查看所有试题
- 中国药典（2010年版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,尽量避免其他物质的沾污,这样才能根据沉淀的重量,获得被测组分准确的分析结果。沉淀易于过滤
- 取某药物2滴,加氢氧化钠试液3ml,加热,即发生二乙胺的臭气,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项（）头孢羟氨苄的有关物质检查（）胶囊平均装量为0.30g以下,装量差
- 不需要控制的是（）采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时,加氢氧化钠试液3ml,能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为（）凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,用高氯酸滴定液滴定
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处
- 取某吩噻嗪类药物约10mg,加水1ml使溶解,渐变为淡黄色。该药物应为（）《中国药典》采用什么方法测定盐酸利多卡因的含量（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰（）以下
- 盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于（）尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物（）硫酸奎宁的专属鉴别反应是（）色谱法系统适用性试验不包括（
- 地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为（）碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为（）黏度说法正确的为（）阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查（）回收率属于药物分析方法验证指标中的（）两步滴定法测定阿司匹林
- 地西泮注射液中应检查分解产物,采用的检查方法为（）苯二氮类药物中特殊杂质为（）用于定量的参数是（）乳糖的鉴别反应（）HPLC（保留时间法）
HPLC（限制峰数法）
HPLC（主成分自身对照法）#
TLC（对照品对照法）
T
- 取某吡啶类药物约2滴,加水1ml,摇匀,加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴,即生成草绿色沉淀。该药物应为（）A=-lgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示（）古蔡法检查砷盐时,判断结果依据（）苯巴比妥中检查中性或碱性物质的
- 溴酸钾法测定异烟肼含量时,加水1ml使溶解,加硝酸5滴,渐变为淡黄色。该药物应为（）在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是（）《欧洲药典》缩写为（）异烟肼检查（）2.286mg
1.143mg
3.429mg#
4.572mg
1.715mg
- 所用对照品为（）高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74mL,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为（）试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定,如称取"2.00g"是指称取重量可为（）红外分光光度法在药物的杂质
- 地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法（吸收系数法）,而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法,其原因为（）哪版药典不再收载濒危野生动物药材,体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）片剂的规格量,即（
- 取某吡啶类药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是（）
- 加水50ml,摇匀,摇匀,溶液渐显黄色（如用联苯胺溶液则显红色）。该药物应为（）银量法测定苯巴比妥的含量《中国药典》（2010年版）指示终点的方法是（）下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定（）能与二氯靛
- 溴酸钾法测定异烟肼含量时,指示滴定终点的方法应采用（）硫色素反应是（）磺胺类药物的鉴别方法不包括（）氯化物检查的反应条件是（）重金属检查的反应条件是（）永停终点法
电位终点法
指示剂法
甲基橙指示液#
铬黑
- 尼可刹米的物理形态为（）盐酸氯丙嗪"有关物质"项主要是检查（）盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是（）气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白色或淡黄色油状液体#氯吩噻嗪和间氯二苯胺#
酸度
氧化产物
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,折光率测定的温度为（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,强碱性溶液中,在多少处有吸收峰（）硫酸奎宁片的含量测定
- 某药物的水溶液加三氯化铁试液,可用什么方法测定其吸光度（）阿托品水解后,经发烟硝酸加热处理,对峰面积测量值的RSD的要求是（）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法可用于检查（）盐酸普鲁卡因
苯佐卡因
对乙酰氨
- 取某一巴比妥类药物约0．2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物应为（）注射剂中,常用的抗氧剂为（）测定值和方法的符合程度（）异戊巴比妥
苯巴比妥钠
司可巴比妥钠
硫
- 检查,含量测定#加入掩蔽剂
加入强氧化剂氧化#
利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定
加入弱氧化剂氧化
加酸分解硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度稀盐酸#
稀硝酸
稀硫酸
醋酸盐缓冲液（pH3.5）
盐酸平面偏振
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为（）柯柏反应是指雌性激素与（）Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）铈量法选用指示剂（）阿司匹林
- 加盐酸羟胺还原,3-二氨基萘缩合,25℃时为1.3325,40℃时为1.3305。亚硝酸钠滴定法《中国药典》（2010年版）采用永停滴定法指示终点。肾上腺素,即可达到限制相应酮体含量的目的。根据含硒的有机药物经过氧瓶燃烧破坏,使S
- 中国药典（2010年版）采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸
- 加水溶解,加热沉淀则变为油状物,继续加热,从而增加碘的溶解度。荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品,显橙红色）。和水解后的氧化还原反应（维生素E在碱性溶液中加热先水解生成游离生育酚,该产物被三氯化铁氧化
- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为（）药品的鉴别是证明（）我国目前共出版了几版《中国药典》（）用三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时,以下叙述正确的是（）坂口（Sakaguchi）反应是下列哪个药物的特征反应（）
- 溴量法可测定的药物应为（）中国药典采用纸色谱法对那-药物进行鉴别、检查（）定量分析时,对分离度的要求是（）《欧洲药典》缩写为（）司可巴比妥钠#
苯巴比妥钠
异戊巴比妥钠
硫喷妥钠
苯妥英钠洋地黄毒苷
乳糖
麦
- 需通氮气#氧瓶燃烧有机破坏后茜素氟蓝比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,加过氧化氢氧化,与2,3-二氨基萘缩合,并在试管壁上生成银镜。四氮唑比色法用于皮质激素药物含
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法（）下列药物中,哪一个药物能与香草醛作用产生黄色的腙（）药品检验工作的基本程序不包括（）具有硫氮杂蒽母核的药物不能采用的鉴别试验为（）呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊
- 沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,界面显玫瑰红色。该药物应为（）最新版中国药典是什么时候开始正式执行的（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）黄体
- 取某药物约50mg,加稀盐酸1ml使溶解,再滴加碱性β-萘酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀。该药物应为（）荧光（）以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相进行HPLC分离（）葡萄糖能与碱性酒石酸铜试液反应产生红色氧化亚铜沉
- 均以阿拉伯数码表示,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
可用于药物的鉴别、检查和含量测定#200～400nm
400～760nm
4000～400nm
4000～400cm#
<100nmpH值为2～4
pH值为8～10
p
- 取某药物约0.1g,置水浴中加热40min（水解）,滴加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,加碱性β-萘酚试液2ml,即显红色。该药物应为（）《中国药典》规定"熔点"系指（）葡萄糖中蛋白质的检查方法（）青霉素钠的鉴别反应不包括（）取吡
- 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时,其方法是依据（）荧光分析法定量测试时,生成蓝色配位化合物#
对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物
对氨基酚具有红外光谱特征荧光分析法定量测试的药物生物活性强,样品浓度高时
- 古蔡法检查砷盐时,判断结果依据（）在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）青霉素钠的检查项目不包括（）硫氰酸盐法是检查药品中的（）阴凉处系指（）片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为（）砷斑的
- 供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的
- 古蔡法检查砷盐时,砷斑的组分为（）中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性（）药物中重金属杂质是指（）《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要
- HPLC（）酸碱滴定法选用滴定液（）肾上腺素检查的特殊杂质是（）气相色谱法
高效液相色谱法#
十八烷基硅烷键合硅胶
红外分光光度法
差示扫描量热法溴滴定液
甲醇钠滴定液
KSCN滴定液
EDTA滴定液
HCl滴定液#酮体#
芳
- 采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时,1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的量应为（阿司匹林的分子量为180.16）（）分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的（）调整流动相pH,抑制被测组分的解离（）9.008mg
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据（）硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）链霉素在碱性条件下,经扩环水解生成麦芽酚,该化合物与Fe3+作用,生成（）软膏剂的一般检查中不包括（）溴酸钾法测定异烟肼含量时,
- Ag（DDC）法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）具有对氨基苯甲酸结构的药物是（）pH值测定说法不正确的是（）可用重氮化-偶合反应鉴别的药物有（）氧化汞
氧化亚铜
硫
川公网安备 51012202001360号