一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。

【名词&注释】

条形码(bar code)、质量标准(quality standard)、质量检查(quality inspection)、致病菌(pathogenic bacteria)、献血者(blood donors)、说明书(specification)、有效期(period of validity)、许可证(license)、生产商(manufacturer)、批准文号(registered number of approval)

[单选题]一次性使用血袋无菌试验的质量标准是（）。

A. 应无菌生长
B. 应少于1个菌落生长
C. 应少于10个菌落生长
D. 应无致病菌生长
E. 应无真菌生长

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学习资料：

[单选题]净化台/室质量检查，菌落数（CFU/m3）标准是（）。

A. 百级≤1，万级≤3，十万级≤10
B. 百级≤10，万级≤30，十万级≤100
C. 百级≤10，万级≤30，十万级≤50
D. 百级≤10，万级≤20，十万级≤50
E. 百级≤1，万级≤10，十万级≤100

[单选题]悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。

A. 检验结果
B. 血液保存液的名称、配方和体积
C. 采血日期或失效日期
D. 保存血液条件
E. 产品批号

[单选题]细菌菌落数总数检查，采样后必须尽快对样品进行相应指标检测，送检时间（）。

A. 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
B. 不得超过12小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时
C. 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
D. 不得超过6小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过12小时
E. 不得超过4小时，若样品于0～4℃保存，送检时间不得超过24小时

[单选题]有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商^{(manufacturer)}的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号^{(registered number of approval)}、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期^{(period of validity)}长短等。

A. E

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