按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．

【名词&注释】

利多卡因(lidocaine)、血药浓度、硝酸甘油(nitroglycerin)、半衰期(half-life)、生物转化、依赖性(- dependent)、单胺氧化酶(monoamine oxidase)、重吸收(reabsorption)、碱性药物(basic drugs)、消化液(digestive juice)

[单选题]按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）

A. A．4h
B. B．3h
C. C．2h
D. D．1h
E. E．0．5h

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[单选题]下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）

A. A．吗啡
B. B．普奈洛尔
C. C．氢氯噻嗪
D. D．利多卡因
E. E．硝酸甘油

[单选题]某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）

A. A．吸收少
B. B．被消化液^{(digestive juice)}破坏多
C. C．生物利用度低
D. D．效价低
E. E．排泄快

[单选题]体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）

A. A．经肠道排出
B. B．经肝代谢消除
C. C．按一级动力学消除
D. D．按零级动力学消除
E. E．经肾排出

[单选题]某弱碱性药物^{(basic drugs)}的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）

A. A．解离度增高，重吸收^{(reabsorption)}减少，排泄加快
B. B．解离度增高，重吸收^{(reabsorption)}增多，排泄减慢
C. C．解离度降低，重吸收^{(reabsorption)}减少，排泄加快
D. D．解离度降低，重吸收^{(reabsorption)}增多，排泄减慢
E. E．排泄速度并不改变

[单选题]药物消除的零级动力学是指（）

A. A．吸收与代谢平衡
B. B．血浆浓度达到稳定水平
C. C．单位时间消除恒定量的药物
D. D．单位时间消除恒定比值的药物
E. E．药物完全消除到零

[单选题]当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）

A. A．缩短给药间隔
B. B．首次给予负荷剂量
C. C．增加给药次数
D. D．首次给予维持剂量
E. E．增加每次给药剂量

[多选题]配体包括（）

A. A．激素
B. B．递质
C. C．受体
D. D．自体活性物质
E. E．药物

[多选题]身体依赖性特征是（）

A. A．有加大剂量的趋势
B. B．对药物不仅产生精神依赖，而且停药后有戒断症状
C. C．对人和社会都产生危害
D. D．无加大剂量趋势
E. E．停药后不产生戒断症状

[多选题]生物转化所需的酶有（）

A. 肝药酶
B. 辅酶Ⅱ
C. 黄素蛋白
D. 单胺氧化酶^{(monoamine oxidase)}
E. 脱羧酶

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