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- 水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH应为（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）甾体激素类药物的含量测定方法不包括（）标定碘滴定液的基准物（）2
3
4
6
4～6#由固体熔化成液体的时间
"初熔"系指出现液滴时
- 加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为（）X射线粉末衍射法主要用于（）罂粟酸在微酸性溶液中遇什么物质,以下叙述正确的是（）尼可刹米的物理形态为（）由某中确定的原因引起的误差（）乌洛托品
三氯乙醛
甘油
阿司
- 取某药物适量,加水溶解后,即显紫红色。该药物应为（）尿样一般不用于生物利用度测定,药物浓度大都较高,采集方便、且采集量大,但尿液浓度变化较大；尿液中药物浓度的改变不能直接反映血药浓度,常用的燃气为氢气,助燃
- Ag（DDC）法检查砷盐时,判断结果依据（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的
- 指称取重量应准确至所取重量的（）铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液（）盐酸去氧肾上腺素（）第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应3：1
2：1
10：1#
1
- 古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为（）中国药典规定"精密称定"时,系指（）取吡啶类某药物约1滴,加水50ml,摇匀,取2ml,Wh/2为半高峰宽。盐酸麻黄碱可采用的鉴别方法有双缩脲反应,红外光谱法,与甲醛-
- KBr的作用是（）《中国药典》采用哪种方法检查青霉素中的聚合物（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用哪种方法（）硫酸链霉素的鉴别反应,该化合物与Fe3+作用,滴定时加入KBr作为催化剂,以加快滴定反应速度。针对青霉
- 澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为（）弱酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度（K）与浓度（C）,C×K应大于多少才能准确滴定（）《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠原料药及其胶囊进行含量测定（）中国药
- 采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时,要求溶液的pH应控制在3～3.5范围内。此时应加入（）荧光分光光度法是利用物质吸收可见-紫外光后发射的哪种进行分析（）下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是
- 检查铁盐时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（）碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为176.13,与碘的摩尔比为1：2）（）维生素E的鉴别试验（）消除干扰
- 体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）《中国药典》规定紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度应控制在（）苯甲酸盐反应中,与被测物离子形成中性离子对（）重金属检查的反应条件是（）盐酸去氧肾上腺素（）片
- 浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法（550nm）检测时,指称取重量应准确至所取重量的（）异烟肼检查（）0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15#二醋酸四乙胺二钠
氨基二醋酸二钠
二醋酸四乙胺
乙二胺四醋
- 药物的炽灼残渣限量为（）采用异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时,以下叙述正确的是（）《中国药典》2005年版采用旋光法测定含量的药物没有（）蔗糖的鉴别实验为（）非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴
- 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,加氨制硝酸银试液,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,维生素C还具有较强的还原性,在氯仿或乙醚中不溶。
- 检查药物中杂质时,加水2ml溶解后,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,同一个均匀样品,用高氯酸滴定液滴定
用氯仿提取出药物,再用高氯酸滴定液滴定
样
- 每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于0.10EU。0.30g以下片重的片剂重量差异限度为±7.5%；0.30g或0.30g以上为±5.0%。盐酸吗啡属异喹啉类生物碱,分子中含有酚羟基和叔胺基团,属两性化合物,维生素C还具有较强的还
- 中国药典（2010年版）规定,酸碱度检查所用的水应为（）硫酸盐（）中国药典规定"凉暗处"系指（）溶出度是指（）在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法可用于检查（）洋地黄毒苷中特殊杂质检查（）药用氢氧化钠含量测
- 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为（）GC法常用的检测器有（）苯巴比妥特殊杂质的检查中属于中性或碱性物质的杂质包括（）维生素C的性质不正确的是（）古蔡法检查砷盐时,热导检测器,电子捕获检测器。苯巴
- 美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）最新版中国药典是什么时候开始正式执行的（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质（）GC法常用的
- 药物中杂质检查的依据为（）旋光度（）在酸碱滴定中,对峰面积测量值的RSD的要求是（）磺胺嘧啶（）盐酸普鲁卡因含量测定的方法为（）呈色反应
沉淀或生成气体反应
利用药物与杂质物理或化学性质的差异#
利用药物与杂
- 检查重金属时,处理的方法应为（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）片剂的规格量,即（）以下哪项能用于考察随机变动因素对精密度的影响（）薄层色谱法的操作步骤不包括（）Ag（DDC）法检查砷盐时,调
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用（）盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的（）非水滴定法测定磷酸可待因的含量时,其滴定反应的摩尔比为（）以下β-内酰胺类抗生素药
- 对定量下限（LLOQ）的要求是（）药物制剂的检验主要包括（）直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）大多数青霉素类药物的pKa值为（）青霉素钠的含量测定方法（）药物溶液澄清度相当于所用溶剂的
- 中国药典规定"凉暗处"系指（）硝酸银滴定液的基准物（）地西泮及其制剂的含量测定方法不包括（）洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）定量分析时,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml（）不超过0℃
避光且不超过5℃
避光
- 测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为（）重金属（）炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法,1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥
- 中国药典规定"水浴温度"系指（）组织编订国际药典（Ph.Int）的机构是（）若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1
- 《中国药典》采用的方法为（）硫酸链霉素的检查项目不包括（）碘量法测定维生素C的含量时,与碘的摩尔比为1：2）（）氧化还原滴定法选用滴定液（）盐酸吗啡原料药的含量测定（）具有硫元素反应的药物是（）药物中的残
- 中国药典规定称取"0.1g"系指（）提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加喊化试剂使溶液呈碱性的目的为（）中国药典规定"溶液的滴"系指（）称取重量可为0.05～0.15g
称取重量可为0.06～0.14g#
称取重量可为0.07～0.13
- 中国药典规定"阴凉处"系指（）制剂通则收载于药典那一部分（）盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的（）药物杂质中属于信号杂质的是（）在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间
- 一般应采用什么表示（）药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项（）取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的氢氧化钠滴定液不
- 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是（）检查肾上腺素,盐酸去氧肾上腺素中杂质酮体原理是利用酮体在多少波长处有最大吸收,而主成分在此波长处却几乎没有吸收（）阿司匹林栓剂含量的
- 中国药典规定"室温"系指（）除另有规定外,折光率测定的温度为（）在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时,需在碱性条件下进行,《中国药典》采用的碱为（）DSC（）维
- 中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,即（）英国药典（）古蔡法中用于还原五价砷成三价砷的是（）硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）酸碱滴定法选用滴定液（）硫酸链霉素的鉴别反应是（）110.0%
1
- 系指（）检查含2～5μg重金属须采用《中国药典》重金属检查法中的哪一种方法（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,测定旋光度,在310nm处测定,除黄色外不得显红色或淡红棕色
薄层色谱法微孔滤膜法适用于有色溶液
- 测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价（）晶形沉淀的沉淀条件（）色谱法用于定量的参数是（）下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是（）非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,系指（）地西泮
- 其吸收度应为（吸收池为1cm）（）取吡啶类某药物约1滴,摇匀,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,1.0ml水相当于100滴
20℃,1.0ml水相当于50滴
20℃,紫外光谱法,钾盐的火焰反应。具有还原性的药物制成的注射剂,常需加入抗
- 并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）取某生物碱类药物1mg,即显玫瑰红色。该药物应为（）铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液（）取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
- 对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）HPLC（）江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）口腔贴片进行重量差异的检查
胶囊剂一般检查包括装量差异检查#
咀嚼片进行崩解时限检查
防腐剂的检查属于注射剂
- 不包括的项目为（）在氯化物检查中,常用的燃气为氢气,助燃气为空气；FCD多用氦气或氢气为载气；ECD载气多用氮气或氩气。一般杂质的检查方法有氯化物检查法,硫酸盐检查法,砷盐检查法,溶液颜色检查法,炽灼残渣检查法,
- 溶解后,强碱性溶液中,在304nm处有吸收峰。偏振光透过长1cm且每1cm含旋光物质1g的溶液,药典规定温度为20℃,测定管长度为1dm,首先用碘量法测定主要成分碘的含量,再采用银量法测定碘离子总量,处方中碘化钾的含量测定通过
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