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- 单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,血细胞的比容为（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。200mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为（）。冰冻
- 洗涤红细胞白细胞清除率的标准（）。一次性使用血袋的质量标准有（）。新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。灭菌后,接种于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基上,培养的温度和时间是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评
- pH为（）。紫外线灯紫外光强度检查,紫外光强度：≥70μW/cm2,用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度,检测距离和频率为（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽检频率为（）。一次性使
- 箱内温度应为-20℃以下,箱内温度应为-50℃以下,箱内温度应为-20℃以下,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,无漏气
安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开
- 细菌菌落数总数检查,送检时间（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。抽
- 用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。单采粒细胞质量标准,中性粒细胞的含量为（）。洗涤红细胞红细胞回收率的标准（）。指示卡和指示管
- 成分离心机离心转速的注意事项是检查人员要注意安全,转速仪的测量距离为（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。5cm
10cm
20cm#
30cm
50cm≤5CFU/m2
≤8C
- 2次/月,当日库存数1％～5％
200mL全血分：（120±100）mL,400mL全血分：（240±10％）mL,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,满载情况下,其总体积不应超过柜室容积的80％
应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品
- 浓缩红细胞血细胞比容标准和检查频率分别是（）。单采少白血小板质量标准中,pH为（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。浓缩血小板抽检外观正常为（）。0.65～0.80,
- 不正确的是（）。配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,采血量应为标识量的（）。压力蒸汽灭菌器中,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,其总体积不应超过柜室容积的80％
应将同类物品放在一起灭菌。
- 使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸馏水用于无菌试验。每批抽检的数量为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生
- 采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是（）。用于灭菌检测化学指示剂有指示卡、指示管和指示胶带。正确的是（）。生
- 采样后必须尽快对样品进行相应指标检测,送检时间（）。悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时,若样品于0～4℃保存,送检时间不得超过24小时
不得超过4小时,若样品于0～4℃保存,送检时间不
- 单采少白血小板的红细胞的混入量应（）。一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置（）。≤8.0×1010/袋#
≤8.0×1
- 正确的做法是（）。冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应（）。1m,每季度检查一次
1.5m,十万级≤50
百级≤10,1次/月,当日库存数1％～5％
标示量4-10％,当日库存数1％～5％
200m%7c全血分：（100±100）mL,
- 净化台/室质量检查,检查频率为（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。采血、成分制备人员手细菌菌落检查,检
- 一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）。有一实
- 采血、成分制备人员手的细菌采样时间（）。采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是（）。对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,作为试供液。袋内表面积和生理盐水容积分别为（）。洗涤红细胞血浆蛋
- 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是（）。压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。单采粒细胞有关红细胞混入量的质量标准要求,平整
门的锁扣灵活、有效。对手提式与立式压力蒸汽灭菌器,通蒸汽,直径6cm×8cm
- 空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果,求出（）。冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准（）。采血前献血者手臂消毒的时间和皮肤消毒范围应为（）。5个或3个采样点的平均菌落数#
1个或2个
- 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。用全血制备后的少白细胞红细胞,按无菌操作留标本。并用所留的少白细胞红细胞标本,进行白细胞计数。为了保证准确性,白细胞计数采用（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正
- 检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（
- 则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,采血量应为标识量的（）。压力蒸汽灭菌器中,消毒物品的装放要求不正确的是（）。物品包装中心灭菌效果监测,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准
布类和金属类物
- 抽检数为（）。单采新鲜冰冻血浆质量标准中,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,箱内温度应为-50℃以下,冻结时间为1小时
每周至少1次,箱内温度应为-50℃
- 白细胞计数采用（）。净化台/室质量检查,菌落数（CFU/m3）标准是（）。净化台/室质量检查,检查频率为（）。浓缩血小板抽检外观正常为（）。包装可用双层平纹细布或牛皮纸
新棉材料布应洗涤去浆后使用,通蒸汽,万级≤3,
- 悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。温度自动记录仪的质量标准是记录温度与实际温度允许误差为（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。洗涤红细胞白细胞清除
- 除对试剂的生产商的资质核查外,反复使用的包装材料应清洗后再使用
使用市售铝板盒与搪瓷盒#
最好用化学指示胶带粘封,也可用线绳、别针、大头针等封包
包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm±1％#
±2％
±3％
±4％
±5％白
- 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。一次性使用血袋如未
- 白细胞计数采用（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。浓缩红细胞的容量检查标准、检查频率和检查数量分别是（）。有一实验室要对刚进的诊断
- 使用的指示剂应注意（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计
- 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,内外包装,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3门框与橡胶垫圈无损坏,无漏气
安全阀应在蒸汽压力达到规定的安全限度（一般高于灭菌所需压力10％左右）时被冲开洁净度#
润滑性能
内
- 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。压力蒸汽灭菌器要求,不包括以下哪一步骤（）。净化台/室质量检查,还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推
- 浓缩红细胞外观检查的内容包括（）。压力蒸汽灭菌器要求,储血容器无破损,储血容器无破损,储血容器无破损,容量为标示量±10％,血细胞比容0.65～0.80门框与橡胶垫圈无损坏,主体与顶盖无裂缝和变形
压力表在蒸汽排尽时停
- 单采新鲜冰冻血浆质量标准中,容量为（）。压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是（）。一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积,公称容量（采血量）,灭菌方法和无菌有效期等。每批随
- 检查频次和标准是（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,万级≤3,万级≤30,十万级≤50
百级≤1,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CF
- 净化台/室质量检查,检查频率为（）。质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用化学指示剂法,检查频率是（）。百级≤1,万级≤30,十万级≤100
百级≤10,万级≤30,十万级≤50
百级≤1,万级≤10,检查频度为每批
- 一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。净化台/室质量检查,菌落数（CFU/m3）标准是（）。悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。细菌菌落数总数检查,送检时间（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,万级≤3,
- 中性粒细胞的含量为（）。采血护士工作时不能戴首饰、手表,观察血袋表面有无真菌生长。其培养时间为（）。有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,内外包装,有效期长短等。成分离心机离心时间检查的质量控制标准是（
- 检查频率和质量标准分别是（）。单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。≥40IU/mL
≥75IU/mL
≥80IU/mL#
≥100IU/mL
≥150IU/mL制造厂名称或商标
产品名称及规格
生产批号
- 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。一次性使用血袋如未装保存液,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,在一定温度下保存,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）
川公网安备 51012202001360号