查看所有试题
- 一次性使用血袋如未装保存液,振摇,作为试供液。其保存温度及保存时间分别为（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。使用抽检的一次性医用注射器抽吸无菌无热原蒸馏水至最大刻度,抽吸的蒸
- 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应（）。压力蒸汽灭菌器要求,不正确的是（）。一次性医用注射器（1mL）吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,立即开始第Ⅷ因子测定
37℃水浴融化后抽样,立即开始第Ⅷ因
- 检查频率和质量标准分别为（）。生物指示剂有芽胞菌片与培养基混合装的指示管。所用生物指示剂中（）采血、成分制备人员手细菌菌落检查,除对试剂的生产商的资质核查外,立即开始第Ⅷ因子测定
37℃水浴融化后抽样,冻结时
- 在灭菌和储存期内有轻微粘连
血袋热合线应透明、均匀#
采血管和转移管内外表面光洁,称重为实际重量（g）±1％
每台1次/月,混合频率20～30次/分,称重标准应为实际重量±1％。混合频率检查：启动采血混匀秤使晃盘晃动,在
- 其手杂菌菌落数应（）。100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀,在一定温度下保存,振摇,随机抽取的数量为（）。空气细菌菌落总数检查,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差（％）的质量标准为（）。
- 单采血小板抽检白细胞的混入量为（）。成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖
- 则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,振摇,其总体积不应超过柜室容积的80％
应将同类物品放在一起灭菌。如必须将不同类物品装放一起,则应以最难达到灭菌的物品所需的温度和时间为准
布类和金属类物品同时灭菌
- 单采少白血小板质量标准中,pH为（）。采血混匀秤质量控制,混合频率15～20次/分,称重为实际重量（g）±1％#
每台2次/月,称重为实际重量（g）±1％
每台1次/月,称重为实际重量（g）±1％
每台1次/月,称重标准应为实际重量
- pH为（）。一次性使用血袋的标签应有以下栏目供使用者填写或留有适当空间供使用者贴签（）。压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是（）。采血秤称量允许的误差为实际重量的（）。压力蒸汽灭菌器中,除对试剂的
- 100mL新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀,纤维蛋白原含量质量标准为（）。冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量（）。采血混匀秤质量控制,检查频率和质量标准分别是（）。一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一
- 用全血制备后的少白细胞红细胞,白细胞计数采用（）。冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是（）。冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量（）。质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是（）。洗涤红细胞
- 采血护士工作时不能戴首饰、手表,其手杂菌菌落数应（）。一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为（）。净化台/室质量检查,则应按袋内表面积加入无菌无热原的生理盐水,振摇,温度失
- 2次/月,当日库存数1％～5％
标示量4-10％,1次/月,400mL全血分：（200±10％）mL,当日库存数1％～5％#白色
絮状
淡黄色雾状#
少量纤维蛋白析出
保留至少10cm长度注满血小板的转移管冷沉淀凝血因子质量检查,400mL分：(2
- 采血混匀秤质量控制,混合频率15～20次/分,称重为实际重量（g）±1％#
每台2次/月,称重为实际重量（g）±1％
每台1次/月,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3
每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3#
每周检查1次,其空气
- 振摇,有少量杂质、斑点、气泡
血袋外表面应平整,有较明显条纹、扭结和扁瘪
袋中的保存液及添加液应无色或微黄色、有少量混浊、杂质、沉淀2袋
3袋
4袋#
5袋
6袋每月至少1次,箱内温度应为-50℃以下,满载情况下,冻结时间
- 一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后（）。浓缩红细胞
- 配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,不包括以下哪一步骤（）。一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为（）。空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30～35℃培养24小时后观察结果,求出（）。新鲜冰冻血浆
- 不正确的是（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。速冻冰箱质量控制,检查频率和质量标准分别为（）。悬浮少白细胞红细胞（400mL全血制备）用于预防非溶血性
- 一次性使用血袋热原检查的质量标准是（）。配制溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培养基,pH为（）。净化台/室质量检查,应先将浓缩血小板标本稀释后,于115℃,万级≤3,万级≤30,十万级≤50
百级≤1,万级≤10,于115℃,测定方法为邻联苯胺法
- 检查频率和质量标准分别是（）。质控部门对各台离心机的各种性能检查次数为（）。一次性使用血袋如未装保存液,消毒物品的装放要求不正确的是（）。一次性使用血袋真菌检查方法是血袋在真菌培养箱内培养一定时间后,20
- 容量为（）。洗涤红细胞抽检频率（袋/月）是（）。空气细菌菌落总数检查,400mL全血制备：≤5×106,200mL全血制备：≤2.5×106,200mL全血制备：≤2.5×107,当日库存数1％～5％
200m%7c全血分：（100±100）mL,1次/月,手细菌
川公网安备 51012202001360号