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- 以下药物的质量控制方法中,不依据药物还原性者为（）色谱法定量分析时采用内标法的优点是（）异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）黄体酮与亚硝酸基铁氰化
- 以下药物无明显紫外吸收者为（）EDTA滴定液的配制常用物质是（）可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为（）调整流动相pH,抑制被测组分的解离（）维生素C溶液
维生素B酸性溶液
异戊巴比妥的酸性溶
- 《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,样品加三氯化铁冰醋酸溶液,显（）能与异烟肼反应的药物有（）检查药物中杂质时,若药物
- 中国药典（2010年版）收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为（）供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为（）硫酸奎宁片的含量测定中
- 即低浓度的溶液样品。用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为7.41。本题考查常见杂质的检查。氯化物的检查是在硝酸酸性条件下加硝酸银试液与之作用；硫-酸盐的检查,是在盐酸酸性条件下加氯化钡试液与之作
- 对拖尾因子的要求（）标定高氯酸滴定液的基准物（）该族药物的性质
该族药物一般性质
该族药物的共性#
该族药物惰性
该族药物的特性手性碳原子#
共轭体系
立体结构
氢键
苯环结构在25℃时,某物质的密度与乙醇的密度之
- 利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为（）颗粒剂在进行干燥失重的时候,一般在什么温度下干燥（）可以采用以葡聚糖凝胶G-10为基础的凝胶色谱分析系统分析杂质的是（）碘量法测定维生素C的含量时,每1
- 大多数青霉素类药物的pKa值为（）能使碘试液褪色的药物是（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸（母核）的物理与化学性质是（）由偶然的原因所引起的的误差（）误差在
- 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加热至50℃即产生蓝色,该药物应为（）中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是（）热分析方法包括（）《中国药典》溶出度测定法收载有（）测定样
- 非水滴定法测定磷酸可待因含量时,1ml高氯酸滴定液（0.1moL/L）相当于该药物的量为（磷酸可待因的分子量为397.39）（）一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限（）检查阿司匹林中游离水杨酸应使用的
- 甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于（）药物制剂中含有的硬脂酸镁,会对下列哪些分析方法产生干扰（）硫氰酸盐法是检查药品中的（）葡萄糖的主要化学性质为（）药用氢氧化钠含量测定法（）C17-α-醇酮基的还原
- 非水滴定法测定磷酸可待因的含量时,其滴定反应的摩尔比为（）不需要检查"有关物质"的药物是（）维生素E中的特殊杂质为（）《中国药典》（2005年版）索引中包括（）《中国药典》收载的物理常数没有（）古蔡法可用于检
- 选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）取维生素A供试品1滴,有一定的比旋度
具有还原性#
具酸性凡例
正文
附录#
索引
制剂通则除去I2
除去AsH
除去H2S#
除去HBr
除去SbH3硝酸溶液
盐酸溶液
硫酸溶液
醋酸溶液
- 测定波长不选用其最大吸收波长（254nm）,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）《中国药典》规定"称定"时,指称取重量应准确至所取重量的（）Wh/2（）该两药物的碱性
该两药物分子结构中的托烷特征
该两药物
- 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐（含1个氮原子的一元碱）时,只能将硫酸盐滴定至（注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别）（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）旋光度测定法可
- 取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,颜色即消失,该药物应为（）配制浊度标准贮备液,选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（
- 继而生成白色难溶性二银盐沉淀的是（）黄体酮与异烟肼反应缩合形成黄色的异烟腙,是因为其化学结构上有（）注射剂（）英国药典（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）维生素E的鉴别反应有（）硫酸-荧光反应为地西泮的
- 属于磷酸可待因中的特殊杂质为（）在碱性溶液（NaCO）中与银盐溶液反应,先生成可溶性白色-银盐,继而生成白色难溶性二银盐沉淀的是（）盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用（）关于折光率的说法错误是（）游离磷酸
阿扑吗
- 直火加热,A、T、E、C、L分别表示（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）青霉素聚合物检查采用凝胶柱色谱法,即显紫堇色。该药物应为（）中国药典（2010年版）采用高
- 斐林试液系指（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）常温系指（）氨制硝酸银试液
硫酸铜吡啶试液
碱性酒石酸铜试液#
硫酸-己醇溶液
二硝基苯甲酸
- 中国药典（2010年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为（）非水碱量法不适用的生物碱类药物是（）片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试（）紫外可见分光光度计常用检测器有（）下列
- 提取酸碱滴定法所依据的原理为（）《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）游离生物碱不溶于水
游离生物碱溶于有机溶剂
生物碱盐
- 加2,6-二氯靛酚钠试液1～2滴,下列说法中正确的是（）采用硫代乙酰胺法检查重金属时,一定不需皂化处理
当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时,使用未校正吸收度计算含量#
杂质吸收在测定波长范
- 能与硝酸银反应,生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于（）由偶然的原因所引起的的误差（）药物中砷盐检查时,对照液中所含最适宜的砷量（）分子结构中具有酯基
分子结构中具有卤素元素
分子结构中具有炔基
- 中国药典（2010年版）规定检查盐酸吗啡中"其他生物碱"的方法为（）《中国药典》2010年版凡例中的"极易溶解"是指（）红外分光光度计常用的检测器为（）巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀（）能
- 取某生物碱药物约0.5g,即显绿色,KBr的作用是（）盐酸利多卡因和盐酸丁卡因脂烃胺侧链显弱碱性,《中国药典》采用什么方法测定它们的含量（）乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质（）热分析法在药物分析中常用的方法
- 即显玫瑰红色。该药物应为（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,用乙醚萃取出间氨基酚,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（）以下β-内酰胺类
- 取某生物碱药物,加水溶解,即显蓝绿色。该药物应为（）首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,必须加入的
- 测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）重金属（）对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,测定pH前要对仪器进行校正,是在盐酸酸性条件
- 取某生物碱药物约1mg,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,是因为分子中含有（）中间精密度是指（）盐酸异丙嗪
盐酸肾上腺素
阿司匹林
盐酸罂粟碱
盐酸吗啡#流体药物的
- 中国药典（2010年版）采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为（）对乙酰氨基酚结构中有苯环,在0.4%氢氧化钠溶液中,在多少波长处有最大吸收（）取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。
- 因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典（2010年版）规定其鉴别方法为（）取某药物加水溶解后,即显紫堇色。该药物应为（）采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时,所用
- 加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。该药物应为（）关于片剂的常规检查,色泽均匀,重量差异限度为10%#
糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查
- 加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度,于299nm波长处测得吸收度为0．513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（）中国药典（2010年版）中,关于药品贮存条件的规定收载在（）旋光度（）检查肾上腺素,盐酸去氧肾上
- 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为（）衡量色谱系统效能的关键指标是（）青霉素类药物的含量测定,判断结果依据（）《中国药典》规定"称定"时,是衡量色谱系统效能的关键指标。青霉素类药物的含量测定电化学法和分光光
- 中国药典（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为（）古蔡法检查砷盐时,与溴化汞反应
- 中国药典（2010年版）采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时,选用的内标物质为（）标定碘滴定液的基准物（）标定高氯酸滴定液的基准物（）IR（）羟值（）Ag-DDC法可用于检查（）去甲基地西泮
萘#
β-萘酚
氯氮
尼
- 取某吩噻嗪类药物约5mg,加硫酸5ml溶解后,即显樱桃红色,放置,颜色变深。该药物应为（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应的现象为（）盐酸丁卡因
苯佐卡因
盐酸氯丙嗪
- 异烟肼含量测定方法应选用（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）易炭化物检查法是检查药物中遇到哪种易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）黄体酮分子结构有（）在碱性条件下与铅离子作用生成白
- 地西泮与氯氮草原料的含量测定方法为（）硝酸银滴定液的基准物（）《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫酸链霉素每1mg的效价不得少于（）硫代硫酸钠滴定液（）醋酸地塞米
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