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- 易出现首关消除的给药途径是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）关于受体存在的部位,正确的是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物被动转运()关于效应强度
- 吸收较快的给药途径是（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药物影响其作用的本身因素有（）肾功能减退时应避免使用下列哪些
- 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）安慰剂是（）被动转运的主要特点包括（）下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）有关药峰浓度韵叙述正确的是
- 关于血脑屏障,正确的是（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）哪种利尿药的效应强度最高（）首次剂量加倍的原因是（）决定药物每日用药次数的主要因素是（）属于对因治疗的是（）直肠给药
- 由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）正确选择药物剂量时应考虑（）A．首关效应
B．生物转化
C．肝肠循环#
D．肾排泄
E．药
- 药物是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）关于不良反应,错误的是()生物转化（）肝药酶诱导剂（）属一级药动学消除的药物,其（）影响药效学的相互作用包括（）可引起特异质反
- 药理学（）药理学的研究内容包括（）关于效价的概念正确的是（）受体应具有的特征（）A．是研究药物代谢动力学的科学
B．是研究药物效应动力学的科学
C．是与药物有关的生理科学
D．是研究药物与机体相互作用规律及
- 药理学研究的中心内容是（）关于血脑屏障,正确的是（）某弱碱性药物的pKa＝9．8,其pKa值为（）A．药物的作用、用途和不良反应
B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药物的用途、用量和给药方法
E．
- 药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）A．药物的临床效果
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用及其作用机制#
D．影响药物疗效的因素
E．药物的作用机制A
- 药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）下列对肝药酶错误的叙述是某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物的生物转化()A．用离体器官来研究药物作用
B．用动物实验来研究药物的作用
C．收集客
- 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）弱酸性药在碱性尿液中（）常用与吞下给药的药物是（）第二信使有()药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）有关变态反应的描述正确的是（）设定A药的效价
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物的生物利用度是指（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）下列影
- 服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）不符合主动转运特性的是（）常用与吞下给药的药物是（）下列有关剂量的描述,正确的是（）A．致敏性
B．耐受性
- 以下对药理学概念的叙述,哪一项是正确的（）药物的毒性反应是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）A．是研究药物
- 药理学是研究（）要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）易化扩散的特点是（）药物的拮抗作用包括（）设定A药的效价强于B药,不逆浓度差,有竞争性抑制现象#
B．不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C．不耗能
- 药物的毒性反应是（）肝药酶的特点是（）A．一种过敏反应
B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应#
D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异
- 药物作用机制是（）药物的内在活性指（）影响药物分布的因素不包括（）血药浓度达到坪值时意味着（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是()
- 药物的体内过程是指（）影响药物分布的因素不包括（）影响药物吸收的因素不包括（）能抑制肝药酶的药物是()A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物在血液中的浓度
C．药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D．药物的吸
- 药物作用的两重性是指（）药物消除的零级动力学是指（）吸收是指药物自给药部位进入（）下列何类药物属杀菌药（）生物转化所需的酶有（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预
- 常用与吞下给药的药物是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）药物的排泄途径包括()A．苯巴比妥
B．硝酸甘油#
- 关于“表观分布容积”,错误的描述是（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）代谢药物的主要器官是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）药物的主要排泄器官为（）下列给药途径中吸收
- 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）对血浆半衰期的描述错误的是（）药物的主动转运是（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏
- 某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）安慰剂是（）属于药酶抑制剂的有()符合药物副作用的
- 下列不属于被动转运的选项是()某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）影响药物吸收的因素是（）药物的副作用是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）下列说法错误的为()下
- 下列对药理学的阐述哪项不正确（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）药理学是研究（）易化扩散是（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙
- 量效曲线可以为用药提供什么参考（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）A．药物的疗效大小
B．药物的毒性性质
C．药物的安全范围
D．药物的给药方案#
E．药物的体内分布过
- 下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）药理学（）药物与血浆蛋白结合后,将（）下列哪种剂量会产生不良反应（）有关药物排泄正确的为()药物消除零级动力学的特点有()下列可作为第二信使的有（）A．支气管平滑肌松弛
- 体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）联合用药难解决的问题是（）相对生物利用度是（）弱酸性药在碱性尿液中（）药物与血浆蛋白结合（）消除半衰期的长短取决于（）属于药酶抑制剂的有()A．经肠道排出
- 下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）对治疗指数的阐述何者不正确（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药动学中房室模型概念的建立基于（）关于受体存在的部位,正确的是（）极量（）A．肠道吸收
B
- 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）以下对安慰剂不正确的阐述是()某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）负荷剂量为常规剂量的（）下列有关剂量的描述,正确的是（）A．用药时间
B．消除的速度#
C．
- 药物在体内代谢和被机体排出体外称（）相对生物利用度是（）以下阐述中何者不妥pKa是指（）某pKa为4．4的弱酸性药,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）弱酸性药物在碱性尿液中（）通过调节基因表达的受体（）A、解毒
B
- 某药的量效曲线平行后移,说明（）药物的主要排泄器官为（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）药物半衰期主要取决于（）下列说法错误的为()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）药物和受体结合的分子引力来
- 药物的适应证,取决于（）受体拮抗药的特点是（）药物的生物利用度是指（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）新生儿用药易中毒的因素在于（）药理学的学
- 药物的治疗指数是（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）易化扩散是（）对生物转化描述正确的有（）药物影响其作用的本身因素有（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．肠道吸收
B．粘膜吸收
C．细胞内外分布
D
- 药物经下列过程时何者属主动转运（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()对生物转化描
- 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）以下阐述中哪项不妥（）对血浆半衰期的描述错误的是（）体液pH能影响药物的
- 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）消除半衰期的长短取决于（）下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是()A．治疗量#
B．无效量
- 哪种利尿药的效应强度最高（）LD50是（）药理学（）血药浓度达到坪值时意味着（）副作用是（）影响药物在组织中分布的因素有()A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）某药首关消除大,血浓度低,则（）某药的量效曲线平行后移,也可能是抑制#
D．受体与激动药和拮抗剂都能结合#
E．各种受体都有其固定分布和功能#A．与受体结合
- 不符合主动转运特性的是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药动学中房室模型概念的建立基于（）药物被动转运()A．药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B．需消耗能量
C．无饱和现象#
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