 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）时一量曲线下面积代表（）停药反应（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）有关变态反应的描述正确的是（）A．有载体参与的主
- 脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）配体包括（）P450酶系的特性是（）A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收#
C．
- 时一量曲线下面积代表（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）影响半衰期长短的主要因素是（）下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）某
- 下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）影响药物疗效的药物方面因素有（）受体的类型有（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D
- 对药物分布无影响的因素是（）药物的毒性反应是（）药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）A．药物理化性质
B．组织器官血流量
C．血浆蛋白结合率
D．组织亲和力
E．药物剂型#A．一种过敏反应
B．在使用治疗用量时
- 从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）药物作用的两重性是指（）吸收较快的给药途径是（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）药动学中房室模型概念的建立基于（）属于对因治疗的是（）关于药物相互作用而影响吸收
- 为了维持药物的良好疗效,应（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）对生物转化描述正确的有（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．
- 口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是（）药物作用开始快慢取决于（）肝药酶的特点是（）药物半衰期主要取决于（）新生儿用药易中毒的因素在于（）下列哪些药物具有明显的首关消除（）肝功能损
- 首关消除大、血药浓度低的药物,其（）关于不良反应描述错误的是（）药物学的概念是属于药酶诱导剂的有（）合理用药的原则包括（）属于"量反应"的指标有（）有关受体的概念正确的是（）舌下给药的特点是（）下列哪些
- 体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）关于不良反应描述错误的是（）某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）首关消除主要发生于()两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）药
- 某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）影响半衰期长短的主要因素是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）药物的后遗效应（
- 关于胎盘屏障,正确的是（）药物的副作用是（）药物的血浆t1／2是指下列时间（）药物作用的两重性是指（）为了维持药物的良好疗效,应（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）药物简单扩散
- 正确的是（）肝药酶的特点是（）治疗指数为（）生物利用度（）A．肝
B．肾#
C．小肠
D．汗液
E．唾液A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B．简单扩散有饱和现象
C．易化扩散不需要载体
D．主动转运需要载体#
E．滤过
- 大多数药物跨膜转运的方式为（）药物的主动转运是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/
- 以下选项叙述正确的是（）药物学的概念是治疗量是指（）药物半衰期主要取决于（）关于不良反应,错误的是()副作用是（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）下列药物中属于药酶诱导剂的有()效能反映药物的
- 某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）不符合主动转运特性的是（）影响药物疗效的药物方面因素有（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）药物作用机制与下列因素有
- 关于药物的转运,正确的是（）关于生物利用度的叙述错误的是（）药物消除零级动力学的特点有()药物的不良反应包括（）药物的生物转化()能抑制肝药酶活性的药物是（）A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B．简单扩散有
- 药物与血浆蛋白结合后,将（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物的半衰期主要取决与哪个因素（）药物作用的两重性是指（）药物是（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）药物的消除
- pKa是指（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药理学研究的中心内容是（）A．药物解离度的负倒数
B．弱酸性或弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数
C．弱酸性或弱碱性药物在解离50%时溶液的pH值#
D．激
- 药物的灭活和消除速度可决定其（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）某药经口服连续给药,剂量为0.25mg／kg,按tl／2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为（）下列哪种
- 药物和血浆蛋白结合（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）A．具有永久性
B．对药物的主动转运有影响
C．具有可逆性#
D．加速肾小球滤过
E．体内分布加快A．静脉
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