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- 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）某药经口服连续给药,剂量为0.25mg／kg,按tl／2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为（）长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）关于特异质反应,错误的是（）
- 治疗指数为（）相对生物利用度是（）常用与吞下给药的药物是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）关于胎盘屏障,正确的是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）影响药物作用的机体方面的因素有（）A．
- 一个效价高,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．A
B．B
C．C#
D．D
E．EA．对受体无亲和力,有内在活性
B．对受体有亲和力,有内在活性
C．对
- 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药理效应的质反应包括（）有关毒性反
- 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）影响药物吸收的因素不包括（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）易化扩散的特点是（）A．
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）影响药物分布的因素不包括（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）
- 下列属于局部作用的是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）某药的量效曲线平行后移,说明（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）主动转运的特点是（）A．普鲁卡因的浸润麻醉#
B．利多卡因抗
- 对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）关于等量等间隔多次用药,正确的有（）药物和受体结合的分子引力来源于（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）A．减少剂量
- 药物产生副作用所用的剂量为（）药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）受体激动剂的特点是（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）首
- 某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了（）对血浆半衰期的描述错误的是（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）吸收是指药物自给药部位进入（）影响药效学
- 副作用是（）首关消除大,血浓度低的药物（）关于血脑屏障,正确的是（）为了维持药物的有效浓度,应该（）A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或较轻的#
B．应用药物不当而产生的作用
C．由于患者
- 关于受体存在的部位,弱碱性药物在临床上做到合理用药,需了解（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,但离子通道不是受体
E．G蛋白偶联受体位于胞质中A．解离多,再吸收少,再吸收多,排泄慢
- 药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于（）联合用药时可出现的情况是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）药物与受体结
- 药物的后遗效应（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的毒性反应是（）对药物分布无影响的因素是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．是治疗
- 可表示药物安全性的参数是()受体阻断剂的特点是（）病人对药物反应的个体差异不包括（）药物与血浆蛋白结合后（）影响药物作用的因素有()效能反映药物的（）A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数#
D．半数致死量
E．半
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）药物的半衰期为6h,ED50：25mg
- 关于不良反应,错误的是()药物的生物利用度是指（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预
- 停药反应（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的后遗效应（）易产生首关消除的药物是()受体（）关于机体耐药性产生的原因有（）A．与反跳反应不同
B．突然停药可防止发生
- 关于毒性反应（）关于机体耐药性产生的原因有（）肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）A．用药剂量过大时易发生#
B．与体内药物蓄积无关
C．症状较轻
D．主要是指急性中毒
E．出现中毒后应减量A．该药被药酶转
- 某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的适应证,取决于（）生物利用度是（）A．药物的特异质反映
B．药物的副作
- 拮抗指数pa2的意义是（）受体阻断药的特点是（）药物是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）肝药酶()关于受体特征的描述不正确的是（）A．使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）安全范围是指（）药物的肝肠循环可影响（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）关于撤药症状的描述,正确的是（）对一级消除动力学的正确
- 下列哪种剂量会产生不良反应（）关于不良反应描述错误的是（）符合毒性反应的描述是()对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）为了维持药物的有效浓度,应该（）有关药物排泄正确的为()A．治疗量
B．极量
C．
- 关于特异质反应,错误的是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）竞争性拮抗药的特点有（）A．其反应性质与常人相同#
B．是不良反应的一种
C．特异质患者用少量药物就可能引起
D．与遗传有关
E
- 药物对动物急性毒性的关系是药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）副作用的产生是由于（）药物的一级动力学消除是()P450酶系的特性是（）A．LD50越大,越容
- 某药按一级动力学消除,是指（）治疗量是指（）下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物的安全范围是指（）非竞争性拮抗药（）首关消除效应是药物在口服后（）A．
- 药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,意味着（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）A．口服吸收完全#
B．口服药物未经肝门静脉吸收
C．口服吸收较快
D．
- 药物消除的零级动力学是指（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时
- 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）药理学是研究（）药物的一级动力学消除是()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）关于受体特征的描述不正确的是
- 药动学中房室模型概念的建立基于（）可引起特异质反应的药物有（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）应用某药时,其副作用（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸收速度不同
D．药物
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）不符合主动转运特性的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）配体包括（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．药物可从低浓度一侧向高浓
- 某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）药物产生个体差异是在哪一环节（）关于“表观分布容积”,错误的描述是（）pH
- 血药浓度达到坪值时意味着（）药物的主动转运是（）药理学是研究（）下列不属于被动转运的选项是()非竞争性拮抗药（）A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除
- 生物利用度是（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）属于药酶抑制剂的有()A．评价药物制剂吸收程度的重要指标#
B．就是绝对生物利用度
C．与药一时曲线下面积无关
D．无法比较两种制剂的吸收情况
E．不能
- 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）关于毒性反应（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．峰浓度
B．有效药浓度
C．稳态药浓度#
D．
- 某药按一级动力学消除,其t1／2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物的血浆半衰期指（）下列说法错误的为()能抑制肝药酶的药物是()经体内代谢转化后产生
- 首次剂量加倍的原因是（）关于毒性反应（）在临床上做到合理用药,需了解（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）关于机体耐药性产生的原因有（）药物载体转运的方式包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解
- 关于表观分布容积,下列说法正确的是（）属于肝药酶诱导剂的有（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．代表真正的容积
B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C．反映药物在体内分布广窄的
- 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）弱酸性药在碱性尿液中（）生物转化所需的酶有（）A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定#A．解离少,再
- 药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）符合药物副作用的描述是（）受体（）有关药峰浓度韵叙述
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