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- 《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）硫酸阿托品（）《中国药典》规定,避光处保存
凉暗处保存
严封,在凉暗干燥处保存#
密封,指该量不得超过规定量的±10%；《中
- 并在试管壁上产生银镜的药物是（）硫酸阿托品（）日本药局方（简称JP）分为两部。第一部收载（）右旋糖酐20的检查项目不包括（）可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（）青霉素钠的鉴别反应不包括（）颗粒剂无需
- 误差在测量值中所占的比例（）硝酸银滴定液的基准物（）高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,限量为（）颗粒剂在进行
- 3.8705（）盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用（）阿司匹林肠溶片含量测定用（）3.870#
3.871
3870
3.870×104
3.870×105GC
HPLC
TLC#
UV
分光光度酸碱直接滴定法
色谱法
HPLC法
酸碱两步滴定法#
UV法本题考查有效数字和
- 可以减少分析方法的偶然误差（）A=-lgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示（）《中国药典》采用溴酸钾法测定异烟肼,一般不再进行哪项检查（）可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（）下面不可用四氮唑比色法测定含量的药物是
- 用峰高法定量时,对拖尾因子的要求（）阿司匹林原料药的含量测定采用（）药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是（）《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为（）异烟肼检查（）洋地黄
- 常温系指（）硫酸盐（）中国药典（2010年版）规定的"澄清"系指（）HPLC（）斐林试液系指（）387026（）研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法（）不超过20℃
避光并不超过20℃
2℃～10℃
2℃～20℃
10℃～30℃#在盐
- 加乙醇和乙醚各15ml,每件取样；3+1；当n>300时,按,/2+1取样。《中国药典》（2005年版）采用旋光法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、谷氨酸钾注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射
- 收载药品的质量标准（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）阿司匹林原料药的含量测定用（）凡例
正文#
索引
附录
通则蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀
蛋白质遇热产生沉淀
蛋白质与显色剂作用显色
蛋白质遇酸产生沉淀#
蛋白
- 是因为分子中含有（）检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,以加快滴定反应速度。折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值,数学表达式为n=sini/sinr(式中i是入射角度,
- 加热水25ml溶解,放冷,5分钟内不得生成絮状沉淀,这是检查（）不需要检查"有关物质"的药物是（）亚硝酸钠滴定法的主要条件不包括（）采用非水溶液滴定法测定维生素B的含量,需要几种溶剂、指示剂、试液、滴定液,该药物
- 便于快速查阅有关药品品种（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用
- 在紫外光（365nm）下呈（）盐酸吗啡（）硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查（）红外光（）采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,1ml溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于异烟肼的毫克数应为（异烟肼的分子量为13
- 测定结果与真实值或参考值接近的程度称为（）用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,计算柱效（）。易炭化物检查法是检查药物中遇到哪种易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质（）体内药物分析在医院中的应用,下列不正确
- 387026（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,此有色物转溶于有机层显黄色（）直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是（）中国药典采用溴量法测定含量的药物是（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,为
- 对药典中有关的共性问题加以规定,对药典中有关的共性问题加以规定,而主成分苯巴比妥溶解度大,据此可通过检查乙醇溶液的澄度来检查苯巴比妥酸杂质。吗啡具弱还原性,其水溶液加稀铁氰化钾试液,吗啡被氧化生成伪吗啡,而
- 定量分析时,对分离度的要求是（）测定值和方法的符合程度（）用生物学方法或生化方法测定生理活性物质（）0.3～0.7
>1.5#
≤2.0%
≤0.1%
0.95～1.05用相对标准偏差表示
用回收率表示
用回归系数表示
用相关系数表示
- 38700（）直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）青霉素钠的鉴别反应是（）3.870
3.871
3870
3.870×104#
3.870×105阿司匹林酯键水解,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸
- 对峰面积测量值的RSD的要求是（）常用的去蛋白质的方法是（）首次将生物制品单独列为一部的是（）生物碱类药物一般具有弱碱性,通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中,用什么确定终点（）丙酸睾酮含量测定,内标溶液的配制
- 经扩环水解生成麦芽酚,生成（）在药物分析中,采用的检查方法为（）碘量法选用指示剂（）精密度
准确度
定量限
检测限#
专属性《中国药典》1990年版
《中国药典》1995年版
《中国药典》2000年版
《中国药典》2005年版
- 凉暗处系指（）可用铁,酚试剂比色法测定含量的药物是（）热分析法在药物分析中常用的方法有（）阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,与氢氧化钾反应的现象为（）取糖类某药物,直火加热,则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该
- 并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）浆法
吊篮法#
滴定法
转篮法
加热法读数至0.01#
读数至0.0001
读数范围1.3～1.7
测定时温度应为20℃±0.5℃
读数用校正用棱镜或水进行校正TGA
DTA
ODS#
DSC
TGA、DSC
- 崩解时限检查法中规定在规定条件下,崩解溶散（或成碎粒）成粉粒的大小为（）《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时,紫色即消失。该药物应为（）取某
- 必须加入的试剂为（）药物中杂质按来源可分为（）药物制剂中含有的硬脂酸镁,以碱滴定液直接滴定。苯巴比妥酸杂质在乙醇溶液中溶解度小,而主成分苯巴比妥溶解度大,蘸取供试品,青霉素钠的火焰显鲜黄色；青霉素钾的火焰
- 头孢菌素族药物的紫外吸收特性（水溶液中的λ为定值）取决于（）电泳法是（）《中国药典》采用溴酸钾法测定异烟肼,滴定反应中1mol的溴酸钾相当于（）中国药典规定称取"0.1g"系指（）水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要
- 有关物理常数测定法,氧瓶燃烧法,分光光度法及色谱法等。芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应,因为盐酸普鲁卡因具有芳伯胺基。黄体酮采用高效液相色谱法测定,以己烯雌酚(1mg／ml)为内标。药品检验工作的基本程序包括：
- 同一个均匀样品,在指示剂变色时停止滴定,这-点为（）下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查的是（）《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）古蔡法中用于还原五
- 微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）度量吸收度和溶液浓度之间是否有线性关系可以用（）验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,对照液中所含最适宜
- 样品中被测物能被定量测定的最低量称为（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）黄体酮分子结构有（）精密度
准确度
定量限#
检测限
专属性药用辅料总体要求#
红外吸收图谱
药用辅料
不溶性颗粒检查
- 在其他成分可能存在的情况下,放置5min,颜色即消失,该药物应为（）《欧洲药典》缩写为（）《中国药典》规定"称定"时,装量差异限度为（）精密度
准确度
定量限
检测限
专属性#53.0°
-53.0°
0.53°
+106°
+53.0°#亚硫酸
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）取某药物0.1g,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液,即显紫堇色。该药物应为（）利用药物分子的极性而
- 以下哪种制剂不再要求检查片重差异（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）Vitali反应可鉴别的药物不包括（）溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥钠的量应为（司
- 溶出度是指（）《中国药典》规定"熔点"系指（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,生成蓝紫色配合物；加氯仿,滴定前要加入的催化剂是（）硫酸链霉素的检查项目不包括（）硫酸阿托品中的莨菪碱（）普通片崩解时限
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）与吡啶-硫酸铜作用,显绿色的药物是（）中国药典规定"室温"系指（）溴量法可测定的药物应为（）B带（）维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是（）青霉素钾
青霉素钠
阿莫
- 青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为（）《中国药典》2010年版采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（）维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有以下哪种基团（）鉴别本族中各种药物
鉴
- 第一部药典为哪年出版的（）毛细管电泳法以什么为驱动力（）布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）维生素C的性质不正确的是（）检查重金属时,处理的方法应为（）发射光谱（）在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物
- 碘量法测定维生素C的含量时,每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于维生素C的毫克数为（维生素C的分子量为176.13,其pH值应为（）《中国药典》收载的物理常数没有（）药物制剂中含有的硬脂酸镁,加甲醛硫酸试液（Marquis试液
- 采用碘量法测定维生素C时,加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴定溶液的目的应为（）《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,试验温度应为25℃±2℃。峰面积是色谱法用于定量的参数。
- 青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为（）非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（）非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,为排除酸对滴定的影响需加入（）气相色谱法测定维生素E的含量,《中国药典》规定采用的检
- 均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效位数来确定,下列不正确的是（）《中国药典》（2005年版）索引中包括（）不属于雌二醇鉴别反应的是（）酚酞指示剂
结晶紫指示剂
铬黑T指示剂
淀粉指示剂#
碘化钾淀粉指示
川公网安备 51012202001360号